【技术实现步骤摘要】
一种超分子纳米药物及在制备抗肿瘤制剂中的应用
[0001]本专利技术属于超分子纳米药物
,具体涉及一种协同级联程序性铁死亡和免疫疗法的超分子纳米药物及在制备抗肿瘤制剂中的应用。
技术介绍
[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]目前化学治疗药物仍在各种恶性肿瘤的治疗中占重要地位。但是由于化学药物存在水溶性差,能对其他身体器官的毒副作用,不能起到靶向作用以及出现耐药等问题,极大程度地限制了化学药物的临床应用。然而,随着新型超分子自组装纳米材料在现代医药学的发展,其作为抗癌药物载体得到了广泛地应用。通过超分子自组装纳米材料的介导作用,可以大大改善药物的水溶性,提高药物的生物利用度,实现对药物释放速度和载药量的可控性。为克服化学药物的肿瘤耐药性问题,联合应用其他方法进行治疗,比如免疫治疗、分子靶向治疗、基因治疗等,以产生协同增效作用,将取得较好的治疗效果。
[0004]癌 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种超分子纳米药物,其特征在于,所述超分子纳米药物以金属离子与化学小分子的络合物作为载体,包载抗肿瘤活性物质。2.如权利要求1所述超分子纳米药物,其特征在于,所述金属离子为包括但不限于Fe
3+
、Mn
2+
、Cu
2+
中的一种。3.如权利要求1所述超分子纳米药物,其特征在于,所述化学小分子为免疫佐剂。4.如权利要求1所述超分子纳米药物,其特征在于,所述抗肿瘤活性物质包括但不限于化疗药物、核酸治疗药物、小分子肽、固醇类药物中的一种或几种的混合;优选的,所述核酸治疗药物包括但不限于小干扰核糖核酸,微小RNA、反义寡核苷酸或其组合;进一步的,所述核酸治疗药物为小干扰核糖核酸。5.如权利要求4所述超分子纳米药物,其特征在于,所述药物LMCu/siFSP1以Cu
2+
和二甲双胍的复合物作为载体,包载基因药物siFSP1。6.一种超分子纳米药物LMCu/siFSP1的制备方法,其特征在于,二甲双胍
‑
铜离子载体和siFSP1通过反相微乳液法结合而成。7.如权利要求6所述超分子纳米药物LMCu/siFSP1的制备方法,其特征在于,所述制备方法如下:(1)将含Cu
2+
的盐与siRNA分...
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