一种呼吸道病毒快速联合检测卡制造技术

本实用新型专利技术涉及一种呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，包括用于检测样本的新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条、乙型流感病毒检测试纸条及卡壳；所述卡壳包括相互卡合的底槽和上盖；所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条分别设置在卡壳底槽上。实用新型专利技术所提供的呼吸道病毒联合检测卡，其能够同时对具有联合检测价值的新型冠状病毒N蛋白、甲型流感病毒、乙型流感病毒进行检测，以做到在早期对疑似病例进行筛查，快速进行患者疾病分型，从而对做到快速隔离、有针对性的治疗具有非常重要的意义。

【技术实现步骤摘要】
一种呼吸道病毒快速联合检测卡
本技术属于体外诊断领域，涉及一种可同时检测新型冠状病毒N蛋白、甲型流感病毒和乙型流感病毒的呼吸道病毒快速联合检测卡。
技术介绍
新冠病毒感染的肺炎疫情暴发以来，市面上出现大量的PCR核酸、IgM/IgG检测试剂，针对抗原的检测几乎没有。单个样品采用核酸荧光PCR法需要3个小时才能给出检测结果，采用核酸测序法需要6个小时才能给出检测结果，更重要的是由于基因扩增对实验室环境要求极高导致检测通量成为最大制约因素，其极大制约了新型冠状病毒快速检测服务的供给能力，不足以全面满足疫情的防控需要。IgM/IgG在人体内出现的时间较抗原相对滞后。并且目前大部分的研究主要是单一性的针对新冠病毒引起的肺炎检测的研究。而其他常见呼吸道病毒例如甲型流感病毒、乙型流感病毒等引起的患者症状与新冠病毒肺炎患者症状相似，因此在早期联合多种呼吸道病毒检测试剂对疑似病例进行筛查，快速进行患者疾病分型，对于做到快速隔离、有针对性的治疗具有非常重要的意义。
技术实现思路
有鉴于此，本技术的主要目的在于提供一种可同时检测新型冠状病毒N蛋白、甲型流感病毒和乙型流感病毒的呼吸道病毒快速联合检测卡。为了实现上述目的，本技术提供了如下技术方案：一种呼吸道病毒快速联合检测卡，包括用于检测样本的新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条、乙型流感病毒检测试纸条及卡壳；所述卡壳包括相互卡合的底槽和上盖；所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条分别设置在卡壳底槽上。所述上盖在对应新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条的位置分别设置有加样孔。在本技术的一个具体方案中，其中所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条均包括底板，所述底板上固定有依次连接的样品垫、标记物垫、包被垫及吸水垫；所述包被垫靠近检测线的一端连接有标记物垫，靠近质控线的一端连接有吸水垫；所述包被垫上依次设有检测线及质控线，所述样品垫和标记物垫连接为一体。在本技术的一个具体方案中，其中所述上盖对应所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条的样品垫、甲型流感病毒检测试纸条的样品垫、乙型流感病毒检测试纸条的样品垫分别设置有加样孔。在本技术的一个具体方案中，其中所述上盖对应新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条的检测线和质控线的位置分别设置有用于检测线和质控线数据采集的观察窗。在本技术的一个具体方案中，其中所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条中，所述检测线上包被有一株抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔多克隆抗体；所述标记物垫上包被有标记物标记的另一株抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体和标记物标记的兔IgG。在本技术的一个具体方案中，其中所述甲型流感病毒检测试纸条中，所述检测线上包被有一株抗甲型流感病毒单克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔多克隆抗体；所述标记物垫上包被有标记物标记的另一株抗甲型流感病毒单克隆抗体和标记物标记的兔IgG。在本技术的一个具体方案中，其中所述乙型流感病毒检测试纸条中，所述检测线上包被有一株抗乙型流感病毒单克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔多克隆抗体；所述标记物垫上包被有标记物标记的另一株抗乙型流感病毒单克隆抗体和标记物标记的兔IgG。在本技术的一个具体方案中，所述标记物选自荧光微球、胶体金、胶体硒、彩色乳胶或磁性微球。在本技术的一个具体方案中，所述样本选自鼻拭子、咽拭子、空腔拭子、痰液、唾液或肺泡灌洗液。本技术的有益效果为：1、本技术所提供的呼吸道病毒联合检测卡，其能够同时对具有联合检测价值的新型冠状病毒N蛋白、甲型流感病毒、乙型流感病毒进行检测，以做到在早期对疑似病例进行筛查，快速进行患者疾病分型，从而对做到快速隔离、有针对性的治疗具有非常重要的意义。2、本技术所提供的呼吸道病毒联合检测卡，其能够对鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、口腔拭子、唾液等样本进行检测，检测速度快，15min出检测结果，配合荧光免疫层析仪使用，并支持肉眼判读或紫外光下肉眼判读，操作简单，适用于基层医疗机构。3、本技术所提供的新型冠状病毒肺炎联合检测卡，其能够改善PCR对仪器操作、人员、环境等的专业性要求限制，以及检测抗体无法在早期进行筛查的缺陷，能够加速疫情一线疑似病例筛查，从而快速进行确诊人员隔离，有效降低社会恐慌情绪。附图说明图1为本专利技术所提供的新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条、乙型流感病毒检测试纸条的结构示意图；图2A为本专利技术所提供的呼吸道病毒快速联合检测卡中一种卡壳上盖的内部结构示意图；图2B为本专利技术所提供的呼吸道病毒快速联合检测卡中一种卡壳底槽的内部结构示意图；1-第一包被垫，2-第一标记物垫，3-第一吸水垫，4-第一检测线，5-第一质控线，6-第一标记物结合处，7-第一样品垫，8-第二包被垫，9-第二标记物垫，10-第二吸水垫，11-第二检测线，12-第二质控线，13-第二标记物结合处，14-第二样品垫，15-第三包被垫，16-第三标记物垫，17-第三吸水垫，18-第三检测线，19-第三质控线，20-第三标记物结合处，21-第三样品垫，22-底槽，23-上盖，24-新型冠状病毒N蛋白检测试纸条放置区域，25-甲型流感病毒检测试纸条放置区域，26-乙型流感病毒检测试纸条放置区域，27-第一限定部，28-第二限定部，29-第三限定部，30-第四限定部，31-第五限定部，32-第六限定部，33-第七限定部，34-第八限定部，35-第九限定部，36-第一加样孔，37-第二加样孔，38-第三加样孔，39-第一观察窗，40-第二观察窗，41-第三观察窗，42-定位柱，43-定位孔。具体实施方式为了进一步理解本技术，下面结合实施例对本技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本技术的特征和优点，而不是对本技术权利要求的限制。以下材料或试剂，如非特别说明，均为市购。实施例1：新型冠状病毒N蛋白检测试纸条的制备1、采用荧光微球标记另一株鼠抗冠状病毒N蛋白单克隆抗体取0.5mL荧光微球(购自上海溯元生物科技有限公司)加入1mg碳化二亚胺(EDC)，1mgN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，于室温，120r/min的转速下搅拌3h，然后加入100μL另一株鼠抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体，于室温，120r/min的转速下搅拌1h，再加入10mgBSA封闭液，继续以120r/min的转速搅拌1h。在2～8℃下，按照12000r/min的转速离心20min，除去上清液。最后，用0.2M的磷酸盐缓冲液(pH＝7.4)将离心后获得的固体沉淀物复溶至1mL，再加入1μL的Proclin300在4℃下保存待用。2、采本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，包括用于检测样本的新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条、乙型流感病毒检测试纸条及卡壳；所述卡壳包括相互卡合的底槽和上盖；/n所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条分别设置在卡壳底槽上；/n所述上盖在对应新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条的位置分别设置有加样孔。/n

【技术特征摘要】
1.一种呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，包括用于检测样本的新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条、乙型流感病毒检测试纸条及卡壳；所述卡壳包括相互卡合的底槽和上盖；
所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条分别设置在卡壳底槽上；
所述上盖在对应新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条的位置分别设置有加样孔。


2.如权利要求1所述的呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条均包括底板，所述底板上固定有依次连接的样品垫、标记物垫、包被垫及吸水垫；所述包被垫靠近检测线的一端连接有标记物垫，靠近质控线的一端连接有吸水垫；所述包被垫上依次设有检测线及质控线，所述样品垫和标记物垫连接为一体。


3.如权利要求2所述的呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，所述上盖对应所述新型冠状病毒N蛋白检测试纸条的样品垫、甲型流感病毒检测试纸条的样品垫、乙型流感病毒检测试纸条的样品垫分别设置有加样孔。


4.如权利要求3所述的呼吸道病毒快速联合检测卡，其特征在于，所述上盖对应新型冠状病毒N蛋白检测试纸条、甲型流感病毒检测试纸条和乙型流感病毒检测试纸条的检测线和质控线的位置分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：林斯，张鑫明，姜琳，岳乾阳，
申请(专利权)人：天津华科泰生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：天津;12