一种三七素的制备方法技术

技术编号:26840079 阅读:98 留言:0更新日期:2020-12-25 12:56
本发明专利技术涉及药物化学领域,具体涉及一种三七素的制备方法。本发明专利技术提供的三七素的制备方法,包括如下步骤:将Boc‑D‑2,3‑二氨基丙酸的有机醇溶液和草酸单乙酯的有机醇溶液通入微通道反应器中进行反应,得到反应出料液;将反应出料液浓缩,加水,然后在酸性条件下搅拌,得到含有三七素的反应液;将含有三七素的反应液过滤、洗涤,得到所述三七素。本发明专利技术提供的三七素的制备方法,无需添加碱性物质即可制备得到高产率三七素,反应条件温和,反应时间短,利于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种三七素的制备方法
本专利技术涉及药物化学领域,具体涉及一种三七素的制备方法。
技术介绍
三七又名田七,三七中含有的主要单体止血活性物质为三七素。三七素是三七中的一种非蛋白游离氨基酸,具有止血活性成分,通过增加体内血小板数量止血,并缩短凝血和出血的时间,被广泛用于外伤出血治疗等,是云南白药等多种传统药方的有效成分。现有技术中CN109180532A公开了一种三七素的制备方法,包括如下步骤:将50%甲醇水溶液、N-α-Boc-D-α,β-二氨基丙酸置于反应釜中,冷却至0-5℃,分批加入一水合氢氧化锂,测pH值为8左右,搅拌,然后将草酸单甲酯钾盐溶于甲醇水溶液中,滴加到上述反应液中,过程中保持0-5℃;滴加完毕后升温至室温反应;抽滤,滤饼用甲醇水溶液和丙酮各洗涤一次,干燥,得白色固体;固体加入到水中,降温至10℃以下,滴加2N盐酸,调节pH值至2.1-2.2,过程中温度控制在0-10℃;滴加完成后,室温搅拌2-3小时,抽滤,滤饼纯化,得到白色固体产品。上述三七素的制备方法中需要加入大量的碱性物质,并在碱性条件下进行反应,然而碱性物本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种三七素的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n1)将Boc-D-2,3-二氨基丙酸的有机醇溶液和草酸单乙酯的有机醇溶液通入微通道反应器中进行反应,得到反应出料液;/n2)将反应出料液浓缩,加水,然后在酸性条件下搅拌,得到含有三七素的反应液;/n3)将含有三七素的反应液过滤、洗涤,得到所述三七素。/n

【技术特征摘要】
1.一种三七素的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将Boc-D-2,3-二氨基丙酸的有机醇溶液和草酸单乙酯的有机醇溶液通入微通道反应器中进行反应,得到反应出料液;
2)将反应出料液浓缩,加水,然后在酸性条件下搅拌,得到含有三七素的反应液;
3)将含有三七素的反应液过滤、洗涤,得到所述三七素。


2.根据权利要求1所述的三七素的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述反应温度为20-30℃,所述反应压力为0.1-0.3MPa,停留时间为30-60min。


3.根据权利要求1或2所述的三七素的制备方法,其特征在于,所述Boc-D-2,3-二氨基丙酸的有机醇溶液的通入流量为12-14.1g/min,所述草酸单乙酯的有机醇溶液的通入流量为11-15.4g/min。


4.根据权利要求1-3任一项所述的三七素的制备方法,其特征在于,所述Boc-D-2,3-二氨基丙酸的有机醇溶液的制备方法包括将Boc-D-2,3-二氨基丙酸与有机醇水溶液混合,得到所述Boc-D-2,3-二氨基丙酸的有机醇溶液;
所述草酸单乙酯的有机醇溶液的制备方法包括将草酸单乙酯与有机醇水溶液混合,得到所述草酸单乙...

【专利技术属性】
技术研发人员:车团结李春李琳沈颂东徐全乐魏所成张莹韩炜烨李潇玲郑晓玲
申请(专利权)人:兰州百源基因技术有限公司
类型:发明
国别省市:甘肃;62

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