【技术实现步骤摘要】
EGFR抑制剂化合物以引用方式并入任何优先权申请在例如与本申请一起提交的申请数据表或请求中鉴定到对其的国外或国内优先权要求的任何或所有申请均据此以引用方式在37CFR1.57以及规则4.18和20.6下并入。
技术介绍
本申请涉及化学、生物化学和医学领域。更具体地讲,本文公开了EGFR抑制剂化合物连同药物组合物以及其合成方法。本文还公开了用本文所述的一种或多种化合物缓解和/或治疗癌症的方法。描述已经在各种癌症(包括头颈癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌)中鉴定到EGFR基因的过表达。除过表达之外,还在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤的亚群中检测到了EGFR激活性突变。对第一代和第二代EGFR抑制剂反应良好的大多数患者最终会对这些抑制剂产生抗性。最常见的抗性机制是EGFR基因中苏氨酸到甲硫氨酸(T790M)的获得性门卫突变。在人类癌症中观察到EGFR过表达或活化以及获得性EGFRT790M突变,并且其与癌细胞增殖和耐药性的高发生率相关联。
技术实现思路
本文所公开的一些实施方案涉及式(I ...
【技术保护点】
1.化合物,所述化合物选自:/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
20160526 US 62/342,1411.化合物,所述化合物选自:
或者前述任一者的药学上可接受的盐。
2.化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有的结构。
3.化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有的结构。
4.化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有的结构。
5.化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有的结构。
技术研发人员:凯文·杜安·邦克,黄琴华,萨尼·亚伯拉罕,约瑟夫·罗伯特·平奇曼,查德·丹尼尔·霍普金斯,黛博·海伦·斯利,
申请(专利权)人:里科瑞尔姆IP控股有限责任公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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