一种高效型2制造技术

本发明专利技术涉及分子生物学技术领域，其目的是提供一种高效型2

【技术实现步骤摘要】
一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂及应用


[0001]本专利技术涉及分子生物学
，具体涉及一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂及应用。

技术介绍

[0002]荧光定量PCR是1996年美国Roche公司推出荧光定量PCR检测试剂，用于临床疾病的诊断，实时荧光定量PCR是一种通过荧光染料或者探针在PCR反应过程中和DNA双链结合时产生荧光信号，通过对荧光信号的实时检测监控PCR反应过程，由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以可以通过标准曲线对未知模板进行定量分析。
[0003]探针法因需要对探针进行设计和优化，所以实验成本较高，因而推广使用较少，而染料法因无需设计引物，成本较低，且操作简单，和常规PCR操作基本相同。但是染料法由于染料与dsDNA的结合只具有结构特异性而不具有序列特异性，除了与特异性的靶序列扩增产物结合外还能与在PCR扩增过程中形成的引物二聚体、非特异性扩增产物结合，从而造成扩增效率的降低、结果的不准确。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂，其特征在于，包括：Tris、MgCl2、Taq DNA聚合酶、dUTP、dNTP、2
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SYBR Green
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、甘油和甘露醇与蔗糖的混合液。2.根据权利要求1所述的一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂，其特征在于，所述甘油在体系中的质量百分数为0.0002％。3.根据权利要求1所述的一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂，其特征在于，试剂体系中，所述MgCl2的浓度为10mM。4.根据权利要求1所述的一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂，其特征在于，试剂体系中，所述Tris为50mM，Taq DNA聚合酶为0.15U/ml，dUTP为0.4mM，dNTP为0.2mM，甘露醇和蔗糖的混合液在体系中的质量百分数为20％。5.根据权利要求1-4任一一项所述的一种高效型2
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SYBR qPCR Mix试剂，其特征在于，所述Tag DNA聚合酶为高度热稳定性聚合酶，来源于嗜热菌Thermus Aquaticus的PolA基因，且进行了多个关键...

【专利技术属性】
技术研发人员：卓丽，马成，杨桂娟，
申请(专利权)人：青岛宝创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：