一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法，该复方制剂是由Sofosbuvir、Fopitasvir、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁制成的片剂，其中Sofosbuvir和Fopitasvir的质量比为6‑7:0.5‑1。该制剂可有效解决现有的制剂存在的副作用大，治疗效果差的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法
本专利技术涉及药物
，具体涉及一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法。
技术介绍
丙型肝炎主要经输血、针刺和吸毒等传播，是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。HCV是主要的人类病原体，其在世界范围内感染约一亿七千万人，这大致是1型人类免疫缺陷病毒感染数量的5倍。一旦感染，大约20％的人员可以清除病毒，但其余人员在其余生中都携带HCV。10～20％的长期感染个体最后发展成损害肝脏的肝硬化或癌，对患者的健康和生命危害极大。目前治疗丙肝的药物主要为含有干扰素a的药物，这类药物在使用后的副作用较为严重，严重影响了患者的日常生活，因此，研发一种副作用小的药物显得尤为重要。
技术实现思路
针对现有技术中的上述不足，本专利技术提供了一种治疗丙型肝炎的复方制剂及其制备方法，该制剂可有效解决现有的制剂存在的副作用大，治疗效果差的问题。为实现上述目的，本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种治疗丙肝的复方制剂，包括以下组分Sofosbuvir和Fopitasvir，所述So本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，包括以下组分Sofosbuvir和Fopitasvir，所述Sofosbuvir和Fopitasvir的质量比为6-7:0.5-1。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，包括以下组分Sofosbuvir和Fopitasvir，所述Sofosbuvir和Fopitasvir的质量比为6-7:0.5-1。


2.如权利要求1所述的治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，所述Sofosbuvir的结构式为：


3.如权利要求1所述的治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，所述Fopitasvir的结构式为：


4.如权利要求1所述的治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，还包括以下重量份的辅料：乳糖10-30份、微晶纤维素30-50份、交联羧甲基纤维素钠20-30份、聚维酮30-40份和硬脂酸镁5-10份，所述乳糖与所述Sofosbuvir的质量比为0.25-0.75:1。


5.如权利要求4所述的治疗丙肝的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂的剂型为片剂。


6.如权利要求5所述的治疗丙肝的复方制剂的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：余洛汀，王宁宇，陈艳，高超，陶鑫，周淑燕，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51