一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物，所述有机化合物的结构包括式I。本申请的有机化合物用于有机电致发光器件的发光层时，可以有效地提升器件的器件效率，并延长有机电致发光器件的寿命。命。命。命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，具体提供一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子 装置。

技术介绍

[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范 围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能 层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的 空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。
[0003]以有机电致发光器件为例，其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电 致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧 的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子， 激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。
[0004]因此，有必要研发新型的材料，以进一步提高电子元器件的性能。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种有机化合物以进一步提高有机电致发光器件的性能。
[0006]为了实现上述目的，本申请的第一个方面提供了一种有机化合物，所述有机化合物的结构如式I 所示：
[0007][0008]其中，环A选自式A所示的基团：
[0009][0010]表示与Ar1、Ar2键合；
[0011]R6、R7、R8和R9分别独立地选自氢、氘、碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为 6-30的取代或未取代的杂芳基；
[0012]或者任选地，R6、R7、R8、R9中两个相邻基团相互连接形成碳原子数为6-14的不饱和芳环；
[0013]Ar1、Ar2分别独立地选自碳原子数6-20的未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的未取代的亚杂芳 基；
[0014]R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-30的未取代的 烷基、碳原子数为3-30的未取代的环烷基、碳原子数为1-30的未取代的烷氧基、碳原子数为3-12的 三烷基硅基、碳原子数为18-24的三芳基硅基或式B所示的结构；
[0015][0016]L1、L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为 3-30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0017]Ar选自碳原子数6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；
[0018]R3、R4、R5相同或不同，各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原 子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
[0019]n3表示R3的个数，n4表示R4的个数，n5表示R5的个数；
[0020]n3选自：0，1，2、3或4；
[0021]n4选自：0，1或2；
[0022]n5选自：0，1，2、3或4；
[0023]R6、R7、R8、R9、L1、L2、Ar中的取代基各自独立地选自取代基各自独立地选自氘，卤素基团， 氰基，碳原子数为3～20的杂芳基，任选地被0、1、2、3、4或5个独立选自氘、氟、氰基、甲基、 叔丁基的取代基所取代的碳原子数为6～20的芳基，碳原子数为3～12的三烷基硅基，碳原子数为18～24 的三芳基硅基，碳原子数为1～10的烷基，碳原子数为1～10的卤代烷基，碳原子数为3～10的环烷基， 碳原子数为2～10的杂环烷基。
[0024]本申请的第二方面提供了一种有机电致发光器件，所述电子元件包括相对设置的阳极和阴极，以 及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物。
[0025]本申请的第三方面提供了一种电子装置，所述电子装置包括本申请第二方面所述的有机电致发光 器件。
[0026]通过上述技术方案，本申请的化合物具有以下特点：
[0027]1、本申请的化合物具有以吲哚并[2,3-a]咔唑作为核心基团的，在N和N
’
位置通过三个亚芳基或 亚杂芳基互相连接而成的新型的大环结构；此结构中吲哚并[2,3-a]咔唑基团具有高的第一三重态能级 和优秀的能量传输特性；而由三个亚芳基或亚杂芳基互相连接而成的新型的大环结构同时具有扭曲的 结构和高的刚性，在保持化合物高的第一三重态能级的前提下，同时具有低重组能带来的高的载流子 迁移率特性，好的激子能量传输特性，以及降低分子间堆叠而产生的好的材料成膜性能；而通过不同 的亚芳基或亚杂芳基和连接其上的取代基的种类的调整，可以方便的调节分子的能级和物理特性。
[0028]2、本申请的化合物中第二个连接基团(与吲哚并[2,3-a]咔唑不直接相连的基团)为邻位的亚芳基， 从而最大程度上降低了连接基团之间单键的形变以及大环的张力，使得本申请具有与类似结构相比更 高的热力学和化学稳定性。将本申请的化合物用于有机电致发光器件的发光层时，可以在维持较低驱 动电压的前提下，有效提升器件的发光效率和寿命。
[0029]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0030]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起 用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0031]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0032]图2是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0033]图3是本申请一种实施方式的第二电子装置的结构示意图。
[0034]附图标记说明
[0035]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；320、空穴传输层；321、第一空穴传 输层；322、第二空穴传输层；330、有机发光层；340、电子传输层；350、电子注入层；360、光电转 化层；400、第一电子装置；500、第二电子装置。
具体实施方式
[0036]以下对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于 说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0037]本申请的第一个方面提供了一种有机化合物，所述有机化合物的结构如式I所示：
[0038][0039]其中，环A选自式A所示的基团：
[0040][0041]表示与Ar1、Ar2键合；
[0042]R6、R7、R8和R9分别独立地选自氢、氘、碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为 6-30的取代或未取代的杂芳基；
[0043]或者任选地，R6、R7、R8、R9中相邻的两个相互连接形成碳原子数为6-14的不饱和芳环；
独立地选自氢、氘、氟、氯”， 其含义是：式Q-1表示苯环上有q个取代基R”，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互 不影本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物的结构如式I所示：其中，环A选自式A所示的基团：其中，环A选自式A所示的基团：表示与Ar1、Ar2键合；R6、R7、R8和R9分别独立地选自氢、氘、碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为6-30的取代或未取代的杂芳基；或者任选地，R6、R7、R8、R9中两个相邻基团相互连接形成碳原子数为6-14的不饱和芳环；Ar1、Ar2分别独立地选自碳原子数6-20的未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的未取代的亚杂芳基；R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-30的烷基、碳原子数为3-30的环烷基、碳原子数为1-30的烷氧基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为18-24的三芳基硅基或式B所示的结构；L1、L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar选自碳原子数6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；R3、R4、R5相同或不同，各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；n3表示R3的个数，n4表示R4的个数，n5表示R5的个数；n3选自：0、1、2、3或4；n4选自：0、1或2；n5选自：0、1、2、3或4；R6、R7、R8、R9、L1、L2、Ar中的取代基各自独立地选自氘，卤素基团，氰基，碳原子数为3～20的杂芳基，任选地被0、1、2、3、4或5个独立选自氘、氟、氰基、甲基、叔丁基的取代基所取代
的碳原子数为6～20的芳基，碳原子数为3～12的三烷基硅基，碳原子数为18～24的三芳基硅基，碳原子数为1～10的烷基，碳原子数为1～10的卤代烷基，碳原子数为3～10的环烷基，碳原子数为2～10的杂环烷基。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述环A选自如下基团所组成的组：3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，Ar1，Ar2分别独立的选自碳原子数为6-14的亚芳基、碳原子数为3-16的亚杂芳基.。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，Ar1，Ar2分别独立的选自以下基团：
5.根据权利要求1所述的有机...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，杨雷，张孔燕，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：