【技术实现步骤摘要】
一类天然源的新化学类型硫氧还蛋白还原酶抑制剂及应用
本专利技术涉及一类天然源的新化学类型硫氧还蛋白还原酶抑制剂及在疾病治疗(尤其是抗肿瘤和抗菌)中的用途。属于医药领域。
技术介绍
结构复杂的天然源药物分子在疾病治疗和药物靶点功能探究中发挥着重要作用。因此，发现、确证并阐明天然源分子的新靶点和新作用机制对其成药至关重要；反之，天然分子的发现也为靶点的新生物功能研究提供了丰富的探针资源。二者互惠互利，对我国医药事业的发展具有重要意义。癌症是当今社会危害人类健康和生命的重大疾病之一。癌症的治疗不仅是医学的一大挑战，而且也导致了严重的社会与经济问题。近年来，利用癌细胞与正常细胞不同的生化特征实现恶性肿瘤的化学药物治疗备受学者关注。比如利用癌细胞与正常细胞之间抗氧化酶硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的表达差异(TrendsPharmacolSci.，2017，38(9)：794-808)，发展特异性地靶向TrxR的天然源小分子已经是靶向抗癌药物研究的热点之一。现代抗菌化学疗法始于20世纪30年代，在接下来的四十年中，几乎发...
【技术保护点】
1.一类天然源的新化学类型硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂，其特征在于，其结构式为：/n
【技术特征摘要】
1.一类天然源的新化学类型硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂，其特征在于，其结构式为：
式中R1是常见的给电子或者吸电子基团取代基，或者1,3-二氧戊环；R2可以为饱和或者不饱和的六元或者五元环或者杂环，R1环上可以有常见的给电子或者吸电子基团取代基，或者有与R1环拼合的1,3-二氧戊环。
2.根据权利要求1所述的新化学类型TrxR抑制剂，其特征在于，R1为1,3-二氧戊环、甲氧基或其他常见取代基；R2为苯等芳香环或者非芳香环，这些环上可以有1,3-二氧戊环、甲氧基取代基或其他常见取代基，以及这些化合物的盐。
3.如权利要求1或者2所述...
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