多硫代二酮哌嗪合成相关蛋白质及其相关生物材料与应用制造技术

本发明专利技术公开了多硫代二酮哌嗪合成相关蛋白质及其相关生物材料与应用。该多硫代二酮哌嗪合成相关的蛋白质，名称为TdaG，来源于炭团木霉(Trichoderma hypoxylon)，其氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质。调控TdaG及其编码基因表达的物质可用于调控炭团木霉合成多硫代二酮哌嗪，如提高炭团木霉合成所述多硫代二酮哌嗪的能力或赋予炭团木霉合成所述多硫代二酮哌嗪的能力。将炭团木霉的TdaG基因敲除得到的炭团木霉TdaG基因敲除突变株能产生具有抗结肠癌和肝癌活性的多硫代二酮哌嗪(结构式为式1的化合物)。结构式为式1的化合物可用于治疗抗结肠癌和抗肝癌疾病的药物开发。

【技术实现步骤摘要】
多硫代二酮哌嗪合成相关蛋白质及其相关生物材料与应用
本专利技术涉及多硫代二酮哌嗪合成相关蛋白质及其相关生物材料与应用。
技术介绍
木霉具有产生结构丰富、活性多样的次级代谢产物的能力，是药物发现的重要来源。多硫代二酮哌嗪类化合物的结构特征为含有硫桥的二酮哌嗪母核，具有丰富多样的生物活性，如抗肿瘤、抗菌、抗阿尔茨海默症等生物活性。前期研究表明，炭团木霉可以产生结构丰富的次级代谢产物，目前已经分离得到的多硫代二酮哌嗪类化合物衍生物trichodermamideA、aspergillazineA、aspergillazineC以及单端孢霉烯类毒素(harzianumB)的结构式如下所示：
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何制备具有抗肿瘤活性的多硫代二酮哌嗪。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种多硫代二酮哌嗪合成相关的蛋白质，名称为TdaG，来源于炭团木霉(Trichodermahypoxylon)，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；A2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.蛋白质，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：/nA1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；/nA2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且与多硫代二酮哌嗪合成相关的蛋白质；/nA3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。/n

【技术特征摘要】
1.蛋白质，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：
A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；
A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且与多硫代二酮哌嗪合成相关的蛋白质；
A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。


2.与权利要求1所述蛋白质相关的生物材料，为下述B1)-B9)中的任一种：
B1)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；
B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官；
B8)降低或抑制权利要求1所述蛋白质的编码基因表达的核酸分子；
B9)含有B8)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因植物细胞系。


3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下1)或2)所示的所述蛋白质的编码基因：
1)编码链的编码序列是序列表中序列1...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹文兵，刘欢，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11