一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒制造技术

技术编号:27652794 阅读:72 留言:0更新日期:2021-03-12 14:14
本发明专利技术公开了一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,涉及临床体外检测试剂技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,其中:所述试剂R1的成分如下:缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、防腐剂、催化剂、螯合剂;试剂R2的成分和含量如下:缓冲液、包被Ro52抗原的胶乳、复合稳定剂、防腐剂。本发明专利技术能够有效增强分析灵敏度、稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒
本专利技术涉及临床体外检测
,具体涉及一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒。
技术介绍
SS-A抗原是由一个RNA分子和两种不同的蛋白质(分子量分别为52和60kDa)组成的小核糖核蛋白,抗-SS-A60kDa蛋白的抗体对于干燥综合症和系统性红斑狼疮的特异性更高,而单独抗SS-A52kDa的抗体不具有疾病的特异性,并且容易与其它抗体发生交叉反应。在鉴别诊断中,抗SSA/Ro抗体对干燥综合症和SLE具有极高的特异性,尤其是抗Ro抗体与60KDRo蛋白(Ro60)和52KDRo蛋白(Ro52)的免疫反应,分别用于辨别SLE和原发性干燥综合症。SS-A/Ro抗体见于85%-95%的干燥综合症病人。因此,此抗体是鉴别此病的主要指标。抗Ro52抗体与抗Ro60抗体相比,对原发性干燥综合症具有更高的特异性。在超过60%的原发性干燥综合症病人中可单独检测到Ro52自身抗体,而只有5%的SLE病人可单独检测到此抗体。目前实验室常用的检测抗Ro52抗体的方法主要有酶联免疫吸附剂试验(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)、间接免疫荧光法(indirectimmunoflurescence,IFF)、免疫印迹法(immunoblottingtest,IBT)、线性免疫分析法(Lineimmunoassay,LIA)等。免疫印迹法虽综合了SDS-PAGE的高分辨力和ELISA法的高特异性和敏感性,但操作相对复杂,且试剂具有较强的毒性和污染性。间接免疫荧光法可作半定量测定,但需通过荧光显微镜观察结果,结果判定的客观性不足,标准化困难,技术程序比较复杂,也不适合高通量标本的检测。线性免疫分析法主要用于疾病大类的筛查,针对性相对较差,同时也不适合高通量样本的检测。ELISA法检测可用于高通量标本测定,灵敏度也较高,目前被广泛认可,但操作比较繁琐,需多次加样和洗涤,且易受温度和孵育条件的影响,需在专业实验室里进行操作。目前市场上商品化的抗Ro52抗体检测试剂盒的检测方法主要为酶联免疫吸附法,经过多次加样和洗涤步骤,完成整个实验过程需三小时左右,需酶标仪,亦需要专业免疫学技术人员在实验室进行操作,易受人员和场地的限制,同时易受各种温度和孵育时间等环境条件因素的影响,给实验带来诸多不便。
技术实现思路
本专利技术提供了一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒。该试剂盒与市场上广泛使用的酶联免疫吸附法试剂盒相比,使用常规生化仪即可实现检测,操作简便,可进行批量样本全自动化检测,分析灵敏度高,稳定性好,有利于试剂在临床上的推广应用。本专利技术的试剂盒在具有双试剂功能的自动生化分析仪上进行,其具体技术方案如下:本专利技术提供一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,由试剂R1和试剂R2组成,其中:所述试剂R1的成分和含量如下:所述试剂R2的成分和含量如下:进一步的,所述缓冲液为MES缓冲液、PBS缓冲液中的一种或两种组合,所述试剂缓冲液的PH值为4-6。进一步的,所述试剂R1和试剂R2的体积比为试剂R1:试剂R2=3:1。进一步的,所述试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:进一步的,所述试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:进一步的,所述试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:所述的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒使用全自动生化分析仪,利用两点终点法对抗Ro52抗体进行测定,检测主波长为570nm。所述的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂,试剂R1和试剂R2在使用时的比例为试剂R1:试剂R2=225:75。本专利技术所使用的校准品为英国朗道公司生产的校准品。本专利技术所使用的质控品为英国朗道公司生产的质控品。加入生理盐水、样本或校准品15μL,再加入225μL的R1试剂预孵育5min后读取吸光度A1,之后再加入75μL的R2试剂反应5min后,读取吸光度A2,并计算ΔA。与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒通过两点终点法进行测定,分别在试剂R1中添加适宜浓度的氯化钠和聚乙二醇,在试剂R2中添加适宜浓度的甘油和BSA组合的稳定剂,增强了试剂的稳定性;添加适宜浓度的叠氮钠作为防腐剂,不会对试剂的准确度产生影响。本专利技术的试剂盒通过试剂R1中加入乙二胺四乙酸二钠作为催化剂,柠檬酸作为螯合剂,提高了试剂盒的灵敏度。附图说明图1为本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒中实施例1与对照组的相关性曲线图;图2为本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒中实施例2与对照组的相关性曲线图;图3本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒中实施例3与对照组的相关性曲线图;图4为本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒中试剂R1的开瓶稳定性曲线图;图5为本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒中试剂R2的开瓶稳定性曲线图;图6为本专利技术的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒在具有双试剂功能的自动生化分析仪上具体使用方法示意图。具体实施方式为使本专利技术要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例和附图进行详细描述。实施例1:市场上获得认可的一种抗Ro52抗体检测试剂盒为对照试剂,按照说明书进行严格操作,筛选阳性样本,检测阈值为18IU/mL,大于18IU/mL的为阳性。本实施例的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,其中:试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:本实施例的检测方法:采用具有双试剂功能的全自动生化分析仪(如日立7180全自动分析仪、OLYMPUSAU640等),利用两点终点法进行测定,具体操作如下:加入生理盐水、样本或校准品15μL,再加入225μL的试剂R1预孵育5min后读取吸光度A1,之后再加入75μl的试剂R2反应5min后,读取吸光度A2,并计算ΔA。实施例2:本实施例的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,其中:试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:检测方法同实施例1的检测方法。实施例3:本实施例的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,其中:试剂R1的成分和含量如下:试剂R2的成分和含量如下:检测方法同实施例1的检测方法。灵敏度试验:选取12个已知不同浓度的抗Ro52抗体样本(如表1),然后将12个不同的样本分别使用实施例1、实施例2和实施例3中本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,其特征在于,包括试剂R1和试剂R2,其中:/n所述试剂R1的成分和含量如下:/n

【技术特征摘要】
1.一种灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,其特征在于,包括试剂R1和试剂R2,其中:
所述试剂R1的成分和含量如下:



试剂R2的成分和含量如下:





2.根据权利要求1所述的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,其特征在于,所述缓冲液为MES缓冲液、PBS缓冲液中的一种或两种组合,所述试剂缓冲液的PH值为4-6。


3.根据权利要求1所述的灵敏度高的抗Ro52抗体检测试剂盒,其特征在于,所述试剂R1和试剂R2的体积比为试剂R1:试剂R2=3:1。


4.根据权利要求1-3中任一所述的灵敏度...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢清华李倩胡晓飞李久恩董雯
申请(专利权)人:山东博科生物产业有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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