一种氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种氧化石墨烯基β‑内酰胺抗生素及其制备方法。具体公开了一种氧化石墨烯基‑β‑内酰胺抗生素，它含有氧化石墨烯和β‑内酰胺结构。本发明专利技术还提供了上述氧化石墨烯基β‑内酰胺抗生素的制备方法，即含烯酮结构的氧化石墨烯与亚胺类化合物反应。该方法反应体系为水相，无需使用有毒有害的有机物，简便易行，安全、环保，具有能耗低、工序少、耗时短、操作简便、成本低等优点。本发明专利技术提供的氧化石墨烯基β‑内酰胺抗生素不仅在制备方法上具有上述优点，而且该方法下所得的氧化石墨烯基β‑内酰胺抗生素具有显著提高的抑菌效果，同时，由于不同氧化石墨烯表面含有各不相同的含氧官能团，使得细菌无法识别，不易产生耐药性，具有非常好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素及其制备方法
本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素及其制备方法。
技术介绍
β-内酰胺抗生素使用广泛且在抗生素中占据着重要的位置。β-内酰胺环是许多抗生素的常见结构特征，比如青霉素，头孢菌素，碳青霉烯类等，已被广泛用于治疗细菌感染。然而，近年来大规模使用抗生素导致细菌对β-内酰胺抗生素的耐药性增加，开发新的抗生素及制备方法迫在眉睫。β-内酰胺环的合成方法中研究最深入的为[2+2]环加成反应。但是传统方法需要在有机相中完成，需要消耗大量的有机试剂，污染环境。而且此过程需要耗费大量时间，流程繁琐。比如，以氨曲南为例，合成途径需要高温加热，反应条件苛刻，反应过程不安全，合成流程繁琐，制备时间长通常需要10-15天。因此，寻找一种简单易行、反应条件温和、节约时间的方法来制备抗菌效果优异的β-内酰胺抗生素非常必要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素及其制备方法。本专利技术提供了一种氧化石墨烯基-β-内酰胺抗生素本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氧化石墨烯基-β-内酰胺抗生素，其特征在于：所述氧化石墨烯基-β-内酰胺抗生素含有氧化石墨烯和β-内酰胺结构。/n

【技术特征摘要】
20190604 CN 20191048334981.一种氧化石墨烯基-β-内酰胺抗生素，其特征在于：所述氧化石墨烯基-β-内酰胺抗生素含有氧化石墨烯和β-内酰胺结构。


2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素，其特征在于：所述氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素为石墨烯的碳原子与式I所示基团以共价键连接所得的结构，



其中，R1、R2各自独立地选自卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、磺酸基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的饱和环烷基、取代或未取代的稠环、取代或未取代的联环、取代或未取代的螺环、取代或未取代的桥环，或R1、R2与其相连的碳、氮原子一起连接成取代或未取代的环；
上述R1、R2上的取代基各自独立地选自卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、磺酸基、环；
优选的，所述烷基为C1～4烷基，所述烯基为C2～4烯基，所述炔基为C2～4炔基，所述烷氧基为C1～4烷氧基，所述饱和杂环基为3～6元饱和杂环基，所述饱和环烷基为3～6元饱和环烷基。


3.根据权利要求2所述的氧化石墨烯基β-内酰胺抗生素，其特征在于：所述式I所示基团结构如式II所示：





4.根据权利要求1-3任一项所述的氧化石墨烯基β-内酰胺抗生...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨中柱，张云午，李凌宇，蒋城，李佳，温峻岭，杨瑞，文佳维，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51