【技术实现步骤摘要】
骨组织再生引导膜及其制备方法
本专利技术涉及生物医用材料
，特别是涉及一种骨组织再生引导膜及其制备方法。
技术介绍
引导骨再生膜技术最早由牙周病学的引导组织再生技术而来，于二十世纪八十年代引入口腔种植外科。引导骨再生膜技术采用骨组织再生引导膜在骨缺损处维持手术建立的空间，并借此阻挡增值较快的上皮细胞和成纤维细胞长入，保证了增值速度较慢的成骨细胞和血管的生长。常用的引导骨再生膜主要分为不可吸收性膜和可吸收性膜，由于可吸收性膜具有良好的生物相容性，组织、细胞亲和性优异且产品可降解性、无需二次手术取出、可以有效降低术后感染机会、可直接参与组织修复等诸多特点，是一种最理想的生物膜。而可吸收性膜主要采用天然高分子材料或人工合成高分子材料通过静电纺丝技术制备而成，静电纺丝技术主要分为层层纺丝法和热压法。但是由层层纺丝法制备得到的骨组织再生引导膜具有较高的孔隙率，无法起到充分的物理屏障作用，且机械强度较低；由热压法工艺参数较难精确控制，制备方法较复杂，在制备的过程中，骨组织再生引导膜较易发生熔化变形使得骨组织再生引导膜的孔隙
【技术保护点】
1.一种骨组织再生引导膜，其特征在于，包括片式致密膜层和网式多孔疏松膜层，所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层微蚀的界面混溶后，以使所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层结合在一起。/n
【技术特征摘要】
1.一种骨组织再生引导膜，其特征在于，包括片式致密膜层和网式多孔疏松膜层，所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层微蚀的界面混溶后，以使所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层结合在一起。
2.根据权利要求1所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述片式致密膜层的材质为高分子材质。
3.根据权利要求2所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述片式致密膜层的材质包括胶原、骨基质明胶、丝素蛋白、壳聚糖、聚乳酸、聚己内酯、聚酰胺、聚L-乳酸、聚羟基乙酸和聚乳酸聚羟基乙酸共聚物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述网式多孔疏松膜层的材质包括高分子材质和生物活性材质。
5.根据权利要求4所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，在所述网式多孔疏松膜层中，高分子材质和生物活性材质的质量比为(20～99)：(1～80)。
6.根据权利要求4所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述网式多孔疏松膜层采用的高分子材质包括胶原、骨基质明胶、丝素蛋白、壳聚糖、聚乳酸、聚己内酯、聚酰胺、聚L-乳酸、聚羟基乙酸和聚乳酸聚羟基乙酸共聚物中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述聚乳酸的平均分子量为100000～1200000。
8.根据权利要求4所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述生物活性材质包括生物有机活性材质、生物活性无机陶瓷和生物活性无机玻璃中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述生物活性无机陶瓷包括硅酸盐生物活性陶瓷、硼酸盐生物活性陶瓷和磷酸盐生物活性陶瓷中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述硅酸盐生物活性陶瓷含有硅酸二钙或硅酸三钙。
11.根据权利要求9所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述磷酸盐生物活性陶瓷含有羟基磷灰石或β-磷酸三钙。
12.根据权利要求8所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述生物活性无机玻璃包括硅酸盐生物活性玻璃、硼酸盐生物活性玻璃、磷酸盐生物活性玻璃中的至少一种。
13.根据权利要求8所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述生物活性无机玻璃以二氧化硅、氧化钙、五氧化二磷和氧化钠为主要成分，并还含有氧化钾、氧化镁、氧化铝和氟化钙中至少一种。
14.根据权利要求4所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述生物活性材质为颗粒状，且其粒径分布为0.2μm～30μm。
15.根据权利要求4所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述网式多孔疏松膜层由纤维丝随机堆积、无序交织或定向堆积排列形成。
16.根据权利要求15所述的骨组织再生引导膜，其特征在于，所述纤维丝的直径为100nm～150μm。
17.一种骨组织再生引导膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
提供片式致密膜层及网式多孔疏松膜层；
对所述片式致密膜层的界面进行微蚀操作；
将所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层被微蚀后的界面混溶，以使所述网式多孔疏松膜层与所述片式致密膜层结合在一起，得到所述骨组织再生引导膜。
18.根据权利要求17所述的骨组织再生引导膜的制备方法，其特征在于，所述片式致密膜层的制备方法，包括如下步骤：
将高分子材质加入至有机溶剂中，得到高分子溶液；
将所述高分子溶液进行成片操作，得到所述片式致密膜层。
19.根据权利要求18所述的骨组织再生引导膜的制备方法，其特征在于，所述成片操作采用浇铸工艺、挤出工艺或模压定型工艺进行。
20.根据权利要求18所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：任亚东，施猛，夏春森，王陈，刘亚龙，
申请(专利权)人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司，扬子江药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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