【技术实现步骤摘要】
试剂盒及其制作方法
[0001]本专利技术涉及一种试剂盒及其制作方法,属于生物医疗领域。
技术介绍
[0002]随着分子生物学技术的发展,基因组水平上的研究已成为热点。在分子遗传学和分子流行病学中,无论是全基因组关联分析(GWAS)、候选SNP位点基因分型,还是基因组文库的建立,都需要从各类样本中提取基因组DNA。由于血液样本取材方便,所含基因组DNA丰富可靠,因此上述许多研究均已血液作为样本提取完整的基因组DNA。提取纯化得到的基因组DNA浓度、纯度和一级结构的完整性都会影响到后续的研究,因此高效、可靠的基因组DNA提取方法是分子遗传学基础研究迫切需要的。
[0003]目前,常用的DNA提取方法包括苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法等,这些方法各有优缺点。苯酚氯仿抽提法需要频繁使用有毒试剂,容易带来安全问题,且提取过程繁琐、提取效率低。柱离心法采用硅基质材料在一定的高盐缓冲体系下高效、专一地吸附DNA,所也需要使用到如苯酚、氯仿等有毒试剂,并且离心柱法提取过程耗时较多,影响了整体分析检测的速度。磁珠法为依靠纳米新材料 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种试剂盒,其特征在于:所述试剂盒用于提取基因组DNA,试剂盒包括细胞裂解液、纳米磁珠和清洗液,其中纳米磁珠为二氧化硅的Fe3O4,直径为200~500nm,细胞裂解液包括红细胞裂解液和白细胞裂解液。2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的纳米磁珠浓度为50~200mg/ml。3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒提取的基因组DNA样本来源于血液或口腔拭子。4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的红细胞裂解液包括5mol/L NaCl、1M Tris-Hcl和0.5M EDTA。5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的白细胞裂解液包括SDS、1M pH 7~9 Tris-HCl和0.5M PH=8.0EDTA。6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述洗涤液包括洗涤液I和洗涤液I...
【专利技术属性】
技术研发人员:张辉,
申请(专利权)人:新开源汇诚武汉医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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