一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途，属于植物化学和药物领域，具体涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G，其结构式如式I所示，还涉及大叶桉酮G的制备方法，含有作为活性药物成分的大叶桉酮G的药物组合物，以及大叶桉酮G的制药用途。大叶桉酮G对于黄病毒属病毒，尤其是寨卡病毒具有显著的抑制作用，可以用于治疗由寨卡病毒所导致的疾病。

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途
本专利技术属于植物化学和药物
，具体而言，涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G(EucalyprobusoneG)化合物，含有该化合物的药物组合物，该化合物的制备方法，以及该化合物在制备用于抗黄病毒药物中的应用。
技术介绍
寨卡病毒(ZikaVirus，ZIKV)是一种典型的通过蚊媒进行传播的病毒，与登革病毒(DENV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YTV)和日本脑炎病毒(JEV)等病毒一样，属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus)。寨卡病毒是一种具有包膜的RNA病毒，病毒基因组全长约11kb，包含两个位于序列两端的非编码区和一个开放阅读框(openreadingframe,OFC)。开放阅读框能够翻译出一条多聚蛋白，在宿主和病毒蛋白酶共同作用下，多聚蛋白被加工成三种结构蛋白和七种非结构蛋白(non-structural,NS)。结构蛋白分别为衣壳蛋白(capsid,C)、前体膜蛋白/膜蛋白(premembraneandmembrane,prM/M)以及包膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大叶桉酮G(Eucalyprobusone G)，其特征在于，具有以下结构式I：/n

【技术特征摘要】
1.一种大叶桉酮G(EucalyprobusoneG)，其特征在于，具有以下结构式I：





2.一种药物组合物，其特征在于，包含作为活性药物成分的权利要求1所述的大叶桉酮G或其衍生物，以及药学上可接受的载体、佐剂或赋形剂。


3.权利要求1所述的大叶桉酮G或其衍生物在制备抗病毒的药物中的用途。


4.根据权利要求3所述的用途，其中所述病毒为黄病毒属(Flavivirus)病毒，优选寨卡病毒。


5.制备权利要求1所述的大叶桉酮G的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将桉属(EucalyptusL.Herit)植物材料干燥粉碎，采用有机溶剂浸提后脱溶，得到桉属植物提取物；
2)对所述桉属植物提取物依次采用柱层析、结晶、重结晶，得到大叶桉酮G。


6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述桉属植物材料是桉属植物的枝叶、果实或其混合物，优选，所述桉属植物材料是大叶桉(E.robusta)、赤桉(E.camaldulensis)或蓝桉(E.globulus)的枝叶或果实，或其混合物。


7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述有机溶和桉属植物材料的体积比为1:1到10:1，优选3:1。


8.根据权利要求5所述的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘海洋，郑永唐，刘晖，姚债文，秦徐杰，罗荣华，倪伟，杨柳萌，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，中国科学院昆明动物研究所，
类型：发明
国别省市：云南;53