本发明专利技术公开一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法，包括高品质野生百合的品种优选，鳞茎果的冲洗和鳞片的清洗、消毒灭菌、脱毒处理，黄基质外植体的制取；黄基质外植体接种于不定芽诱导培养基；诱导出不定芽外植体和不定芽的优选；不定芽茎胚接种于小鳞茎诱导培养基；小鳞茎和小叶子转接于小鳞茎增殖培养基；小鳞茎转接入分化培养基；将分化苗接种于壮苗生根培养基；炼苗，育苗大棚内将炼化的生根瓶苗培育成脱毒一代果苗；利用一代果苗进行露天种植。本发明专利技术利用现代生物技术方法提高了野生百合的品种和品质，并采用组织培育方法实现了高品质野生百合的快速繁殖，为大规模产业化奠定了基础。
【技术实现步骤摘要】
一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法
本专利技术涉及到生物
和野生百合品种优选方法，尤其是指对一种食用、药用同源野生百合的品种品质进行重大改良提升和快速繁殖的方法。
技术介绍
百合是百合科百合属多年生草本植物。我国是百合植物的原产地，早在1400多年前就有人工栽培种植；我国民间的花百合、食用百合和药用百合的栽种历史悠久；除观赏价值外，大多数百合还可以食用、药用，是上等的滋补佳品。百合的地下鳞茎富有淀粉、蛋白质、脂肪以及人体所需的各种维生素和矿物质。据医药典籍《金匮要略》、《本草纲目》、《中国药典》记载，百合有润肺止咳、宁心安神、理脾健胃、补中益气、利大小便、解无名肿毒及止血等功效。现代医学研究证明，百合含有的秋水仙碱、秋水仙胺等对人体细胞有丝分裂有明显的抑制作用，抑制癌细胞及急性痛风等，均有明显疗效。百合还可以提练葡萄糖和奎宁等药品。百合是一个传统产品，是集食品、药品于一身的绿色保健食品。百合田间种植年代久远。田间鳞茎分球、鳞片包埋等常规繁殖种植方法，经多代分植以后，百合品种种性退化严重，鳞茎果的产量下降。而且，土壤、鳞茎果累积有害细菌和病毒繁多，细菌感染和植株病虫害日益严重，植株抗病能力弱，种植过程需要喷洒大量的农药。当前全世界发现百合品种有90多个，主要分布在北半球的温带和寒带地区，南半球没有野生种分布。中国是百合种类分布最多的国家，也是世界百合起源的中心。中国约有47个种18个变种，占世界百合总数的50％以上，其中有36个种15个变种为中国特有种。虽然中国是百合起源地中心、品种最丰富的国家，但因人类活动范围无限制扩大、侵占原生态森林，造成野生百合的数量和种群大大减少，现阶段极少能够新发现野生百合新品种。因此发掘野生百合新品种、提升其品种品质并转化为经济价值就是我们长期任务和目标。6年前，有科研项目组在湖北当阳市玉泉风景区玉泉寺后山、禅耕地田埂等处，发现少量零星分布的野生百合植株，起果带回实验室进行清洗、鳞片消毒灭菌、脱毒、复本还原种性、组织培养繁殖，并将改良后的组培瓶苗在吉林延边等地进行试验性种植，发现该品种产量高、气味清香、口感清淡略带微微的苦甘味。利用组培生根苗种植的鳞茎球果，经检测结果表明，其淀粉含量、秋水仙碱等有效有用成分都有明显的提高。在当阳市玉泉风景区后山等地发现的散星状生长的野生百合植株起果时果实大，鳞茎单果状态重约在380-500g之间，品相端正、色泽呈白玉润色、鳞片边缘整齐略有微小凹沟、鳞片宽厚密实上包形成平口状，气味清香。将剥落的鳞片洗净入口生尝，味道清淡微香略带微微的苦甘味，折断时粘液质拉丝较多。根据经验，该品种应该属于野生百合新品种或者其变种。科研项目组在湖北当阳市玉泉风景区后山发现的野生百合品种，因其具备较好的自然品种种性和外观特性，但数量极少，不具备传统的规模留种繁殖的条件。因此，需要借助生物技术手段，结合品种品质提升、规模化快速繁殖的双重目标，进行实验室组织培养育苗等手段，实现高品质野生百合的快速繁殖，为大规模产业化奠定基础。本案由此产生。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法，其可解决高品质野生百合的数量稀少、种苗稀缺，保证品种种性良好基因的遗传性和稳定性，大幅度提高亩产量，减少田间传统种植百合的病虫害、降低农药的使用量，向社会供应能规模化种植的高产、高品质、低病虫害的食用、药用同源野生百合继代种苗。为达上述目的，本专利技术的解决方案是：一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法，包括以下步骤：一、野生百合的品种选优优选出鳞茎球果外表晶润洁白、鳞片上包上端芯口形成平口状、鳞茎球果密实、块头壮大沉实、单果生长形态、鳞片宽厚壮实、没有黄麻斑的野生百合鳞茎球果，作为野生百合组培快繁的原种鳞茎球果；二、鳞茎球果的冲洗、剥片，鳞片的清洗、消毒灭菌和脱毒处理将步骤一的野生百合原种鳞茎球果洗净后剥成鳞片，并对鳞片进行清洗、消毒灭菌和脱毒处理后，得到消毒灭菌的脱毒原种鳞片；三、黄基质外植体的制取将脱毒后的野生百合鳞片滤干水分，制取有黄基质的外植体作为下一步的组培材料；四、野生百合不定茎的诱导和选优将步骤三中所得的脱毒黄基质外植体接种于不定芽诱导培养基中进行诱导培养，该诱导培养基配比为：MS基本培养基、6-BA1.8mg/L-2.8mg/L、NAA0.15-0.45mg/L，pH值5.8；培养条件为：在光照强度为2000-2500Lux、光照时间为12h/d的条件下，照射约20天左右长出小小的嫩芽后，把光照强度提升到3000-4500Lux，继续照射25天、光照时间为12h/d，上述光源为植物灯，温度为26±2℃；外植体在该培养基中培养约45天诱导出健壮的不定芽，从诱导出不定芽的外植体中，优选诱导出4-5芽的外植体的不定芽进入下一步的培养；五、野生百合小鳞茎的诱导在超净工作台上将步骤四所得的诱导出4-5芽的外植体的不定芽茎胚切下，接种于小鳞茎诱导培养基中，该诱导培养基配比为：改良MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、6-BA1.0-1.8mg/L、KT0.4mg/L-1.8mg/L，pH值5.8；培养条件为：光照强度为3500-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃；不定芽茎胚经过约42-45天的培养，其上端诱导出青绿色、健壮的小鳞茎；六、野生百合小鳞茎的增殖将步骤五中所得的小鳞茎转接于小鳞茎增殖培养基中，该增殖培养基配比为：MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、6-BA1.6-3.8mg/L、白糖50g/L，pH值5.8；该阶段培养条件为：光照强度约3500-4500Lux、光照时间12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，每45天可继代增殖一次；七、野生百合小鳞茎的分化将步骤六中所得的小鳞茎转接于分化培养基中，该分化培养基配比为：MS基本培养基、NAA0.4-1.8mg/L、6-BA2.2-4.8mg/L、马铃薯浸提物80-160g/L，pH值5.8，培养条件为：光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，约18-20天后，大约98％小鳞茎能分化出合格的分化苗；八、壮苗生根和炼苗将步骤七所得的野生百合分化苗接种于壮苗生根培养基中，该壮苗生根培养基的配比为：MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、香蕉浸提物100-180g/L，pH值5.8，该阶段的培养条件：分化苗在该培养基中，在植物灯光源照射、光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，温度为26±2℃的条件下，培养约14天后，改变光照条件，接受植物灯照射，光照强度调整为5500Lux-6000Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，培养约18天后，即可培养出健壮的生根苗；将上述所得的生根苗，连同培养瓶放置于白天光照强度为7000-8000Lux、温度为15本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：/n一、野生百合的品种选优/n优选出鳞茎球果外表晶润洁白、鳞片上包上端芯口形成平口状、鳞茎球果密实、块头壮大沉实、单果生长形态、鳞片宽厚壮实、没有黄麻斑的野生百合鳞茎球果，作为野生百合组培快繁的原种鳞茎球果；/n二、鳞茎球果的冲洗、剥片，鳞片的清洗、消毒灭菌和脱毒处理/n将步骤一的野生百合原种鳞茎球果洗净后剥成鳞片，并对鳞片进行清洗、消毒灭菌和脱毒处理后，得到消毒灭菌的脱毒原种鳞片；/n三、黄基质外植体的制取/n将脱毒后的野生百合鳞片滤干水分，制取有黄基质的外植体作为下一步的组培材料；/n四、野生百合不定茎的诱导和选优/n将步骤三中所得的脱毒黄基质外植体接种于不定芽诱导培养基中进行诱导培养，该诱导培养基配比为：MS基本培养基、6-BA 1.8mg/L-2.8mg/L、NAA 0.15-0.45mg/L，pH值5.8；培养条件为：在光照强度为2000-2500Lux、光照时间为12h/d的条件下，照射约20天左右长出小小的嫩芽后，把光照强度提升到3000-4500Lux，继续照射25天、光照时间为12h/d，上述光源为植物灯，温度为26±2℃；外植体在该培养基中培养约45天诱导出健壮的不定芽，从诱导出不定芽的外植体中，优选诱导出4-5芽的外植体的不定芽进入下一步的培养；/n五、野生百合小鳞茎的诱导/n在超净工作台上将步骤四所得的诱导出4-5芽的外植体的不定芽茎胚切下，接种于小鳞茎诱导培养基中，该诱导培养基配比为：改良MS基本培养基、NAA 0.3-1.5mg/L、6-BA1.0-1.8mg/L、KT 0.4mg/L-1.8mg/L，pH值5.8；培养条件为：光照强度为3500-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃；不定芽茎胚经过约42-45天的培养，其上端诱导出青绿色、健壮的小鳞茎；/n六、野生百合小鳞茎的增殖/n将步骤五中所得的小鳞茎转接于小鳞茎增殖培养基中，该增殖培养基配比为：MS基本培养基、NAA 0.3-1.5mg/L、6-BA 1.6-3.8mg/L、白糖50g/L，pH值5.8；该阶段培养条件为：光照强度约3500-4500Lux、光照时间12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，每45天可继代增殖一次；/n七、野生百合小鳞茎的分化/n将步骤六中所得的小鳞茎转接于分化培养基中，该分化培养基配比为：MS基本培养基、NAA 0.4-1.8mg/L、6-BA 2.2-4.8mg/L、马铃薯浸提物80-160g/L，pH值5.8，培养条件为：光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，约18-20天后，大约98％小鳞茎能分化出合格的分化苗；/n八、壮苗生根和炼苗/n将步骤七所得的野生百合分化苗接种于壮苗生根培养基中，该壮苗生根培养基的配比为：MS基本培养基、NAA 0.3-1.5mg/L、香蕉浸提物100-180g/L，pH值5.8，该阶段的培养条件：分化苗在该培养基中，在植物灯光源照射、光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，温度为26±2℃的条件下，培养约14天后，改变光照条件，接受植物灯照射，光照强度调整为5500Lux-6000 Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，培养约18天后，即可培养出健壮的生根苗；/n将上述所得的生根苗，连同培养瓶放置于白天光照强度为7000-8000Lux、温度为15-28℃的通风大棚中炼苗8-12天；/n九、育苗大棚培育脱毒一代果苗/n将步骤八所得的炼化后的生根苗从瓶中取出，用自来水把培养基冲洗干净，在1：1500的多菌灵溶液中浸泡5分钟后取出、滤干；/n将滤干的生根苗种植于沙壤土的育苗大棚中，每平方米种植密度约为160-180棵生根苗，日常进行百合大棚种植的常规管理；/n一年后，每株生根苗可长出一个重约45-70克的脱毒野生百合继代鳞茎球果果苗；/n十、田间露天种植/n每年立秋后，将步骤九所得的野生百合继代鳞茎球果种植于露天的沙壤土田间，次年7-8月份，可收获品相好、鳞片平口状、晶润洁白的脱毒食用、药用野生百合继代鳞茎球果。/n...
【技术特征摘要】
1.一种食药同源野生百合品种品质重大提升和快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：
一、野生百合的品种选优
优选出鳞茎球果外表晶润洁白、鳞片上包上端芯口形成平口状、鳞茎球果密实、块头壮大沉实、单果生长形态、鳞片宽厚壮实、没有黄麻斑的野生百合鳞茎球果，作为野生百合组培快繁的原种鳞茎球果；
二、鳞茎球果的冲洗、剥片，鳞片的清洗、消毒灭菌和脱毒处理
将步骤一的野生百合原种鳞茎球果洗净后剥成鳞片，并对鳞片进行清洗、消毒灭菌和脱毒处理后，得到消毒灭菌的脱毒原种鳞片；
三、黄基质外植体的制取
将脱毒后的野生百合鳞片滤干水分，制取有黄基质的外植体作为下一步的组培材料；
四、野生百合不定茎的诱导和选优
将步骤三中所得的脱毒黄基质外植体接种于不定芽诱导培养基中进行诱导培养，该诱导培养基配比为：MS基本培养基、6-BA1.8mg/L-2.8mg/L、NAA0.15-0.45mg/L，pH值5.8；培养条件为：在光照强度为2000-2500Lux、光照时间为12h/d的条件下，照射约20天左右长出小小的嫩芽后，把光照强度提升到3000-4500Lux，继续照射25天、光照时间为12h/d，上述光源为植物灯，温度为26±2℃；外植体在该培养基中培养约45天诱导出健壮的不定芽，从诱导出不定芽的外植体中，优选诱导出4-5芽的外植体的不定芽进入下一步的培养；
五、野生百合小鳞茎的诱导
在超净工作台上将步骤四所得的诱导出4-5芽的外植体的不定芽茎胚切下，接种于小鳞茎诱导培养基中，该诱导培养基配比为：改良MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、6-BA1.0-1.8mg/L、KT0.4mg/L-1.8mg/L，pH值5.8；培养条件为：光照强度为3500-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃；不定芽茎胚经过约42-45天的培养，其上端诱导出青绿色、健壮的小鳞茎；
六、野生百合小鳞茎的增殖
将步骤五中所得的小鳞茎转接于小鳞茎增殖培养基中，该增殖培养基配比为：MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、6-BA1.6-3.8mg/L、白糖50g/L，pH值5.8；该阶段培养条件为：光照强度约3500-4500Lux、光照时间12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，每45天可继代增殖一次；
七、野生百合小鳞茎的分化
将步骤六中所得的小鳞茎转接于分化培养基中，该分化培养基配比为：MS基本培养基、NAA0.4-1.8mg/L、6-BA2.2-4.8mg/L、马铃薯浸提物80-160g/L，pH值5.8，培养条件为：光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，约18-20天后，大约98％小鳞茎能分化出合格的分化苗；
八、壮苗生根和炼苗
将步骤七所得的野生百合分化苗接种于壮苗生根培养基中，该壮苗生根培养基的配比为：MS基本培养基、NAA0.3-1.5mg/L、香蕉浸提物100-180g/L，pH值5.8，该阶段的培养条件：分化苗在该培养基中，在植物灯光源照射、光照强度为4000-4500Lux，光照时间为12h/d，温度为26±2℃的条件下，培养约14天后，改变光照条件，接受植物灯照射，光照强度调整为5500Lux-6000Lux，光照时间为12h/d，光源为植物灯，温度为26±2℃，培养约18天后，即可培养出健壮的生根苗；
将上述所得的生根苗，连同培养瓶放置于...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑奕荣，颜予鹤，陈德宗，连燕华，郑加娜，丁亚，于浩，齐小乎，樊文彬，丘世铎，
申请(专利权)人：湖北顗泉种业生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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