一种运动胶体敷料制造技术

本发明专利技术涉及医用敷料技术领域，尤其涉及一种具有自黏附，自愈合，近红外光响应运动胶体敷料及其制备方法。为了以PVA、MXene，多巴胺作为主要原料制备一种具有自黏附，自愈合，光响应，抗菌性能优异的伤口敷料，本发明专利技术提供一种运动胶体敷料，以质量百分含量计，包括以下成分：水：87％‑97％，PVA：2％‑8％，交联剂：0.075％‑1％，PDA@MXene：0.03％‑0.8％。本发明专利技术所制备的伤口敷料具有高度的可塑性，自黏附能力，光热抗菌性能优异，生物相容性良好，具有良好的商业应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种运动胶体敷料
:本专利技术涉及的是一种医疗用品领域的材料，具体是涉及一种具有自黏附，红外光响应的运动胶体敷料及其制备方法。技术背景:利器划伤，表皮擦伤在日常生活中不可避免。在创面自我修复的过程中，如果大量细菌滋生则会导致伤口产生炎症，严重者创口化脓，腐烂，对伤者身体造成难以估量的二次伤害。因此，在伤口的自愈合过程中需要严格的无菌环境。目前市场上的抗菌材料按照其来源可以分为两类，一类是天然有机抗菌材料，例如壳聚糖，鱼精蛋白等；另一类是合成有机抗菌材料，例如季胺盐类，吡啶类，噻吩类等。抗菌材料的使用，除了要具备优异的抑菌，杀菌功效外，还必须具有良好的生物相容性，以免与人体产生不良反应。MXene作为一种新型的二维无机化合物，由于其表面含-OH，-F，＝O的复合官能团的存在，使得MXene可以实现与不同聚合物的复合，获得功能化的复合材料。更重要的是在一定频率的光照射下，MXene表现出独特的光热抗菌特性，抑菌效果显著，可用于制备具有优异抗菌活性的伤口敷料。相比于MXene优异的光热抗菌特性，其最大的缺点就是生物相容性有待提高。而聚多巴胺已被证实其具有良好的生物相容性，同时还兼具光热特性。通过将聚多巴胺包覆在MXene纳米片上，形成聚多巴胺/MXene复合抗菌材料，在提高了MXene的生物相容性的同时，抗菌材料的光热响应特性也得到了进一步的提升。可以在适宜的光照下，建立起快速的抗菌响应。除此以外，利用聚多巴胺的邻苯二酚基团和氨基官能团与人体皮肤上的胶原等建立共价或非共价的相互作用，从而形成牢固的粘结，可以确保抗菌敷料在伤口上稳定发挥作用。在抗菌敷料的制备过程，选择合适的基底材料将有助于抗菌敷料最大限度的发挥抗菌功效。聚乙烯醇(PVA)一种生物相容性良好的聚合物材料，在一定条件下分子链间可以形成网络结构，可作为一种优良的基底框架材料。同时PVA的可降解性也确保了其应用于伤口敷料时，不会在创伤口长时间的存在以至影响伤口的正常修复。因此，基于聚多巴胺改性的PVA/MXene抗菌敷料，不仅具有优异的生物相容性，光热抗菌响应特性，还具有良好的可降解性。
技术实现思路
：针对现有技术中存在的问题，本专利技术要解决的技术问题是：如何以PVA，MXene，多巴胺为原料快速制备具有自黏附，红外光响应的运动胶体敷料。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：本专利技术提供一种运动胶体敷料，以质量百分含量计，包括以下成分：水：87％-97％PVA：2％-8％交联剂：0.075％-1％PDA@MXene：0.03％-0.8％具体地，所述交联剂为四硼酸钠。具体地，所述MXene为Ti3C2、V2C、Nb2C、或Ta4C3。具体地，运动胶体敷料的制备方法，具体按照以下步骤制备：(1)制备MXene将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mol/L的盐酸溶液中得到LiF/HCl混合溶液，室温下，将2gMAX粉末加入到上述配置好的LiF/HCl混合溶液中，搅拌刻蚀36h，水洗、干燥后，得到MXene粉末。(2)制备光热抗菌材料PDA@MXene将MXene超声溶解到pH＝8.5的多巴胺Tris-HCI缓冲溶液中，磁力搅拌，25℃下反应24h，离心沉淀，冷冻干燥，所得固体粉末为聚多巴胺包裹的MXene，既PDA@MXene。(3)制备PVA/PDA@MXene运动胶体敷料配置不同浓度的PVA(3％-8％)水溶液，依次加入PDA@MXene(0.03％-0.8％)，交联剂(四硼酸钠的水溶液，0.075％-1％)，室温下磁力搅拌，直至形成凝胶。附图说明：图1为本专利技术中MXene以及聚多巴胺包覆MXene后的XPS图。图2为本专利技术实施例2中制得的展现运动胶体敷料自黏附特性的光学照片。具体实施方式：实施例1(1)制备MXene将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mol/L的盐酸溶液中得到LiF/HCl混合溶液，室温下，将2gMAX粉末加入到上述配置好的LiF/HCl混合溶液中，搅拌刻蚀36h，水洗、干燥后，得到MXene粉末。(2)制备PDA@MXene将20mgMXene超声溶解到20mLpH＝8.5，浓度为1mg/mL的多巴胺Tris-HCI缓冲溶液中，磁力搅拌，25℃下反应24h，离心沉淀，之后将所得沉淀放置于冷冻干燥机中，于50℃下冷冻干燥48h。(3)制备PVA/PDA@MXene运动胶体敷料配置一定浓度的PVA水溶液，依次加入PDA@MXene，交联剂(四硼酸钠的水溶液)，室温下磁力搅拌，直至形成凝胶，最终凝胶中每种组分的质量百分比为水96％，PVA3.96％，交联剂0.01％，PDA@MXene：0.03％。实施例2(1)制备MXene将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mol/L的盐酸溶液中得到LiF/HCl混合溶液，室温下，将2gMAX粉末加入到上述配置好的LiF/HCl混合溶液中，搅拌刻蚀36h，水洗、干燥后，得到MXene粉末。(2)制备PDA@MXene将20mgMXene超声溶解到20mLpH＝8.5，浓度为1mg/mL的多巴胺Tris-HCI缓冲溶液中，磁力搅拌，25℃下反应24h，离心沉淀，之后将所得沉淀放置于冷冻干燥机中，于50℃下冷冻干燥48h。(3)制备PVA/PDA@MXene运动胶体敷料配置一定浓度的PVA水溶液，依次加入PDA@MXene，交联剂(四硼酸钠的水溶液)，室温下磁力搅拌，直至形成凝胶，最终凝胶中每种组分的质量百分比为水94％，PVA5.96％，交联剂0.01％，PDA@MXene：0.03％。实施例3(1)制备MXene将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mol/L的盐酸溶液中得到LiF/HCl混合溶液，室温下，将2gMAX粉末加入到上述配置好的LiF/HCl混合溶液中，搅拌刻蚀36h，水洗、干燥后，得到MXene粉末。(2)制备PDA@MXene将20mgMXene超声溶解到20mLpH＝8.5，浓度为1mg/mL的多巴胺Tris-HCI缓冲溶液中，磁力搅拌，25℃下反应24h，离心沉淀，之后将所得沉淀放置于冷冻干燥机中，于50℃下冷冻干燥48h。(3)制备PVA/PDA@MXene运动胶体敷料配置一定浓度的PVA水溶液，依次加入PDA@MXene，交联剂(四硼酸钠的水溶液)，室温下磁力搅拌，直至形成凝胶，最终凝胶中每种组分的质量百分比为水92％，PVA7.96％，交联剂0.01％，PDA@MXene：0.03％。实施例4(1)制备MXene将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mol/L的盐酸溶液中得到LiF/HCl混合溶液，室温下，将2gMAX粉末加入到上述配置好的LiF/HCl混合溶液中，搅拌刻蚀36h，水洗、干燥后，得到MXene粉末。(2)制备PDA本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种运动胶体敷料，其特征在于：所述运动胶体敷料包括水，PVA、多巴胺，MXene，交联剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种运动胶体敷料，其特征在于：所述运动胶体敷料包括水，PVA、多巴胺，MXene，交联剂。


2.一种运动胶体敷料，其特征在于，以质量百分含量计，包括以下成分：
水：87％-97％；
PVA：2％-8％；
交联剂：0.075％-1％；
PDA@MXene：0.03％-0.8％。


3.根据权利要求1或2所述的运动胶体敷料，其特征在于，运动胶体敷料具有自黏附，高度可塑性，近红外光热抗菌特性。


4.根据权利要求1-3所述的一种运动胶体敷料，其特征在于：所述MXene为Ti3C2、V2C、Nb2C、或Ta4C3。


5.根据权利要求1～4中任一项所述的运动胶体敷料，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)制备MXene
将2g氟化锂溶解在40mL浓度为9mo...

【专利技术属性】
技术研发人员：马贵平，董慧丰，杨小萍，王良玉，聂俊，
申请(专利权)人：北京化工大学常州先进材料研究院，
类型：发明
国别省市：江苏;32