一种拆分外消旋克唑替尼的方法技术

本发明专利技术涉及一种拆分外消旋克唑替尼的方法，吸附剂的制备方法为：将EDC、NHSS和(L)

【技术实现步骤摘要】
一种拆分外消旋克唑替尼的方法


[0001]本专利技术属于克唑替尼
，涉及一种拆分外消旋克唑替尼的方法。

技术介绍

[0002]金属有机骨架材料是用金属离子或金属簇与有机配体通过自组装作用得到的一类晶体材料，MOFs具有比表面积大、孔径清晰、化学功能多样等优点，在催化、气体储存、化学传感和药物输送等领域具有广泛的应用前景。考虑到手性的重要性，如今手性研究已经扩展到许多领域，最活跃的领域之一是设计合成手性MOF，并探究其在各种有成效的研究领域的应用，包括不对称催化、分子识别、非线性光学和对映选择性分离。
[0003]同手性金属有机骨架(h)
‑
MOF由于其结构的可调性和多样性在对映选择性分离中被广泛关注与研究。分离对映体用MOFs的设计主要集中在直接合成和合成后修饰两方面。一般来说，直接合成主要依靠手性构筑物的自组装，但手性配体的合成过程复杂或手性前体昂贵，以及得到的MOFs的结构和性能不可控等因素都阻碍了直接合成。近年来，基于其对孔径/形状/表面的精确设计，后修饰已经成为一种将手性功能引入MOFs的替代方法。后修饰本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吸附剂的制备方法，其特征在于：将1
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乙基
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(3
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二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N
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羟基琥珀酰亚胺和(L)
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瓜氨酸溶于MES缓冲溶液中，向其中加入MIL
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53
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NH2纳米晶体，搅拌一定时间后，将获得的混合物离心后经去离子水洗涤和真空干燥，制得同手性MIL
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53
‑
NH
‑
L
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Cit纳米晶体，即为所述吸附剂。2.根据权利要求1所述的一种吸附剂的制备方法，其特征在于，MES缓冲溶液中MES的浓度为0.1mol
·
L
‑1；1
‑
乙基
‑
(3
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二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N
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羟基琥珀酰亚胺、(L)
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瓜氨酸和MES的摩尔比为5:1:5:10，MIL
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53
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NH2纳米晶体和(L)
‑
瓜氨酸的质量比为1:1.5～2。3.根据权利要求1所述的一种吸附剂的制备方法，其特征在于，搅拌在室温下进行，搅拌的时间为4～5天；真空干燥的真空度为
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0.085MPa，温度为25～35℃，时间为36～48h。4.根据权利要求1所述的一种吸附剂的制备方法，其特征在于，MIL
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53
‑
NH2纳米晶体的制备方法为：先将0.25～0.76g AlCl3·
6H2O溶于10～15mL DMF中，超声25～30min，得到溶液A，再将0.19～0.56g NH2‑
H2BDC溶于15～20mL DMF中，超声25～30min，得到溶液B，然后以1mL/min的速率将溶液A逐滴加到溶液B中，得到混合溶液，将混合溶液转移至水热反应釜中，于150℃下反应24～36h，之后进行离心去除液体成分，将得到的固体物质在DMF中活化24h，并用甲醇洗涤多次，再于120℃下烘干12～24h，最终获得黄色粉末状的MIL
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NH2纳米晶体。5.根据权利要求4所述的一种吸附剂的制备方法，其特征在于，活化时加入DMF的量满足没过固体物质界面2～4cm。6.根据权利要求1或4所述的一种吸附剂的制备方法，其特征在于，离心的转速为8500rpm，时间为8min。7.一种吸附剂拆分外消旋克唑替尼的方法，其特征在于：所述吸附剂为同手性MIL
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NH
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L
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Cit纳米晶体；吸附剂拆分外消旋克唑替尼的方法包括如下步骤：(1)将所述吸附...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆杰，王东博，付宇佳，张蕾蕾，张江浩，曹娇娇，樊凡凡，
申请(专利权)人：上海工程技术大学，
类型：发明
国别省市：