人类抗CD47抗体及其用途制造技术

本发明专利技术提供以高亲和性与特异性结合至CD47的抗体，及其在治疗癌症上的用途。在本发明专利技术的一实例中，抗体或其抗原结合片段阻断CD47与信号调节蛋白α(SIRP‑α)的交互作用。在另一方面，本发明专利技术提供IgG4经重新格式化的CD47抗体。在又一方面，本发明专利技术提供一用于治疗癌症的方法，其包含投予有需求的个体一治疗上有效量的抗CD47抗体。在更一方面，本发明专利技术提供一医药组合物，其包含一治疗上可接受量的抗CD47抗体及一或多个医药上可接受的载体。具体而言，医药组合物可有效治疗癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人类抗CD47抗体及其用途
本专利技术有关抗CD47抗体。
技术介绍
CD47为一细胞膜蛋白，属于免疫球蛋白超家族，其含有一具有5个跨膜结构域的细胞外N端Ig可变(IgV)结构域，及一短型C端细胞内尾部。截至目前为止，已鉴定出四个CD47可变剪接异构型，其细胞质尾部长度不同[Brown,E.(2001)JClinInvest107(12):1499-500；Reinhold,M.I.,etal.(1995)JCellSci108(Part11):3419-25]。最近的研究证实，CD47为SIRP-α的配体，其表现在免疫系统的吞噬细胞(phagocyticcells)上，包括巨噬细胞、树突细胞、及嗜中性球[Tsaietal.(2008)JCellBiol180(5):989-1003]。现已显示，CD47-SIRP-α交互作用轴参与数个细胞过程，包括细胞凋亡[Wangetal.(2016)JDentRes95(6):697-703]、增生[Sicketal.(2011)Glia59(2):308-19；Kauretal.(2013)SciRep本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种经分离的人类抗CD47抗体或其抗原结合片段，其包含：(a)一重链可变(Vh)区，包含一选自于由SEQ ID NOs:1、3、5、7、9、11、及13所组成群组的胺基酸序列；(b)一轻链区，其具有一选自于由SEQ ID NOs:2、4、6、8、10、12、及14所组成群组的胺基酸序列；或者(c)一经重新格式化的重链区，其具有一选自于由SEQ ID NOs:15、16、17、18、19、20、及21所组成群组的胺基酸序列。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180705 US 62/694,1721.一种经分离的人类抗CD47抗体或其抗原结合片段，其包含：(a)一重链可变(Vh)区，包含一选自于由SEQIDNOs:1、3、5、7、9、11、及13所组成群组的胺基酸序列；(b)一轻链区，其具有一选自于由SEQIDNOs:2、4、6、8、10、12、及14所组成群组的胺基酸序列；或者(c)一经重新格式化的重链区，其具有一选自于由SEQIDNOs:15、16、17、18、19、20、及21所组成群组的胺基酸序列。


2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其中该抗体或其抗原结合片段阻断CD47与信号调节蛋白α(SIRP-α)的交互作用。


3.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其中该抗体或抗原结合片段促进或增进至少一选自于由：增进巨噬细胞介导的吞噬作用、不诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、不诱导细胞凋亡、及不诱导人类RBCs的血球凝集作用所组成群组的效用。


4.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含一具有胺基酸序列SEQIDNO:1的重链可变区。


5.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含一具有胺基酸序列SEQIDNO:2的轻链区。


6.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含一经重新格式化的重链区，其具有一选自于由SEQIDNOs:15、16、17、18、19、20、及21所组成群组的胺基酸序列。


7.如权利要求6所述的抗体或抗原结合片段，其包含一经重新格式化的重链区，其具有一选自于由SEQIDNOs:15、19、及21所组成群组的胺基酸序列。


8.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其包含一重链可变区与一轻链区，其具有选自于由胺基酸序列SEQIDNO:1与SEQIDNO:2、胺基酸序列SEQIDNO:3与SEQIDNO:4、胺基酸序列SEQIDNO:5与SEQIDNO...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈皇慈，柳钧翔，徐崇渊，李政格，王韵婷，林俐岑，ST·陈，CW·江，
申请(专利权)人：三钰生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71