检测1p/19q杂合性缺失的引物组、试剂盒及方法技术

本发明专利技术涉及诊断学领域，具体而言，涉及一种检测1p/19q杂合性缺失的引物组、试剂盒及方法。该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～45所示的上游引物，以及与其依次对应的核苷酸序列如SEQ ID NO：46～90所示的下游引物。本发明专利技术所提供的引物组可以在一个扩增体系下进行扩增，特异性好，灵敏度高；能够简便、快速、准确地对脑胶质瘤进行检测，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
检测1p/19q杂合性缺失的引物组、试剂盒及方法
本专利技术涉及诊断学领域，具体而言，涉及一种检测1p/19q杂合性缺失的引物组、试剂盒及方法。
技术介绍
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。脑胶质瘤(脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46％。脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4％，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9％，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13％，主要为星形细胞瘤。脑胶质瘤由成胶质细胞衍化而来，具有发病率高、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点。目前对于胶质瘤的治疗，包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等手段。手术往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断，而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞，缓解患者症状，并为下一步的其他治疗提供便利。在接受外科手术治疗后，对于高级别胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.引物组，其特征在于，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～45所示的上游引物，以及与其依次对应的核苷酸序列如SEQ ID NO：46～90所示的下游引物。/n

【技术特征摘要】
1.引物组，其特征在于，包括核苷酸序列如SEQIDNO：1～45所示的上游引物，以及与其依次对应的核苷酸序列如SEQIDNO：46～90所示的下游引物。


2.接头引物组，其特征在于，由权利要求1中所述的上游引物以及下游引物分别添加接头片段得到。


3.引物组，其特征在于，含有权利要求2所述的接头引物组，以及测序引物；
所述测序引物包括与所述接头片段相同的区段或者其互补区段和与测序通道附有的DNA引物配对的序列，以及任选地index序列。


4.用于检测1p/19q杂合性缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求3所述的引物组。


5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，还含有分子量marker、扩增反应液、dNTP、水以及DNA聚合酶中的至少一种。


6.用于检测1p/19q杂合性缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述的引物组，还含有分子量mark...

【专利技术属性】
技术研发人员：张道允，巩子英，孙永华，
申请(专利权)人：嘉兴允英医学检验有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33