一种Ac-SDKP-LDH纳米化制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂及其制备方法和应用，所述Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂包括LDH和插入到LDH层间的Ac‑SDKP，通过下述步骤制得：将LDH和Ac‑SDKP充分混合，然后在2‑8℃下反应8‑24h，使得Ac‑SDKP通过离子交换插入到LDH层间，得到Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂。本发明专利技术的Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂可用于制备抗矽肺纤维化药物。本发明专利技术制备Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂的方法简单，易操作；制得的Ac‑SDKP‑LDH纳米化制剂在细胞微环境的作用下，LDH的阳离子层板溶解成无机金属离子，从而释放出Ac‑SDKP，达到保护Ac‑SDKP的效果，使之能更充分的发挥抗EMT作用，用于预防和治疗矽肺纤维化，具有持效时间长、生物安全性高、pH敏感的药物控释特征；另外，LDH本身也具有一定的抗纤维化作用，将LDH与Ac‑SDKP复合增强了其抗纤维化的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种Ac-SDKP-LDH纳米化制剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及纳米生物医药
，具体涉及一种Ac-SDKP-LDH纳米化制剂及其制备方法和应用。
技术介绍
上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymaltransition，EMT)是指上皮细胞逐渐丧失上皮表型特性而获得间充质细胞表型的过程，主要表现有转录调控的改变、细胞极性和黏附力的改变，上皮细胞标志物表面活性蛋白A(SP-A)表达量降低，而间充质细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和波形蛋白(vimentin)表达量与之相反。在已有文献中表明，EMT在诸多器官纤维化动物模型中如心肌梗死、胆管结扎诱导的肝损害、糖尿病肾脏纤维化、博来霉素诱导的间质性肺病等器官纤维化进程中发挥了重要的作用。本课题组前期研究成果中已经证实：在矽肺形成过程中存在“上皮-间质转化”。诱导上皮-间质转化的刺激因子很多，但是目前研究较多且诱导效果最明显的细胞因子，TGF-β1是其中之一。据此可以将EMT作为一个直观的检测指标，用以反映矽肺纤维化的发展情况严重与否。N-乙酰-丝氨酰-天本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种Ac-SDKP-LDH纳米化制剂，其特征在于：包括LDH和插入到LDH层间的Ac-SDKP。/n

【技术特征摘要】
1.一种Ac-SDKP-LDH纳米化制剂，其特征在于：包括LDH和插入到LDH层间的Ac-SDKP。


2.根据权利要求1所述的Ac-SDKP-LDH纳米化制剂，其特征在于：在所述Ac-SDKP-LDH纳米化制剂中，LDH与Ac-SDKP重量份比为1:(1-20)；LDH与Ac-SDKP为离子键相互结合。


3.根据权利要求2所述的Ac-SDKP-LDH纳米化制剂，其特征在于：LDH与Ac-SDKP重量份比为1:10。


4.根据权利要求1所述的Ac-SDKP-LDH纳米化制剂，其特征在于，所述LDH为Mg-Al型LDH，通过下述步骤制备得到：将硝酸镁和硝酸铝加入到去CO2双蒸水中，得到第一水溶液；将氢氧化钠加入到去CO2双蒸水中，得到第二水溶液；在氮气条件和60-80℃水浴加热下，200-1000r/min搅拌的同时使用第二水溶液调节第一水溶液的pH值至10±0.5，然后在密封条件下，200-1000r/min继续搅拌反应2-8h；反应结束后，5000-8000r/min离心5-10min，将离心后的沉淀用去CO2双蒸水洗涤多次，真空冷冻干燥，得到LDH干粉；其中，所述硝酸镁的重量份为0.01-3份，所述硝酸铝的重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：王瑾，邓海静，千晔，孙丹丹，林高杰，杜浩琳，刘嘉玮，陈毅，张桂彬，李涵，张泽阳，孟章颖，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：河北;13