一种仿生改性的瓣膜材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种仿生改性的瓣膜材料及其制备方法和应用，包括以下步骤A.合成装载药物的载药纳米颗粒；B.制备细胞膜囊泡；C.将载药纳米颗粒与细胞膜囊泡混合并多次挤出，制备细胞膜包裹的载药纳米颗粒；D.将细胞膜包裹的载药纳米颗粒交联到生物瓣膜表面，即得。本发明专利技术方法具有操作简单、反应条件温和等优点，通过本发明专利技术方法制备的细胞膜包裹纳米载药颗粒仿生改性瓣膜材料，可以很好地解决目前戊二醛交联瓣膜存在的易血栓、钙化和内皮化困难等问题。同时将细胞膜仿生给药系统与瓣膜相结合的策略，为安全、高效的瓣膜心脏病的治疗提供了新一代的治疗模式。

【技术实现步骤摘要】
一种仿生改性的瓣膜材料及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医用材料
，尤其涉及一种仿生改性的瓣膜材料及其制备方法和应用。
技术介绍
目前，瓣膜性心脏病(VHD)影响着全世界1亿多人，主要包括瓣膜狭窄或反流。随着人口老龄化的加剧，在发展中国家老年人群中，退行性瓣膜病和风湿性心脏病发病率居高不下，已成为一个日益严重的问题。近些年，针对心脏瓣膜功能障碍的医学治疗尚在探索之中，而且由于对VHD的病理生理及进展了解较少，大大限制了其医学治疗的发展。在瓣膜功能严重障碍的情况下，用人工瓣膜(主要包括机械和生物瓣膜)替换受损瓣膜是最有效的解决方案。到2050年，预计有超过850000患者需要心脏瓣膜置换。此外，基于异种移植或同种移植的生物心脏瓣膜(BHVs)也已经被广泛使用，并且相关的研究报道接受BHVs的患者比例逐年增加，已经超过80％。为了解决这些问题，戊二醛(GLU)通常被用来处理生物心脏瓣膜。然而最新的临床资料显示，介入人工心脏瓣膜产品植入后1年内发生瓣膜血栓的风险较高，发生率在15％～40％。大多数瓣膜血栓形成在临床上主要体现为瓣膜增本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种仿生改性的瓣膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nA.合成装载药物的载药纳米颗粒；/nB.制备细胞膜囊泡；/nC.将步骤A的载药纳米颗粒与步骤B的细胞膜囊泡混合并多次挤出，制备细胞膜包裹的载药纳米颗粒；/nD.将步骤C的细胞膜包裹的载药纳米颗粒交联到生物瓣膜表面，即得。/n

【技术特征摘要】
20200813 CN 20201081336321.一种仿生改性的瓣膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A.合成装载药物的载药纳米颗粒；
B.制备细胞膜囊泡；
C.将步骤A的载药纳米颗粒与步骤B的细胞膜囊泡混合并多次挤出，制备细胞膜包裹的载药纳米颗粒；
D.将步骤C的细胞膜包裹的载药纳米颗粒交联到生物瓣膜表面，即得。


2.根据权利要求1所述的仿生改性的瓣膜材料的制备方法，其特征在于，所述步骤A中载药纳米颗粒呈粒径均一的球形，且能够实现药物释放。


3.根据权利要求1所述的仿生改性的瓣膜材料的制备方法，其特征在于，所述步骤A中载药纳米颗粒由有机高分子聚合物或者无机纳米材料制备得到。


4.根据权利要求1所述的仿生改性的瓣膜材料的制备方法，其特征在于，所述步骤A中载药纳米颗粒中装载一种或两种不同药理活性的疏水性药物。


5.根据权利要求1所述的仿生改性的...

【专利技术属性】
技术研发人员：王云兵，胡成，罗日方，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51