【技术实现步骤摘要】
通用型检测试剂盒
[0001]本专利技术涉及一种通用型检测试剂盒,属于生物医疗领域。
技术介绍
[0002]DNA单链分离技术是生物医学领域中最常见的分离技术之一,适用于不同核酸样品的DNA各种规模测序及探针设备,广泛地应用于生物学、环境监测以及医学诊断与检测等领域。生物医药领域中常用的DNA单链分离方法包括热变性法,酶法、磁珠法、不对称PCR法等,各种方法各有优劣:1.热变性法。通过对PCR产物进行加热,使其单链化,虽然方法原理可行,操作简单,但该种方法由于其分离率和纯度较低而逐渐不作为单链DNA的纯化,多用于DNA的双链分离。2.酶法。该种方法利用T7RNA聚合酶体外逆转录合成单链RNA,再反转录为cDNA,通过RNase去除RNA,这种方法DNA单链分离率较高,且获得的DNA单链纯度较高,但整个分离过程需分为两大步骤完成,操作不便,时间较长,而且需严格控制RNA酶的污染,故具有一定的局限性。3.磁珠法。运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能特异性识别目的片段的核 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种通用型检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒用于焦磷酸测序以及核酸芯片杂交等技术平台的单链DNA制备步骤,试剂盒包括含琼脂糖微珠的结合液、变性液、退火液以及洗涤液。2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述单链DNA制备步骤的双链DNA来源于PCR扩增的产物,其中用于PCR扩增的一条引物的5
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端标记生物素,而另一条引物未作任何标记。3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒的含琼脂糖微珠的结合液包括10mM Tris-HCl(pH7.5),1mM EDTA,1M NaCl,0.01%~0.1%Tween-20和...
【专利技术属性】
技术研发人员:张辉,
申请(专利权)人:新开源汇诚武汉医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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