【技术实现步骤摘要】
一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法
本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种多取代并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法。
技术介绍
苯并噻吩并吡啶类化合物由于同时含有噻吩和吡啶两种杂环骨架,具有丰富潜在的药物与生物活性。同时,吡啶环的存在也可以使其以单齿氮配体的形式参与新型催化剂的设计与合成,此外,还可以根据1,3-位取代基的修饰选择性合成一类双齿或三齿氮配体。通过文献调研,目前合成苯并噻吩并吡啶的方法还比较有限,主要包括:(1)内炔和芳基亚胺或芳基乙烯基叠氮化物的区域选择性环化反应;(2)钯催化苯乙烯与2-邻甲基酮肟的序列性环化反应;(3)亚硝酸叔丁酯促进的2-氯-5-[2-(甲硫基)苯基]吡啶-4-胺分子内环化(Y.-FWang,K.K.Toh,J.-Y.Lee,S.Chiba,Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,5927;Q.Lu,S.Greβies,S.Cembellín,F.J.R.Klauck,C.G.Daniliuc,F.Glorius,Angew.Chem.Int.Ed.2017,5 ...
【技术保护点】
1.一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物,其特征在于,所述多取代苯并噻吩并吡啶类化合物的结构式为,/n
【技术特征摘要】
1.一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物,其特征在于,所述多取代苯并噻吩并吡啶类化合物的结构式为,
其中,R1选自含一个或多个取代基的苯环,吡啶,取代基包括氢、甲氧基、N,N-二甲基、氟、氯;R2选自含一个或多个取代基的苯环,吡啶,取代基包括氢、甲基、甲氧基甲基醚、氯,或R2为
2.权利要求1所述的一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下制备步骤:
在反应器中,加入腈氨基金属盐和碱溶于有机溶剂中,在90~130℃下搅拌反应,反应产物经分离纯化,得到多取代苯并噻吩并吡啶类化合物;
上述制备方法的反应式如下式所示:
式中,R1选自含一个或多个取代基的苯环,吡啶,取代基包括氢、甲氧基、N,N-二甲基、氟、氯;R2选自含一个或多个取代基的苯环,吡啶,取代基包括氢、甲基、甲氧基甲基醚、氯,或R2为
3.根据权利要求2所述的一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,所述与腈的摩尔比为1:(1.5~3)。
4.根据权利要求2所述的一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,所述的氨基金属盐是指双(三甲基硅基)氨基锂、双(三甲基硅基)氨基钠或双(三甲基硅基)氨基钾;氨基金属盐的加入量与反应底物的摩尔比为(1.5~2...
【专利技术属性】
技术研发人员:江焕峰,何丹丹,伍婉卿,
申请(专利权)人:华南理工大学,
类型:发明
国别省市:广东;44
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