一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用技术

发明专利技术公开了一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用。本发明专利技术的近红外发光碳点的制备方法以对苯二胺为碳源，水为分散系，在盐酸介质下，经过微波加热条件下合成碳点溶液。碳点溶液与不同浓度的头孢拉定溶液反应后，荧光碳点溶液的荧光强度值和头孢拉定的浓度之间呈现良好的线性关系Δ

【技术实现步骤摘要】
一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用
本专利技术属于化学应用
更具体地，涉及一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其在头孢拉定检测的应用。
技术介绍
近红外发光碳点(NIR-CDs)是一种新型的荧光发光纳米材料，碳点的形态呈球形颗粒状，化学成分主要由C、H、O和N四种元素组成。近红外发光碳点有很多的优良性质：如：发光效率高，稳定性好，原材料丰富，粒径小，分子量低，有良好的生物相容性、低毒性、表面含有丰富的基团，易与药物等分子结合，是良好的生物医药载体。头孢拉定(Cephalosporins，CEPS)，又名先锋霉素(Cephaloridine，CER)，分子式为C16H19N3O4S，分子量为349.41，为白色粉末，微臭。对自然界中头孢拉定含量的检测具有重要的意义。头孢拉定的检测方法主要有高效液相色谱法、荧光分光光度法、硝基普钠分光光度法、光谱分光光度法。其中荧光分光光度法比较简便、仪器设备价格相对比较低廉、检测迅速、检测灵敏度高的优点。现有技术中，制备的碳点仍然有一些不足。大多数碳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，包括以下步骤：/n步骤一：将浓度为0.02mol/L的对苯二胺溶液与浓度为0.2mol/L的盐酸溶液混合，得混合溶液；/n步骤二：将所述混合溶液在微波条件合成，得碳点粗溶液；/n步骤三：所述碳点粗溶液经离心处理后得到碳点溶液。/n

【技术特征摘要】
1.一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将浓度为0.02mol/L的对苯二胺溶液与浓度为0.2mol/L的盐酸溶液混合，得混合溶液；
步骤二：将所述混合溶液在微波条件合成，得碳点粗溶液；
步骤三：所述碳点粗溶液经离心处理后得到碳点溶液。


2.根据权利要求1所述的一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，其特征在于：步骤一所述对苯二胺溶液与所述盐酸溶液的浓度比为0.05~0.2：1。


3.根据权利要求1所述的一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，其特征在于：步骤一所述对苯二胺溶液和所述盐酸溶液的浓度比为0.1。


4.根据权利要求1所述的一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，其特征在于：步骤二所述微波条件是将混合溶液置于微波炉中加热处理，微波功率设置为280W，加热处理的时间为45分钟。


5.根据权利要求1所述的一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，其特征在于：步骤三所述离心处理为将所述碳点粗溶液置于离心管进行高速离心分离，离心速度为12000转/分钟，离心时间为10分钟，取上清液即得到碳点溶液。...

【专利技术属性】
技术研发人员：龙云飞，訾燕，陈述，
申请(专利权)人：湖南科技大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43