食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法技术

本发明专利技术揭示了一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：使用离子色谱测定所述预处理后目标物中四氟乙烯的含量。能够实现快速分析，提高了产能；降低了操作难度，并且能够实现自动化；采用离子色谱分析，大大提高结果准确性。本发明专利技术使用离子色谱法进行测定，定量限可达到0.05mg/L，通过对样品加标进行分析，回收率范围在80％～110％之间。

【技术实现步骤摘要】
食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法
本专利技术涉及到检测领域，特别涉及到一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法。
技术介绍
四氟乙烯，无色无味气体，可由二氟一氯甲烷经热解制得，可对大气造成污染。可用作制造新型的热塑料、工程塑料、耐油耐低温橡胶、新型灭火剂和抑雾剂的原料。四氟乙烯可引起人体中毒，轻者有咳献、胸闷、头量、乏力、恶心等；较重者出现化学性肺炎或间质型肺水肿；严重者出现肺水肿及心肌损害。现常用测试标准规定使用氟离子选择电极法进行分析，该方法测定的是游离的氟离子浓度，为目前比较成熟的测试方案。然而现行的氟离子选择电极法存在以下缺点：分析速度较慢，产能较低；操作麻烦，氟离子选择电极法测试时需要较多的人力；某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而产生干扰，准确性差。
技术实现思路
鉴于所述问题，提出了本申请以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法，包括：一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：使用离子色谱测定所述预处理后目标物中四氟乙烯的含量；其中，所述离子色谱测定条件为：色谱柱：分析柱：IonPacAS224×250mm，保护柱：IonPacAG224×50mm；洗脱液：1.4mmol/LNaHCO3-4.5mmol/LNa2CO3；进样体积：100μL；<br>流速：1.2mL/min，交换速度：4.0mL/min；交付冲洗：1000μL，交付样品：2500μL；ECD数据采集频率：5Hz；柱温：30℃；检测方式：抑制电导；运行时间：18min；抑制器：戴安阴离子自再生抑制因子；应用电流：40mA。进一步地，当为水基类食品时，所述预处理步骤包括：将样品裁切至预设面积大小；将裁切后的样品加入水基类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；冷却后取10mL浸泡液，进行离子色谱测定无机氟含量；另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；待吸收燃烧产物后，用水定容至100mL，进行离子色谱测定总氟含量。进一步地，当为油基类食品时，所述预处理步骤包括：将样品裁切至预设面积大小；将裁切后的样品加入油基类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；冷却后取10mL浸泡液，加入相同体积的水进行萃取，进行离子色谱测定无机氟含量；另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；待吸收燃烧产物后，用水定容至100mL，进行离子色谱测定总氟含量。进一步地，当为酸性类食品时，所述预处理步骤包括：将样品裁切至预设面积大小；将裁切后的样品加入酸性类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；冷却后取10mL浸泡液，进行离子色谱测定无机氟含量；另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；待吸收燃烧产物后，用水定容至100mL，进行离子色谱测定总氟含量。进一步地，当为酒精类食品时，所述预处理步骤包括：将样品裁切至预设面积大小；将裁切后的样品加入酒精类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；冷却后取10mL浸泡液，进行离子色谱测定无机氟含量；另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；待吸收燃烧产物后，用水定容至100mL，进行离子色谱测定总氟含量。进一步地，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：依据所述总氟含量和所述无机氟含量得出有机氟含量；依据所述有机氟含量通过相对分子质量计算得出所述目标物中四氟乙烯的含量。进一步地，还包括：配制氟的标准溶液曲线，其中，所述标准溶液曲线的浓度点包括：0，0.05，0.1，0.5，1，2mg/L。进一步地，所述配制氟的标准溶液曲线的步骤，包括：制备对应的模拟液；并将模拟液按照浓度要求分别进行稀释；将稀释后的模拟液进行离子色谱测定，并通过测定数据生成所述标准溶液曲线。本申请具有以下优点：在本申请的实施例中，通过取样；预处理和检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量，其特征在于，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：使用离子色谱测定所述预处理后目标物中四氟乙烯的含量；其中，所述离子色谱测定条件为：色谱柱：分析柱：IonPacAS224×250mm，保护柱：IonPacAG224×50mm；洗脱液：1.4mmol/LNaHCO3-4.5mmol/LNa2CO3；进样体积：100μL；流速：1.2mL/min，交换速度：4.0mL/min；交付冲洗：1000μL，交付样品：2500μL；ECD数据采集频率：5Hz；柱温：30℃；检测方式：抑制电导；运行时间：18min；抑制器：戴安阴离子自再生抑制因子；应用电流：40mA。能够实现快速分析，提高了产能；降低了操作难度，并且能够实现自动化；采用离子色谱分析，大大提高结果准确性。本专利技术使用离子色谱法进行测定，定量限可达到0.05mg/L，通过对样品加标进行分析，回收率范围在80％～110％之间。附图说明为了更清楚地说明本申请的技术方案，下面将对本申请的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的水食品模拟物中无机氟离子的色谱图；图2为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的水食品模拟物中总氟离子的色谱图；图3为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的4％乙酸食品模拟物中无机氟离子的色谱图；图4为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的4％乙酸食品模拟物中总氟离子的色谱图；图5为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的10％乙醇食品模拟物中无机氟离子的色谱图；图6为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的10％乙醇食品模拟物中总氟离子的色谱图；图7为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的橄榄油食品模拟物中无机氟离子的色谱图；图8为本专利技术一具体实现中的食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法的橄榄油食品模拟物中总氟离子的色谱图。具体实施方式为使本申请的所述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量，其特征在于，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：/n使用离子色谱测定所述预处理后目标物中四氟乙烯的含量；其中，所述离子色谱测定条件为：/n色谱柱：分析柱：IonPac AS22 4×250mm，保护柱：IonPac AG22 4×50mm；/n洗脱液：1.4mmol/L NaHCO

【技术特征摘要】
1.一种食品接触材料中四氟乙烯特殊迁移量的测定方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量，其特征在于，所述检测预处理后目标物中四氟乙烯的含量的步骤包括：
使用离子色谱测定所述预处理后目标物中四氟乙烯的含量；其中，所述离子色谱测定条件为：
色谱柱：分析柱：IonPacAS224×250mm，保护柱：IonPacAG224×50mm；
洗脱液：1.4mmol/LNaHCO3-4.5mmol/LNa2CO3；
进样体积：100μL；
流速：1.2mL/min，交换速度：4.0mL/min；
交付冲洗：1000μL，交付样品：2500μL；
ECD数据采集频率：5Hz；
柱温：30℃；
检测方式：抑制电导；
运行时间：18min；
抑制器：戴安阴离子自再生抑制因子；
应用电流：40mA。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当为水基类食品时，所述预处理步骤包括：
将样品裁切至预设面积大小；
将裁切后的样品加入水基类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；
冷却后取10mL浸泡液，进行离子色谱测定无机氟含量；
另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；
待吸收燃烧产物后，用水定容至100mL，进行离子色谱测定总氟含量。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当为油基类食品时，所述预处理步骤包括：
将样品裁切至预设面积大小；
将裁切后的样品加入油基类食品溶液中进行浸泡，在100℃的烘箱中浸泡3-5h；
冷却后取10mL浸泡液，加入相同体积的水进行萃取，进行离子色谱测定无机氟含量；
另取1mL浸泡液，放入量热弹中燃烧；
待吸收燃烧产...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄鸿森，
申请(专利权)人：深圳天祥质量技术服务有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44