嘧啶衍生物作为激酶抑制剂制造技术

技术编号:27924216 阅读:36 留言:0更新日期:2021-04-02 14:01
一种嘧啶衍生物作为激酶抑制剂。本发明专利技术涉及药物化合物、成分和用途,尤其涉及用于治疗和/或预防增生异常、癌症、肿瘤、炎性疾病、自身免疫病、牛皮癣、干眼或免疫相关疾病,以及与激酶,例如EGFR(包括HER),Alk,PDGFR,BLK,BMX/ETK,FLT3(D835Y),ITK,TEC,TXK,BTK或JAK失调及相应途径相关的疾病或失调的化合物和成分,其选自本发明专利技术的I‑58a、I‑66a和I‑72a所示化合物,或其药学上可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】
嘧啶衍生物作为激酶抑制剂本申请是申请号为201480049793.4(PCT/US2014/046442),申请日为2014年07月11日,专利技术名称为“嘧啶衍生物作为激酶抑制剂”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2013年7月11日提交的名称为“杂环化合物及其应用”的美国临时专利申请No.61/845,342以及2014年1月2日提交的名称为“杂环化合物及其应用”的美国临时专利申请No.61/923,179的优先权,通过引用将其内容全部包含于此。本申请在某些方面也涉及2012年1月13日提交的名称为“杂环化合物及其作为抗癌药的用途”的美国临时专利申请No.61/586,718、2013年1月12日提交的名称为“杂环化合物及其作为抗癌药的用途”的美国专利申请No.13/740,182、2012年8月6日提交的名称为“新的表皮生长因子受体调节剂及其应用”的美国临时专利申请No.61/680,231、2013年4月19日提交的名称为“作为蛋白激酶抑制剂的新的吡咯并嘧啶化合物”的美国临时专利申请61/814,147、2013年3月15日提交的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物,其选自以下化合物组成的组:/n

【技术特征摘要】
20130711 US 61/845,342;20140102 US 61/923,1791.一种化合物,其选自以下化合物组成的组:



或其药学上可接受的盐。


2.根据权利要求1所述的化合物,其是:



或其药学上可接受的盐。


3.根据权利要求1所述的化合物,其是:



或其药学上可接受的盐。


4.根据权利要求1所述的化合物,其是:



或其药学上可接受的盐。


5.包含权利要求1-4任一所述的化合物并混合了至少一种药学上可接受的载体或赋形剂的药物成分。


6.权利要求1-4任一所述的用于治疗的化合物。


7.权利要求1-4任一所述的化合物在制备药物中的用途。


8.有效剂量的权利要求1-4任一所述的化合物或权利要求5所述的药物成分在制备用于治疗或预防增生异常、癌症、肿瘤、炎性疾病、自身免疫病、牛皮癣、干眼或免疫相关疾病或狼疮的药物中的用途。


9.用于治疗和/或预防对象的增生异常、癌症、肿瘤、...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐晓王小波毛龙赵莉奚彪
申请(专利权)人:艾森生物科学公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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