具有针对T细胞受体beta恒定区的抗原结合域的嵌合抗原受体(CAR)制造技术

本公开涉及嵌合抗原受体(CAR)，其包含选择性结合TCR beta恒定区1(TRBC1)或TRBC2的抗原结合域；细胞；包含此类CAR的此类T细胞；以及此类细胞用于受试者中T细胞淋巴瘤或白血病的治疗的用途。

【技术实现步骤摘要】
具有针对T细胞受体beta恒定区的抗原结合域的嵌合抗原受体(CAR)本申请是基于申请日为2015年3月5日，最早优先权日为2014年3月5日，申请号为201580011306.X，专利技术名称为：“具有针对T细胞受体beta恒定区的抗原结合域的嵌合抗原受体(CAR)”的专利申请的分案申请。专利
本专利技术涉及在T细胞淋巴瘤或白血病的治疗中有用的细胞和试剂。专利技术背景淋巴样恶性肿瘤在很大程度上可以分为来源于T细胞或B细胞的那些。T细胞恶性肿瘤是临床上和生物学上异质性的病症组，总共包括10-20％的非霍奇金(Hodgkin)淋巴瘤和20％的急性白血病。最普遍的经鉴定的病理亚型是外周T细胞淋巴瘤，非特指型(peripheralT-celllymphoma,nototherwisespecified)(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angio-immunoblasticT-celllymphoma,AITL)和间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma,ALCL)。在所有急性淋巴母本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.双特异性T细胞结合剂，其包含：/na)选择性结合TCR beta恒定区1(TRBC1)或TRBC2的第一结构域；和/nb)能够活化T细胞的第二结构域。/n

【技术特征摘要】
20140305 GB 1403905.1;20140925 GB 1416908.01.双特异性T细胞结合剂，其包含：
a)选择性结合TCRbeta恒定区1(TRBC1)或TRBC2的第一结构域；和
b)能够活化T细胞的第二结构域。


2.根据权利要求1的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域和第二结构域是单链可变片段(scFv)。


3.根据权利要求1或2中任一项的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域选择性结合TRBC1。


4.根据权利要求3的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域具有可变重链(VH)和可变轻链(VL)，所述VH和VL包含以下互补决定区(CDR)：
VHCDR1:SEQIDNo.7；
VHCDR2:SEQIDNo.8；
VHCDR3:SEQIDNo.9；
VLCDR1:SEQIDNo.10；
VLCDR2:SEQIDNo.11；和
VLCDR3:SEQIDNo.12。


5.根据权利要求3的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域包含具有如SEQIDNo.1所示的序列的可变重链(VH)和具有如SEQIDNo.2所示的序列的可变轻链(VL)。


6.根据权利要求3的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域包含具有如SEQIDNo.3所示的序列的scFv。


7.根据权利要求1或2中任一项的双特异性T细胞结合剂，其中所述第一结构域选择性结合TRBC2。


8.核酸，其编码根据权利要求1至7中任一项的双特异性T细胞结合剂。


9.载体，其包含根据权利要求8的核酸。


10.根据权利要求1至7中任一项的双特异性T细胞结合剂在制备用于治疗受试者中T细胞淋巴瘤或白血病的药物中的用途，其包括以下步骤：
将所述双特异性T细胞结合剂施用至所述受试者，以引起恶性T细胞以及与所述恶性T细胞表达相同TRBC的正常T细胞的选...

【专利技术属性】
技术研发人员：M普勒，P马乔西亚，
申请(专利权)人：奥托路斯有限公司，
类型：发明
国别省市：英国;GB