一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法技术

技术编号:26996427 阅读:50 留言:0更新日期:2021-01-08 15:12
本发明专利技术属于果树育苗繁殖领域,涉及一种砧木用吉塞拉12号樱桃苗的快速繁育方法,1)初代培养,选取1‑2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,进行组织培养;2)扩繁系代,将初代培养成活的无菌系瓶苗进行扩繁,取芽进行培养基培养;3)无菌系材料人工恒温箱脱毒,获得脱毒试管苗进行扩繁;4)扦插生根,将扩繁的脱毒试管苗,切去基部愈伤组织,进行生根培养,等小苗长到5‑10cm时,带土移入大田,参照大田育苗方法管理。采用本发明专利技术方法,a.使樱桃砧木初代培养成活率达到了90%,使培养基灭菌彻底,获得了樱桃砧木脱毒试管苗,使樱桃砧木扦插生根成活率达到了99%。本发明专利技术减少了脱毒苗木生产环节,节省了时间,节约了成本,解决果农栽植需求。

【技术实现步骤摘要】
一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法
本专利技术属于果树育苗繁殖
,具体涉及涉一种砧木用樱桃苗的快速繁育的无性繁殖方法。
技术介绍
吉塞拉12号用作甜樱桃的砧木:亲本为酸樱桃×灰毛叶樱桃,是由山东省果树研究所最早引进的德国矮化砧木。吉塞拉砧木有良好的矮化性状,矮化性能为乔砧树的65%,植株栽培后树体均衡生长。吉塞拉12号具有良好的早实性和丰产性,与大樱桃嫁接亲和力强,对土壤的适应性广泛,非常适合黏土地栽培,对根瘤病有较好的抗性,对盐碱性土壤抗性也不错,适宜壤土,黏土等多种土壤。吉塞拉砧木无根蘖,固地性如乔砧,无“小脚”现象,进入结果期后无树势早衰现象。吉塞拉砧木苗的繁育单位大多集中在我国山东泰安市一带,其中大多数单位都是在繁育吉塞拉5号和6号,这两种砧木樱桃苗,需要栽植在土壤肥沃、灌溉条件有保证、管理施肥比较精细的果园里,在贫瘠土壤和降水量少的条件下可能出现早衰!但我国的樱桃树大多栽种在灌溉条件不好,土壤比较贫瘠的丘陵山地上,而且管理都比较粗放。推广者最初推出的是吉塞拉5号和6号,强调的优点是他们的早果性,而忽视了他们的易早衰弱点。吉塞拉12号本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法,其特征在于包括如下步骤:/n(1)初代培养,剪取材料:5-6月份吉塞拉12号新芽萌发后,在连续晴天的第2-3天的早晨,选取大田或温室栽培砧木的1-2年生、健壮的顶芽和下面的第一侧芽的带芽茎段装入干净培养瓶中,分别标记放入组培室,将带芽茎段在体积浓度为2‰的84消毒液中浸泡5-10min后在流水下冲洗2-6min,然后放入洗洁精稀释液中清洗10-15min,然后放入脱脂纱布在流水中冲洗1-2 h,在超净工作台上用体积浓度为75%的酒精中浸泡10-25ms后用无菌水冲洗2-3次,然后在体积浓度为0.1%的升汞溶液中处理2-5min,处理完成后移到无菌水中冲洗4-...

【技术特征摘要】
1.一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)初代培养,剪取材料:5-6月份吉塞拉12号新芽萌发后,在连续晴天的第2-3天的早晨,选取大田或温室栽培砧木的1-2年生、健壮的顶芽和下面的第一侧芽的带芽茎段装入干净培养瓶中,分别标记放入组培室,将带芽茎段在体积浓度为2‰的84消毒液中浸泡5-10min后在流水下冲洗2-6min,然后放入洗洁精稀释液中清洗10-15min,然后放入脱脂纱布在流水中冲洗1-2h,在超净工作台上用体积浓度为75%的酒精中浸泡10-25ms后用无菌水冲洗2-3次,然后在体积浓度为0.1%的升汞溶液中处理2-5min,处理完成后移到无菌水中冲洗4-6次,然后切0.4-0.5cm带芽茎段,用无菌滤纸吸干水分,转接到装有初代培养培养基的培养瓶中,每瓶接2个带芽茎段,移入培养室,培养温度为21-24℃,湿度为65-75%,分别给予暗培养7-10天、光照2000-2400LX15-20天进行培养;
(2)扩繁系代:将初代培养成活的无菌系瓶苗进行扩繁,选取生长健壮、整体度一致的芽转接到扩繁培养基中,每瓶接4个芽,移入培养室,培养温度为21-24℃,湿度为65%-75%,先后分别给予暗培养7-10天、光照2000-2400LX20-35天培养;
(3)无菌系材料人工恒温箱脱毒:初代培养无菌系材料萌发长到0.5-0.8cm时,剪取新芽0.4-0.6cm进行扩繁系代转接,转接到扩繁培养基,每瓶接4株,具体为:先在22-25℃条件下培养15-20天,然后转移到人工气候箱中后分别给予每天光照培养16h、暗培养8h,前11-13天人工气候箱暗培养从25℃开始,每天温度升高1度,升温至32℃后不在升温,保持32℃不变;光照培养从25℃开始,每天温度升高1度,升温至36-38℃后温度保持不变,后20天人工气候箱光照培养在36-38℃进行,暗培养在32℃的温度下进行,然后从获得材料嫩梢上剥取0.4-0.5mm茎尖进行转接培养12-16天,然后进行第二次剥茎尖,剥取0.4-0.5mm茎尖培养35-45天时,剪取1.5-3.5cm的芽,病毒检测,获得脱毒试管苗按照步骤(2)的方法做扩繁系代;
(4)扦插生根:
1)将扩繁35-45天的脱毒试管苗扩繁材料,用镊子从培养瓶中取出,切去基部愈伤组织,剪取长1.5-2.5cm的单株茎段,摘去基部2-4片小叶,装入容器中喷水封口备用;
2)准备营养钵,放入基质,加入生根营养液;
3)把剪好的试管苗按2×2cm间距插入营养钵内基质中,插满后用白色塑料薄膜覆盖整盘营养钵,使小苗置于营养钵内较...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨俊霞杨映红李帼英马建芳吴和平康晓育王花
申请(专利权)人:天水市果树研究所
类型:发明
国别省市:甘肃;62

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