能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法技术

能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，包括以下制备步骤：步骤一：将嗜酸乳杆菌冻干菌粉及干酪乳杆菌冻干菌粉分别用液体培养基在35℃～40℃的温度环境下活化2次；得到活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌；步骤二：将活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌分别划线接种至固体培养基上，长出嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落；步骤三：在无菌的环境下用接种环从嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落中分别取1～2环于50ml～100ml的种子液体培养基中，制得一级种子液；步骤四：按接种量的5％～8％以1:1的比例取单个菌落中的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌同一级种子液接于500ml～1000ml种子液体培养基中，制得二级种子液。

【技术实现步骤摘要】
能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法
本专利技术属于微生物制剂
，涉及能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法。
技术介绍
近年来，伴随着养殖业集约化程度的迅速提高，疾病防控压力越来越大；养殖者为了降低发病率、节省养殖成本，通常会采用抗生素进行预防保健和促进生长。长期抗生素的大量滥用，导致动物非特异性免疫低下、易感和耐药菌株增加，使得疾病的控制与治疗更加困难，同时也给人类食品健康带来安全隐患，严重危害人们身体健康。
技术实现思路
为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，包括以下制备步骤：步骤一：将嗜酸乳杆菌冻干菌粉及干酪乳杆菌冻干菌粉分别用液体培养基在35℃～40℃的温度环境下活化2次；得到活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌；步骤二：将活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌分别划线接种至固体培养基上，而后将固体培养基放置于35℃～40℃的温度环境下培养24～30h，长出嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落；步骤三：在无菌的环境下用接种环从嗜酸乳杆菌与本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：/n步骤一：将嗜酸乳杆菌冻干菌粉及干酪乳杆菌冻干菌粉分别用液体培养基在35℃～40℃的温度环境下活化2次；得到活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌；/n步骤二：将活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌分别划线接种至固体培养基上，而后将固体培养基放置于35℃～40℃的温度环境下培养24～30h，长出嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落；/n步骤三：在无菌的环境下用接种环从嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落中分别取1～2环于50ml～100ml的种子液体培养基中，而后将其置于35℃～40℃的厌氧环境中培养24～30h，制得一级种子液；/n步骤...

【技术特征摘要】
1.能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
步骤一：将嗜酸乳杆菌冻干菌粉及干酪乳杆菌冻干菌粉分别用液体培养基在35℃～40℃的温度环境下活化2次；得到活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌；
步骤二：将活化后的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌分别划线接种至固体培养基上，而后将固体培养基放置于35℃～40℃的温度环境下培养24～30h，长出嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落；
步骤三：在无菌的环境下用接种环从嗜酸乳杆菌与干酪乳杆菌的单个菌落中分别取1～2环于50ml～100ml的种子液体培养基中，而后将其置于35℃～40℃的厌氧环境中培养24～30h，制得一级种子液；
步骤四：按接种量的5％～8％以1:1的比例取单个菌落中的嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌同一级种子液接于500ml～1000ml种子液体培养基中，而后将其置于35℃～40℃的厌氧环境中培养20～24h，制得二级种子液；
步骤五：发酵培养，得到复合微生物制剂。


2.根据权利要求1所述的能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的液体培养基为MRS液体培养基。


3.根据权利要求1所述的能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的固体培养基为MRS固体培养基。


4.根据权利要求1所述的能与抗生素合用的复合微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤五发酵培养具体包括：按接种量的5％～8％将二级种子液接于液体...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈彦豪，
申请(专利权)人：广东辉阳生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44