【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于光电器件的有机分子
[0001]本专利技术涉及有机分子及其在有机发光二极管(OLED)和其他光电器件中的用途。
[0002]描述
[0003]本专利技术的一个目的是提供适用于光电器件的分子。
[0004]该目的通过本专利技术实现,本专利技术提供了一类新的有机分子。
[0005]本专利技术的有机分子优选是纯有机分子,即它们不包含任何金属离子,这与已知用于光电器件中的金属络合物相反。因此,根据本专利技术,优选有机分子不含金属原子或金属离子。然而,根据现代定义,纯有机分子可以包括准金属,特别是B和Si,或者特别是Sn、Se和Ge。
[0006]根据本专利技术,所述有机分子在蓝色、天蓝色或绿色光谱范围内表现出发射最大值。有机分子尤其表现出在420nm和520nm之间,在440nm和495nm之间或在450nm和470nm之间的发射最大值。特别地,根据本专利技术的有机分子的光致发光量子产率为20%或更高。根据本专利技术的分子尤其显示出热激活的延迟荧光(TADF)。在光电器件中,例如在有机发光二极管(OLED)中使用根据本专利技术的分子使得器件的效率更高。相应的OLED具有比具有已知发射体材料和相当颜色的OLED更高的稳定性。
[0007]本专利技术的有机发光分子包含或由以下部分组成:第一化学部分,该第一化学部分包含式I的结构或由式I的结构组成,
[0008][0009]以及
[0010]-三个第二化学部分,它们各自独立地于彼此地包含式II的结构或由式II的结构组成,
[0011][00 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机分子,所述有机分子包含-一个包含式I的结构的第一化学部分,以及-三个第二化学部分,所述三个第二化学部分各自彼此独立地包含式II的结构,其中所述第一化学部分通过单键连接至所述三个第二化学部分中的每一个;其中T是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1;V是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1;W是CN;X是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1;Y是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1;R
T
是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点;R
V
是R
I
;R
W
是R
I
;R
X
是CN;R
Y
是R
I
;#表示将所述第二化学部分连接至所述第一化学部分的单键的结合位点;Z在每次出现时彼此独立地选自直接键、CR3R4、C=CR3R4、C=O、C=NR3、NR3、O、SiR3R4、S、S(O)和S(O)2;
R1在每次出现时彼此独立地选自:氢,氘,C
1-C
5-烷基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;C
2-C
8-烯基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;C
2-C
8-炔基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;和C
6-C
18-芳基,其任选地被一个或多个取代基R6取代;R
I
在每次出现时彼此独立地选自:氢,氘,C
1-C
5-烷基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;C
2-C
8-烯基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;C
2-C
8-炔基,其中一个或多个氢原子任选地被氘取代;和C
6-C
18-芳基,其任选地被一个或多个取代基R6取代;R
a
、R3和R4在每次出现时彼此独立地选自:氢、氘、N(R5)2、OR5、Si(R5)3、B(OR5)2、OSO2R5、CF3、CN、F、Br、I,C
1-C
40-烷基,其任选地被一个或多个取代基R5取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代;C
1-C
40-烷氧基,其任选地被一个或多个取代基R5取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代;C
1-C
40-硫代烷氧基,其任选地被一个或多个取代基R5取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代;C
2-C
40-烯基,其任选地被一个或多个取代基R5取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代;C
2-C
40-炔基,
其任选地被一个或多个取代基R5取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5取代;C
6-C
60-芳基,其任选地被一个或多个取代基R5取代;和C
3-C
57-杂芳基,其任选地被一个或多个取代基R5取代;R5在每次出现时彼此独立地选自:氢、氘、N(R6)2、OR6、Si(R6)3、B(OR6)2、OSO2R6、CF3、CN、F、Br、I,C
1-C
40-烷基,其任选地被一个或多个取代基R6取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代;C
1-C
40-烷氧基,其任选地被一个或多个取代基R6取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代;C
1-C
40-硫代烷氧基,其任选地被一个或多个取代基R6取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代;C
2-C
40-烯基,其任选地被一个或多个取代基R6取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代;C
2-C
40-炔基,其任选地被一个或多个取代基R6取代并且其中一个或多个不相邻的CH
2-基团任选地被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6取代;C
6-C
60-芳基,其任选地被一个或多个取代基R6取代;和C
3-C
57-杂芳基,其任选地被一个或多个取代基R6取代;R6在每次出现时均彼此独立地选自:氢、氘、OPh、CF3、CN、F,C
1-C
5-烷基,其中一个或多个氢原子任选地彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代;C
1-C
5-烷氧基,其中一个或多个氢原子任选地彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代;C
1-C
5-硫代烷氧基,
其中一个或多个氢原子任选地彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代;C
2-C
5-烯基,其中一个或多个氢原子任选地彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代;C
2-C
5-炔基,其中一个或多个氢原子任选地彼此独立地被氘、CN、CF3或F取代;C
6-C
18-芳基,其任选地被一个或多个C
1-C
5-烷基取代基取代;C
3-C
17-杂芳基,其任选地被一个或多个C
1-C
5-烷基取代基取代;N(C
6-C
18-芳基)2;N(C
3-C
17-杂芳基)2,和N(C
3-C
17-杂芳基)(C
6-C
18-芳基);其中所述取代基R
a
、R3、R4或R5彼此独立地任选与一个或多个取代基R
a
、R3、R4或R5形成单环或多环、脂族、芳族和/或苯并稠合环系;其中术语烷基、烯基、炔基、烷氧基和硫代烷氧基可指直链、支链和环状取代基;其中精确地选自T、V、X和Y的两个取代基代表将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。2.根据权利要求1所述的有机分子,其中所述第一化学部分包含式Ia的结构:其中T
##
是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1,V
##
是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1,X
##
是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,或者是R1,R
T
是将所述第一化学部分连接至所述三个第二化学部分中的一个的单键的结合位点,其中精确地选自X
##
、V
##
和T
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