【技术实现步骤摘要】
一种微生物发酵生产1,3-丙二醇偶联噬菌体制备的方法
本专利技术涉及生物工程
,具体涉及一种微生物发酵生产1,3-丙二醇偶联噬菌体制备的方法。
技术介绍
21世纪以来,抗生素滥用引发的细菌耐药性问题已成为全球性的公共卫生危机,陷入困境的新型抗生素研发导致临床上的抗菌治疗形势日趋严峻。据2016年英国政府报告称,预计至2050年,每年由“超级细菌”导致的死亡人数将增至1000万人。多重耐药菌和泛耐药菌感染疾病的治疗正面临着无药可用的严峻形势,这使得开发一种强有力的、具有适应症人群大、临床效果显著、不同于现有的独特杀菌机制、成本低、易于保存和使用等特点的抗菌治疗手段成为当务之急。噬菌体因其巨大的抗菌潜力将有望成为治疗耐药细菌感染类疾病的抗生素替代品。美国食品与药物管理局(FDA)于2016年和2019年先后批准了人体外用和静脉给药的噬菌体疗法临床试验,标志着世界最大医药市场的监管路径已经对噬菌体疗法开放。近年来,越来越多的噬菌体临床应用试验报告说明,治疗性噬菌体正在成为替代抗生素或与抗菌素协同治疗耐药性细菌感染的潜 ...
【技术保护点】
1.一种微生物发酵生产1,3-丙二醇偶联噬菌体制备的方法,包括以下步骤:/n(1)将肺炎克雷伯杆菌接种于发酵培养基中,以甘油为底物进行发酵,生产1,3-丙二醇;/n(2)步骤(1)所得发酵液或从发酵液中分离得到的菌泥与噬菌体悬液混合,加入培养基进行共培养,制备得到噬菌体;/n在步骤(2)中,所述培养基为所述肺炎克雷伯杆菌的种子培养基或发酵培养基,所述共培养的时间为2~4h。/n
【技术特征摘要】
1.一种微生物发酵生产1,3-丙二醇偶联噬菌体制备的方法,包括以下步骤:
(1)将肺炎克雷伯杆菌接种于发酵培养基中,以甘油为底物进行发酵,生产1,3-丙二醇;
(2)步骤(1)所得发酵液或从发酵液中分离得到的菌泥与噬菌体悬液混合,加入培养基进行共培养,制备得到噬菌体;
在步骤(2)中,所述培养基为所述肺炎克雷伯杆菌的种子培养基或发酵培养基,所述共培养的时间为2~4h。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述发酵的方式为批式流加发酵或批次发酵,总发酵时间为7~40h,发酵液中1,3-丙二醇浓度为20~80g/L。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,采用批式流加发酵方式时,向发酵液中流加甘油,将发酵液中的残余甘油浓度控制为15~25g/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述发酵培养基中甘油初始浓度为20...
【专利技术属性】
技术研发人员:修志龙,张志荣,王晓丽,孙亚琴,
申请(专利权)人:大连理工大学,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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