PLAP-CAR-效应细胞制造技术

本发明专利技术涉及一种嵌合抗原受体(CAR)融合蛋白，其从N‑末端到C‑末端包括：(i)含VH和VL的单链可变片段(scFv)，其中，scFv与人PLAP(胎盘碱性磷酸酶)结合，(ii)跨膜结构域，(iii)共刺激结构域CD28、OX‑40、GITR，或4‑1BB，和(iv)CD3激活结构域。本发明专利技术还涉及经修饰以表达本发明专利技术CAR的T细胞、自然杀伤(NK)细胞，或巨噬细胞。本发明专利技术进一步涉及通过向患者施用PLAP‑CAR‑T细胞、PLAP‑CAR‑NK细胞，或PLAP‑CAR‑巨噬细胞来治疗PLAP阳性癌细胞的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】PLAP-CAR-效应细胞序列表、表格或计算机程序的参考序列表以ASCII格式的文本文件通过EFS-Web与说明书同时提交，文件名为SequenceListing.txt，创建日期为2019年5月23日，并且大小为66.1千字节。通过EFS-Web提交的序列表是说明书的一部分，并在此通过引用全文并入本文。
本专利技术涉及PLAP(胎盘碱性磷酸酶)-CAR。本专利技术还涉及通过向患者施用PLAP-CAR-T细胞、PLAP-CAR-自然杀伤细胞，或PLAP-CAR-巨噬细胞来治疗PLAP阳性癌细胞的方法。
技术介绍
免疫疗法正在成为一种非常有前途的癌症治疗方法。T细胞或T淋巴细胞是我们免疫系统的武装力量，不断寻找外来抗原并将异常(癌症或经感染细胞)和正常细胞区分开来。利用CAR对T细胞进行基因修饰已成为设计肿瘤特异性T细胞最常见的方法。将靶向肿瘤相关抗原(TAA)的CAR-T细胞输入患者体内(称为过继细胞转移或ACT)是一种有效的免疫治疗方法。与化疗或抗体相比，CAR-T技术的优点在于经重新编程的工程化T细胞能在患者体内实现增殖和持本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种嵌合抗原受体(CAR)，其从N-末端到C-末端包括：/n(i)含V

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180612 US 62/683,999;20190114 US 62/792,3441.一种嵌合抗原受体(CAR)，其从N-末端到C-末端包括：
(i)含VH和VL的单链可变片段(scFv)，其中，scFv与PLAP(胎盘碱性磷酸酶)结合，
(ii)跨膜结构域，
(iii)共刺激结构域CD28、OX-40、GITR或4-1BB，和
(iv)激活结构域。


2.权利要求1所述的CAR，其中，所述VH具有SEQIDNO:5的氨基酸序列，并且所述VL具有SEQIDNO:6的氨基酸序列。


3.权利要求1所述的CAR，其中，所述VH具有SEQIDNO:21、26、30或34的氨基酸序列，并且所述VL具有SEQIDNO:22的氨基酸序列。


4.权利要求3所述的CAR，其中，所述VH具有SEQIDNO:21、26或34的氨基酸序列。


5.权利要求1所述的CAR，其中，所述scFv包括SEQIDNO:8、18、23、27、31或35，或者具有至少95％序列一致性的氨基酸序列，条件是在该序列变化位于非CDR的框架区域。


6.权利要求1所述的CAR，其中，所述scFv包括SEQIDNO:8、23、2...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴力军，维塔·格鲁博斯卡娅，
申请(专利权)人：普瑞迈博生物技术有限公司，湖南远泰生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US