本发明专利技术属于微生物培育技术领域，具体的说是一种马克思克鲁维酵母菌菌株培养基及其菌株培养方法，包括底座、箱体和电动机；所述箱体为圆盘型设计；所述底座固连箱体底部；所述箱体内部开设有培养腔；所述电动机固连于箱体一侧；所述电动机输出轴贯穿箱体，并延伸至培养腔内；所述电动机输出轴位于培养腔内一端固连有转动轮；所述培养腔靠近电动机一侧开设有环形槽；本发明专利技术通过流加箱中气压的增大，使液态培养基在压力和重力的作用下通过微孔向培养腔中滴落，并在培养腔中滴落的过程中掉落在承接板上的培养皿中，液滴携带溶解氧和营养物质滴落在培养皿中，为培养皿中的马克思克鲁维酵母菌菌株提供养分以及氧气。
【技术实现步骤摘要】
一种马克思克鲁维酵母菌菌株培养基及其菌株培养方法
本专利技术属于微生物培育
，具体的说是一种马克思克鲁维酵母菌菌株培养基及其菌株培养方法。
技术介绍
现有技术中通过控制碳源的分批次添加进而有效的在马克思克鲁维酵母菌菌株的培养过程中实现加速繁育速度，增强菌株活性的效果，但是现有技术中流加法多数为直接向培养皿中添加碳源，然后利用搅拌使碳源在培养皿中均匀分布，在高密度培养过程中通过搅拌的方式并不能很好的使添加的碳源与原有的培养基之间良好到的混合，且搅拌作用还容易影响菌株的正常繁殖，造成菌株生长繁殖速率降低，同时马克思克鲁维酵母菌菌株为好氧菌，在低氧环境下其生长、繁育速率均处于低速状态，高密度培养过程中随着菌株数量的增多培养基中溶解氧持续消耗，当溶解氧含量较低时，对马克思克鲁维酵母菌菌株的培养繁殖存在一定的抑制作用。中国专利发布的细胞培养装置以及细胞培养方法，申请号：CN2017800520915，细胞培养装置具有：培养槽，其为水平截面积随着趋向上方而增加的形状，用于在培养液中进行细胞的培养；作为供给部的泵以及培养液供给管，它们对培养槽供给所述培养液；控制部，其控制由供给部进行的培养液的供给，通过控制部的控制，从供给部对培养槽断续地供给培养液，在培养液中形成环绕上升流，从而在培养槽内在所述细胞滞留的培养区域形成培养液的塞流，该方案中通过泵给培养液，进而利用培养液的环绕上流使培养液与细胞之间均匀分布，但是由于通过底部泵给的方式无法使培养液与空气接触，进而导致培养液中无法有效地溶解氧气，不适用于好氧菌的培养。>鉴于此，本专利技术研制一种马克思克鲁维酵母菌菌株培养基及其菌株培养方法，用于解决上述技术问题。
技术实现思路
为了弥补现有技术的不足，解决现有技术中采用流加法高密度培养马克思克鲁维酵母菌菌株时，需要人工进行添加培养基，不仅较为浪费人力，同时人工流加培养基与原有的培养基之间分布不均的问题，本专利技术提出的一种马克思克鲁维酵母菌菌株培养基及其菌株培养方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：本专利技术所述的一种马克思克鲁维酵母菌菌株的培养方法，该方法包括以下步骤：S1：将制备完成的马克思克鲁维酵母菌菌株培养基在95℃高温下进行高温灭菌5-6min,灭菌完成后将培养基填充于培养箱中，并在使培养箱内部处于95-98℃下保持20-30min充分完成灭菌工艺；S2：将灭菌完成后的培养箱冷却至28℃后，将马克思克鲁维酵母菌菌株均匀接种于培养基上，并在28℃下进行发酵培养16H，在培养过程中每间隔4h向培养基表面喷洒液态培养基；S3：将培养时间达到16H的培养箱中的残余培养基以及菌落用于接种生产发酵剂，并于发酵完成后降温至0-4℃，即可得到含有大量马克思克鲁维酵母菌菌株的液态发酵剂；其中S1中所述培养箱包括底座、箱体和电动机；所述箱体为圆盘型设计；所述底座固连箱体底部；所述箱体内部开设有培养腔；所述电动机固连于箱体一侧；所述电动机输出轴贯穿箱体，并延伸至培养腔内；所述电动机输出轴位于培养腔内一端固连有转动轮；所述培养腔靠近电动机一侧开设有环形槽；所述环形槽与转动轮偏心设计；所述转动轮“*”形设计；所述转动轮远离电动机输出轴一端均转动连接有传动柄；所述传动柄“Z”形设计；所述传动柄延伸至环形槽内；所述传动柄位于环形槽内转动连接有滑动块；所述滑动块弧形设计且与环形槽滑动连接；所述传动柄远离环形槽一端贯穿转动轮；所述传动柄位于转动轮远离环形槽一侧均固连有承接板；相邻两个所述承接板远离传动柄一侧通过连接杆转动连接；所述承接板横截面为“L”形设计；所述承接板用于装载培养皿；所述箱体顶端固连有流加箱；所述流加箱远离箱体一侧开口设计；所述流加箱开口处安装有密封盖；所述流加箱底部开设有第一通槽；所述第一通槽贯穿箱体并延伸至培养腔中设计；所述第一通槽位于培养箱内开口处固连有雾化板；所述雾化板上开设有均匀分布的微孔；所述箱体靠近电动机一侧开设有动力腔；所述电动机输出轴延伸至动力腔内；所述电动机输出轴位于动力腔内固连有凸轮；所述动力腔靠近流加箱一侧开设有增压腔；所述增压腔横截面为“T”形设计；所述增压腔内滑动密封连接有增压板；所述增压板靠近动力腔一侧固连有传动杆；所述传动杆延伸至动力腔内设计；所述增压腔远离动力腔一侧通过单向导管连通流加箱；所述增压腔靠近电动机一侧开设有第二通槽；所述第二通槽内固连有过滤棉条；所述箱体一侧开设有出料口；所述壳体位于出料口处铰接有密封板；工作时，现有技术中通过控制碳源的分批次添加进而有效的在马克思克鲁维酵母菌菌株的培养过程中实现加速繁育速度，增强菌株活性的效果，但是现有技术中流加法多数为直接向培养皿中添加碳源，然后利用搅拌使碳源在培养皿中均匀分布，在高密度培养过程中通过搅拌的方式并不能很好的使添加的碳源与原有的培养基之间良好到的混合，且搅拌作用还容易影响菌株的正常繁殖，造成菌株生长繁殖速率降低，同时马克思克鲁维酵母菌菌株为好氧菌，在低氧环境下其生长、繁育速率均处于低速状态，高密度培养过程中随着菌株数量的增多培养基中溶解氧持续消耗，当溶解氧含量较低时，对马克思克鲁维酵母菌菌株的培养繁殖存在一定的抑制作用，在进行马克思克鲁维酵母菌菌株培养过程中，启动电动机，电动机输出轴带动转动轮低速转动，转动轮转动的过程中与转动轮之间转动连接的传动柄受转动轮带动在环形槽内滑动，同时与传动柄之间固连的承接板跟随运动，由于环形槽与转动轮两者偏心设计，且相邻两个承接板之间通过连接杆连接，在转动的过程中受到环形槽与转动轮和连接杆三重限位作用，进而使承接板在随转动轮共同转动过程中其方向不发生变化，进而使承接板上放置的培养皿始终开口朝向上方，随着电动机的持续转动，电动机位于动力腔内套接的凸轮在转动的过程中不断对传动杆形成规律性挤压推动作用，进而使传动杆带动增压板在增压腔中做上下往复运动，在运动的过程中增压板使增压腔远离动力腔一侧呈规律性的形成负压和正压，在增压腔内呈现负压时，增压腔不断抽取外界的空气并经过过滤棉条的过滤后进入增压腔内，并在增压板受凸轮作用对增压腔内进行增压时，使内部的过滤空气在增压的过程中逐渐通过单向导管进入流加箱内，并最终在流加箱内液态培养基中形成气泡向上漂浮，在漂浮的过程中，过滤空气中的氧气逐渐溶解于液态培养基中，进而使液态培养基中溶解氧含量增高，且随着流加箱中气压增大，液态培养基在压力和重力的作用下通过微孔向培养腔中滴落，并在培养腔中滴落的过程中掉落在承接板上的培养皿中，液滴携带溶解氧和营养物质滴落在培养皿中，为培养皿中的马克思克鲁维酵母菌菌株提供养分以及氧气，进而有效地促进马克思克鲁维酵母菌菌株的生长、增殖，同时液态培养基在向培养皿汇中滴落的过程中具备一定的冲击力，可以有效地通过均匀滴落的液滴对培养皿中的培养基和马克思克鲁维酵母菌菌株形成冲击效果，进而有效地使培养皿中菌落与培养基之间分布的更加均匀，有效地加快马克思克鲁维酵母菌菌株的繁殖速率。优选的，所述流加箱顶部开始有第三通槽；所述第三通槽延伸至培养腔上方；所述第三通槽位于培养腔上方弧形设计且弧形与培养腔圆周弧度相同；所述第三通槽与培养腔顶部部本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种马克思克鲁维酵母菌菌株的培养方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：/nS1：将制备完成的马克思克鲁维酵母菌菌株培养基在95℃高温下进行高温灭菌5-6min,灭菌完成后将培养基填充于培养箱中，并在使培养箱内部处于95-98℃下保持20-30min充分完成灭菌工艺；/nS2：将灭菌完成后的培养箱冷却至28℃后，将马克思克鲁维酵母菌菌株均匀接种于培养基上，并在28℃下进行发酵培养16H，在培养过程中每间隔4h向培养基表面喷洒液态培养基；/nS3：将培养时间达到16H的培养箱中的残余培养基以及菌落用于接种生产发酵剂，并于发酵完成后降温至0-4℃，即可得到含有大量马克思克鲁维酵母菌菌株的液态发酵剂；/n其中S1中所述培养箱包括底座(1)、箱体(2)和电动机(21)；所述箱体(2)为圆盘型设计；所述底座(1)固连箱体(2)底部；所述箱体(2)内部开设有培养腔(3)；所述电动机(21)固连于箱体(2)一侧；所述电动机(21)输出轴贯穿箱体(2)，并延伸至培养腔(3)内；所述电动机(21)输出轴位于培养腔(3)内一端固连有转动轮(31)；所述培养腔(3)靠近电动机(21)一侧开设有环形槽(32)；所述环形槽(32)与转动轮(31)偏心设计；所述转动轮(31)“*”形设计；所述转动轮(31)远离电动机(21)输出轴一端均转动连接有传动柄(33)；所述传动柄(33)“Z”形设计；所述传动柄(33)延伸至环形槽(32)内；所述传动柄(33)位于环形槽(32)内转动连接有滑动块(34)；所述滑动块(34)弧形设计且与环形槽(32)滑动连接；所述传动柄(33)远离环形槽(32)一端贯穿转动轮(31)；所述传动柄(33)位于转动轮(31)远离环形槽(32)一侧均固连有承接板(35)；相邻两个所述承接板(35)远离传动柄(33)一侧通过连接杆(36)转动连接；所述承接板(35)横截面为“L”形设计；所述承接板(35)用于装载培养皿(37)；所述箱体(2)顶端固连有流加箱(4)；所述流加箱(4)远离箱体(2)一侧开口设计；所述流加箱(4)开口处安装有密封盖(41)；所述流加箱(4)底部开设有第一通槽(42)；所述第一通槽(42)贯穿箱体(2)并延伸至培养腔(3)中设计；所述第一通槽(42)位于培养箱内开口处固连有雾化板(43)；所述雾化板(43)上开设有均匀分布的微孔；所述箱体(2)靠近电动机(21)一侧开设有动力腔(5)；所述电动机(21)输出轴延伸至动力腔(5)内；所述电动机(21)输出轴位于动力腔(5)内固连有凸轮(51)；所述动力腔(5)靠近流加箱(4)一侧开设有增压腔(52)；所述增压腔(52)横截面为“T”形设计；所述增压腔(52)内滑动密封连接有增压板(53)；所述增压板(53)靠近动力腔(5)一侧固连有传动杆(54)；所述传动杆(54)延伸至动力腔(5)内设计；所述增压腔(52)远离动力腔(5)一侧通过单向导管连通流加箱(4)；所述增压腔(52)靠近电动机(21)一侧开设有第二通槽(56)；所述第二通槽(56)内固连有过滤棉条(57)；所述箱体(2)一侧开设有出料口(6)；所述壳体位于出料口(6)处铰接有密封板(61)。/n...
【技术特征摘要】
1.一种马克思克鲁维酵母菌菌株的培养方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
S1：将制备完成的马克思克鲁维酵母菌菌株培养基在95℃高温下进行高温灭菌5-6min,灭菌完成后将培养基填充于培养箱中，并在使培养箱内部处于95-98℃下保持20-30min充分完成灭菌工艺；
S2：将灭菌完成后的培养箱冷却至28℃后，将马克思克鲁维酵母菌菌株均匀接种于培养基上，并在28℃下进行发酵培养16H，在培养过程中每间隔4h向培养基表面喷洒液态培养基；
S3：将培养时间达到16H的培养箱中的残余培养基以及菌落用于接种生产发酵剂，并于发酵完成后降温至0-4℃，即可得到含有大量马克思克鲁维酵母菌菌株的液态发酵剂；
其中S1中所述培养箱包括底座(1)、箱体(2)和电动机(21)；所述箱体(2)为圆盘型设计；所述底座(1)固连箱体(2)底部；所述箱体(2)内部开设有培养腔(3)；所述电动机(21)固连于箱体(2)一侧；所述电动机(21)输出轴贯穿箱体(2)，并延伸至培养腔(3)内；所述电动机(21)输出轴位于培养腔(3)内一端固连有转动轮(31)；所述培养腔(3)靠近电动机(21)一侧开设有环形槽(32)；所述环形槽(32)与转动轮(31)偏心设计；所述转动轮(31)“*”形设计；所述转动轮(31)远离电动机(21)输出轴一端均转动连接有传动柄(33)；所述传动柄(33)“Z”形设计；所述传动柄(33)延伸至环形槽(32)内；所述传动柄(33)位于环形槽(32)内转动连接有滑动块(34)；所述滑动块(34)弧形设计且与环形槽(32)滑动连接；所述传动柄(33)远离环形槽(32)一端贯穿转动轮(31)；所述传动柄(33)位于转动轮(31)远离环形槽(32)一侧均固连有承接板(35)；相邻两个所述承接板(35)远离传动柄(33)一侧通过连接杆(36)转动连接；所述承接板(35)横截面为“L”形设计；所述承接板(35)用于装载培养皿(37)；所述箱体(2)顶端固连有流加箱(4)；所述流加箱(4)远离箱体(2)一侧开口设计；所述流加箱(4)开口处安装有密封盖(41)；所述流加箱(4)底部开设有第一通槽(42)；所述第一通槽(42)贯穿箱体(2)并延伸至培养腔(3)中设计；所述第一通槽(42)位于培养箱内开口处固连有雾化板(43)；所述雾化板(43)上开设有均匀分布的微孔；所述箱体(2)靠近电动机(21)一侧开设有动力腔(5)；所述电动机(21)输出轴延伸至动力腔(5)内；所述电动机(21)输出轴位于动力腔(5)内固连有凸轮(51)；所述动力腔(5)靠近流加箱(4)一侧开设有增压腔(52)；所述增压腔(52)横截面为“T”形设计；所述增压腔(52)内滑动密封连接有增压板(53)；所述增压板(53)靠近动力腔(5)一侧固连有传动杆(54)；所述传动杆(54)延伸至动力腔(5)内设计；所述增压腔(52)远离动力腔(5)一侧通过单向导管连通流加箱(4)；所述增压腔(52)靠近电动机(21)一侧开设有第二通槽(56)...
【专利技术属性】
技术研发人员：李新玲，牟光庆，罗晓红，尤宏，杨迎春，李福赞，张亚南，安美玲，李梦，
申请(专利权)人：新疆天润生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：新疆;65
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