一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法技术

本发明专利技术提供了一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法，该培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1‑1份对氨基苯甲酸，5‑20份硫酸镁，0.1‑3份NAD，0.1‑5份糖肽类抗生素，1‑10份蜂胶提取物。本发明专利技术所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基中添加对氨基苯甲酸和硫酸镁，对氨基苯甲酸能中和磺胺类抗生素，硫酸镁能中和四环素、土霉素、新霉素、多粘菌素、链霉素，提高注射抗生素发病猪副猪嗜血杆菌分离率；添加盐酸万古霉素和替考拉宁糖肽类抗生素与蜂胶提取物，提取物中的多酚类物质与黄酮类物质与糖肽类抗生素结合，可以有效抑制革兰氏阳性菌的生长，提高副猪嗜血杆菌存活率。

【技术实现步骤摘要】
一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法
本专利技术属于农业微生物领域，尤其是涉及一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基及分离方法。
技术介绍
副猪嗜血杆菌是猪群上呼吸道的一种常在菌，特定条件下可以侵入机体引起全身性疾病。发病猪多以纤维素性多发性浆膜炎、多发性关节炎和脑炎为主要特征。副猪嗜血杆菌(Haemophilus，HPS)属于需氧或兼性厌氧菌，最佳生长温度35-37℃，pH7.6-7.8，其菌落表面光滑，边缘整齐，灰白色半透明，针尖大小。HPS生长需依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，对培养条件要求非常严格，临床上分离非常困难。加拿大诊断实验室用回归法分析表明，无法确认采集的样品中是否存在副猪嗜血杆菌，及副猪嗜血杆菌不易培养的特性，严重影响该菌在临床上分离鉴定，因此，副猪嗜血杆菌在临床的真实发病率可能为报道的10倍之多。HPS的分离对副猪嗜血杆菌病的的确诊极为重要，但往往临床不能成功分离，原因之一是HPS在体外生长条件极为苛刻，需要V因子等，对外界环境的抵抗能力很差，在外界环境或病死猪体内存活时间较短，4℃环境下可存活5日，甚至更短。同时本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：该培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1-1份对氨基苯甲酸，5-20份硫酸镁，0.1-3份NAD，0.1-5份糖肽类抗生素，1-10份蜂胶提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：该培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1-1份对氨基苯甲酸，5-20份硫酸镁，0.1-3份NAD，0.1-5份糖肽类抗生素，1-10份蜂胶提取物。


2.根据权利要求1所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：所述的培养基由包括如下重量份的原料制成：0.1-0.8份对氨基苯甲酸，5-12份硫酸镁，0.1-1份NAD，0.1-2份糖肽类抗生素，2-8份蜂胶提取物。


3.根据权利要求2所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：所述的培养基由包括如下重量份的原料制成：0.5份对氨基苯甲酸，10份硫酸镁，0.2份NAD，1份糖肽类抗生素，4份蜂胶提取物。


4.根据权利要求3所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：所述的糖肽类抗生素为盐酸万古霉素或替考拉宁中的至少一种。


5.根据权利要求3所述的临床分离副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：所述的蜂胶提取物由包括如下步骤的方法制得：将蜂胶除杂后加入到30-60倍量的质量分数为60-90％的乙醇中，水浴加热下进行提取，提取后收集提取液即成。


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【专利技术属性】
技术研发人员：李守军，厚华艳，唐荣宏，范莉莉，徐环，裴世璇，赵京，车艳杰，
申请(专利权)人：天津瑞普生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12