【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】病原体防治组合物及其用途
技术介绍
包括动物病原体(例如，细菌、真菌、寄生生物或病毒)的病原体导致人类和动物的严重疾病。尽管已使用多种手段来试图防治动物病原体或其媒介，但对安全且有效的病原体防治策略的需求正在增加。因此，本领域需要防治动物病原体的新方法和组合物。
技术实现思路
本文披露了包含多个植物信使包(plantmessengerpack)的病原体防治组合物，这些病原体防治组合物可用于处理有需要的动物的感染、预防处于感染风险的动物的感染、或降低病原体(例如，动物病原体)或其媒介的适应度的方法。在一个方面，本披露的特征在于一种病原体防治组合物，其包含多个植物信使包(PMP)，其中该组合物被配制用于给予动物，并且其中该组合物包含至少5％PMP，如通过wt/vol百分比PMP蛋白组成和/或百分比脂质组成(例如，通过测量荧光标记的脂质)测量的在另一个方面，本披露的特征在于一种病原体防治组合物，其包含多个PMP，其中该组合物被配制用于递送至动物病原体，并且其中该组合物包含至少5％PMP。在仍另一个方面，本披露的特征在...
【技术保护点】
1.一种病原体防治组合物，其包含多个PMP，其中该多个PMP中的每一个包含异源病原体防治剂，并且其中该组合物被配制用于递送至农业或兽医动物病原体或其媒介。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180515 US 62/672,0221.一种病原体防治组合物，其包含多个PMP，其中该多个PMP中的每一个包含异源病原体防治剂，并且其中该组合物被配制用于递送至农业或兽医动物病原体或其媒介。
2.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该异源病原体防治剂是抗细菌剂、抗真菌剂、杀病毒剂、抗病毒剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、抗寄生生物剂、或昆虫驱避剂。
3.如权利要求2所述的病原体防治组合物，其中该抗细菌剂是阿霉素。
4.如权利要求2所述的病原体防治组合物，其中该抗细菌剂是抗生素。
5.如权利要求4所述的病原体防治组合物，其中该抗生素是万古霉素。
6.如权利要求4所述的病原体防治组合物，其中该抗生素是青霉素、头孢菌素、单菌霉素、碳青霉烯、大环内酯、氨基糖苷、喹诺酮、磺酰胺、四环素、糖肽、脂糖肽、噁唑烷酮、利福霉素、结核放线菌素、氯霉素、甲硝唑、磺甲硝咪唑、呋喃妥因、替考拉宁、替拉万星、利奈唑胺、环丝氨酸2、杆菌肽、多粘菌素B、紫霉素、或卷曲霉素。
7.如权利要求2所述的病原体防治组合物，其中该抗真菌剂是烯丙胺、咪唑、三唑、噻唑、多烯、或棘白菌素。
8.如权利要求2所述的病原体防治组合物，其中该杀昆虫剂是氯化烟酰、新烟碱、氨基甲酸酯、有机磷酸酯、拟除虫菊酯、噁二嗪、多杀菌素、环二烯、有机氯、苯基吡唑、菌素、双酰肼、苯甲酰脲、有机锡、吡咯、二硝基萜烯醇、METI、特窗酸、特特拉姆酸、或邻苯二甲酰胺。
9.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该异源病原体防治剂是小分子、核酸、或多肽。
10.如权利要求9所述的病原体防治组合物，其中该小分子是抗生素或次生代谢物。
11.如权利要求9所述的病原体防治组合物，其中该核酸是抑制性RNA。
12.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该异源病原体防治剂被该多个PMP中的每一个包封。
13.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该异源病原体防治剂包埋在该多个PMP中的每一个的表面上。
14.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该异源病原体防治剂与该多个PMP中的每一个的表面缀合。
15.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该多个PMP中的每一个进一步包含另外的病原体防治剂。
16.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该病原体是细菌、真菌、寄生昆虫、寄生线虫或寄生原生动物。
17.如权利要求16所述的病原体防治组合物，其中该细菌是假单胞菌属物种、埃希氏杆菌属物种、链球菌属物种、肺炎球菌属物种、志贺氏菌属物种、沙门氏菌属物种、或弯曲杆菌属物种。
18.如权利要求17所述的病原体防治组合物，其中该假单胞菌属物种是铜绿假单胞菌。
19.如权利要求17所述的病原体防治组合物，其中该埃希氏杆菌属物种是大肠杆菌。
20.如权利要求16所述的病原体防治组合物，其中该真菌是酵母属物种或念珠菌属物种。
21.如权利要求16所述的病原体防治组合物，其中该寄生昆虫是臭虫属物种。
22.如权利要求16所述的病原体防治组合物，其中该寄生线虫是Heligmosomoides属物种。
23.如权利要求16所述的病原体防治组合物，其中该寄生原生动物是毛滴虫属物种。
24.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该媒介是昆虫。
25.如权利要求24所述的病原体防治组合物，其中该媒介是蚊子、蜱、螨、或虱子。
26.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物在室温下稳定至少一天和/或在4℃下稳定至少一周。
27.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中这些PMP在4℃下稳定至少24小时、48小时、7天、或30天。
28.如权利要求27所述的病原体防治组合物，其中这些PMP在至少20℃、24℃、或37℃的温度下稳定。
29.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物中的多个PMP的浓度有效降低动物病原体的适应度。
30.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物中的多个PMP的浓度有效降低动物病原体媒介的适应度。
31.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物中的多个PMP的浓度有效处理被病原体感染的动物的感染。
32.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物中的多个PMP的浓度有效预防处于被病原体感染的风险的动物的感染。
33.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物中的多个PMP的浓度是0.01ng、0.1ng、1ng、2ng、3ng、4ng、5ng、10ng、50ng、100ng、250ng、500ng、750ng、1μg、10μg、50μg、100μg、或250μgPMP蛋白/ml。
34.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物包含农业上可接受的载体。
35.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物包含药学上可接受的载体。
36.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物被配制成稳定这些PMP。
37.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物被配制为液体、固体、气雾剂、糊剂、凝胶或气体组合物。
38.如权利要求1所述的病原体防治组合物，其中该组合物包含至少5％PMP。
39.一种病原体防治组合物，其包含多个PMP，其中通过包括以下步骤的方法从植物中分离这些PMP：
(a)提供来自植物或其一部分的初始样品，其中该植物或其一部分包含EV；
(b)从该初始样品中分离出粗PMP级分，其中相对于在该初始样品中的水平，该粗PMP级分具有降低水平的来自该植物或其一部分的至少一种污染物或不希望的组分；
(c)纯化该粗PMP级分，从而产生多个纯PMP，其中相对于在该粗EV级分中的水平，该多个纯PMP具有降低水平的来自该植物或其一部分的至少一种污染物或不希望的组分；
(d)向步骤(c)的多个PMP负载病原体防治剂；以及
(e)将步骤(d)的PMP配制用于递送至农业或兽医动物病原体或其媒介。
40.一种动物病原体，其包含如权利要求1所述的病原体防治组合物。
41.一种动物病原体媒介，其包含如权利要求1所述的病原体防治组合物。
42.一种将病原体防治组合物递送至动物的方法，其包括向该动物施用如权利要求1所述的组合物。
43.一种处理有需要的动物的感染的方法，该方法包括向该动物施用有效量的如权利要求1所述的组合物。
44.一种预防处于感染风险的动物的感染的方法，该方法包括向该动物施用有效量的如权利要求1所述的组合物，其中相对于未处理的动物，该方法降低该动物的感染的可能性。
45.如权利要求42所述的方法，其中该感染是由病原体引起的，并且该病原体是细菌...
【专利技术属性】
技术研发人员：玛丽亚·海伦娜·克莉丝汀·范·鲁扬，巴里·安德鲁·马丁，谭学希，伊格纳西奥·马丁内斯，娜塔莉亚·弗拉基米罗夫娜·卢科洛娃，西蒙·施威泽，丹尼尔·加西亚·卡瓦尼利亚斯，
申请(专利权)人：旗舰创业创新六公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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