大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物。本发明专利技术提供了大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用，经实验证实，大蓟苷具有降低糖脂代谢紊乱小鼠血糖，调节血脂、减轻体重和缩小腹围的作用，同时还能促进小鼠肠道L细胞分泌降糖激素GLP‑1，起到增加胰岛素的敏感性的作用，能够有效治疗糖脂代谢病。本发明专利技术还提供了含有大蓟苷的药物组合物，包括大蓟苷和白术内酯I，药物组合物与大蓟苷相比，降低血糖、调节血脂、对肠道L细胞分泌降糖激素GLP‑1的促进作用更加显著，在治疗糖脂代谢病方面具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物
本专利技术属于医药领域，具体涉及大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物。
技术介绍
糖脂代谢病是指一种以糖、脂代谢紊乱为特征，由遗传、环境、精神等多种因素参与的疾病，以神经内分泌失调、胰岛素抵抗、氧化应激、炎症、肠道菌群失调为核心病理，以高血糖、血脂失调、脂肪肝、超重、高血压、动脉粥样硬化等单一或合并出现为主要临床表现特点，需要从整体上进行综合防控。创新性将高脂血症、糖尿病、脂肪肝、动脉硬化性心脑血管病等作为整体来认识和治疗，并将其分为基础疾病、中间环节、最终转归三个阶段综合防控。据世卫组织2016年发布的全球糖尿病报告，中国成年人患糖尿病率接近10％。中国高血压患者至少2.7亿，每年350万人死亡与高血压有关。而这些患者，其实通常都是高血糖、高血脂等多种代谢紊乱并存。因此，如何有效控制糖脂代谢病成为全球研究的难点。今年来，治疗糖脂代谢病药物的研发引起了全世界各国医药界的高度重视。专利公开号为CN110339362A的专利文本公开了Nogo-B抑制剂在制备治疗糖脂代谢紊乱药物中的应用，并将Nogo-B抑制剂作为糖脂代谢紊乱的一个重要的新治疗靶点，用于制备治疗各类型糖脂代谢紊乱相关疾病的药物。Nogo-B抑制剂又称网状蛋白或Nogo-B蛋白，可以定位于内质网并于内质网管膜增生及膜弯曲相关，其作用只能局限在控制血糖、血脂等传统手段，并不能起到根治的作用。专利公开号为CN10539565.4A的专利文本公开了一种防止糖代谢紊乱的中药组合物及其制备方法，并进一步公开了中药组合物包括佛手提取物、三七总皂苷提取物、女贞子总有机酸提取物，此中药配方有效成分明确，制备工艺稳定，能够在一定程度上提高防治糖代谢紊乱的疾病药效，但是其作用效果较小，且中药成分起效较慢。综上所述，现有技术中普遍存在治疗不彻底、起效慢、效果不明显等技术问题。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用及其组合物，为糖脂代谢病患者提供一种新的有效治疗药物。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用。进一步的，所述治疗糖脂代谢病的药物为口服制剂或注射剂。更进一步的，所述口服制剂包括片剂、胶囊剂、口服液和颗粒剂。本专利技术还提供了一种用于治疗糖脂代谢病的药物组合物，所述药物组合物包括大蓟苷和白术内酯I。进一步的，所述治疗糖脂代谢病的药物组合物中的大蓟苷和白术内酯I的重量比为(1-5):1。进一步的，所述治疗糖脂代谢病的药物组合物为口服制剂或注射剂。更进一步的，所述口服制剂包括片剂、胶囊剂、口服液和颗粒剂。经试验研究发现，本专利技术提供的大蓟苷具有降低糖脂代谢紊乱小鼠血糖，调节血脂、减轻体重和缩小腹围的作用，同时还能促进小鼠肠道L细胞分泌降糖激素GLP-1，起到增加胰岛素的敏感性的作用，能够有效治疗糖脂代谢病。本专利技术提供的大蓟苷药物组合物包括大蓟苷和白术内酯I，药物组合物与大蓟苷相比，降低血糖、调节血脂、对肠道L细胞分泌降糖激素GLP-1的促进作用更加显著，在治疗糖脂代谢病方面具有良好的应用和开发前景。与现有技术相比，本专利技术提供的大蓟苷的新用途及含有大蓟苷药物组合物具有如下优势：(1)本专利技术提供的大蓟苷具有降低血糖，调节血脂、减轻体重和缩小腹围的作用；(2)本法专利技术提供的大蓟苷能够促进肠道L细胞分泌降糖激素胰高血糖素1，降低胰岛素抵抗；(3)本专利技术提供的含有大蓟苷的药物组合物具有降低血糖、调节血脂、促进肠道L细胞分泌降糖激素GLP-1的作用；(4)本专利技术提供的大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的用途及含有大蓟苷的药物组合物，为糖脂代谢病患者提供了一种新的治疗药物，有效提高糖脂代谢病的治疗率，为糖脂代谢病患者带来福音。具体实施方式以下通过具体实施方式进一步描述本专利技术，但本专利技术不仅仅限于以下实施例。本领域技术人员根据本专利技术的基本思路，可以做出各种修改，但是只要不脱离本专利技术的基本思想，均在本专利技术的范围之内。实施例1、大蓟苷片剂的制备称取大蓟苷2.0kg、淀粉1.0kg、微晶纤维素1.0kg，混匀，在80℃下干燥0.5h，投入制片设备中，压制成片，共制1万片，每片0.4g，每片含大蓟苷200mg。实施例2、大蓟苷胶囊的制备称取大蓟苷2.0kg、淀粉1.0kg，混匀，加75％酒精制粒，干燥，过20目筛但不能通过40目筛，制得颗粒；以琼脂为原料，与甘油、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺和天然色素混合，加入适量纯净水制得胶囊溶液，将胶囊溶液通过胶囊模具凝固、脱模、切割、套合、灭菌制得胶囊外衣；将上述颗粒装入胶囊外衣中，即得。共制1万粒胶囊，每粒胶囊中装0.3g颗粒，每粒胶囊含大蓟苷200mg。实施例3、大蓟苷口服液的制备称取大蓟苷3.0kg于滤袋中包裹，放置于提取罐中，加入10倍量水，90-120℃提取3次，第一次2h，其余2次每次1h，合并提取液，过滤，浓缩至相对密度为1.05，降温至50℃，然后加入质量百分数为1％的壳聚糖的水溶液，搅拌0.5h，静置8h，过滤后加入10kg结晶麦芽糖醇，搅拌溶解，加纯水定容，控制pH值为6，灌装，115℃灭菌0.5h，冷却，即得。实施例4、大蓟苷颗粒剂的制备称取大蓟苷1.0kg、白糖粉25.0kg、糊精4.0kg，混匀，加体积分数为75％的酒精适量，制粒，干燥，即得。分包成1万包，每包3g，每包大蓟苷含量100mg。实施例5、大蓟苷注射液的制备称取大蓟苷3.0kg加注射用水100L溶解，再加入附加剂混匀，调节pH值至6.0-7.5，过滤，滤液再用微孔滤膜过滤，滤液无菌分装于灭菌西林瓶中，封盖即得。实施例6、大蓟苷组合物片剂的制备称取大蓟苷2.0kg、白术内酯I0.4kg、淀粉1.3kg、微晶纤维素1.3kg，混匀，在80℃下干燥0.5h，投入制片设备中，压制成片，共制1万片，每片0.5g，每片含大蓟苷200mg。实施例7、大蓟苷组合物胶囊的制备称取大蓟苷2.0kg、白术内酯I1.0kg、淀粉1.0kg，混匀，加75％酒精制粒，干燥，过20目筛但不能通过40目筛，制得颗粒；以琼脂为原料，与甘油、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺和天然色素混合，加入适量纯净水制得胶囊溶液，将胶囊溶液通过胶囊模具凝固、脱模、切割、套合、灭菌制得胶囊外衣；将上述颗粒装入胶囊外衣中，即得。共制1万粒胶囊，每粒胶囊中装0.4g颗粒，每粒胶囊含大蓟苷200mg，白术内酯I100mg。实施例8、大蓟苷组合物口服液的制备称取大蓟苷4.0kg、白术内酯I1.0kg于滤袋中包裹，放置于提取罐中，加入10倍量水，90-120℃提取3次，第一次2h，其余2次每次1h，合并提取液，过滤，浓缩至相对密度为1.05，降温至50℃，然后加入质量百分数为1％的壳聚糖的水溶液，搅拌0.5h，静置8h，过本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用，其特征在于，所述药物为口服制剂或注射剂。


3.根据权利要求2所述的大蓟苷在制备治疗糖脂代谢病药物中的应用，其特征在于，所述口服制剂包括片剂、胶囊剂、口服液和颗粒剂。


4.一种用于治疗糖脂代谢病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括大蓟...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭姣，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44