一种基于吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的治疗结核分枝杆菌感染的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种基于吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的治疗M.tuberculosis感染的药物组合物。吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物TB47与氯法齐明联用具有显著的协同作用。本发明专利技术还提供了治疗M.tuberculosis感染的药物组合物，由吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物TB47、氯法齐明以及阿米卡星AMK、左氧氟沙星LFX、乙胺丁醇EMB、吡嗪酰胺PZA中的至少一种组成，该药物组合物可将MDR‑TB的疗程由≥9个月缩短到≤5个月，且对耐多药结核病具有显著的疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种基于吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的治疗结核分枝杆菌感染的药物组合物
本专利技术医药
，更具体地，涉一种基于吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的治疗结核分枝杆菌感染的药物组合物。
技术介绍
结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)引起的结核病(tuberculosis，TB)自2014年以来一直是单一感染导致死亡的主要原因。根据世界卫生组织(worldhealthorganization，WHO)的数据，2018年全球约有1000万人患上结核病，死亡人数超过145万人。此外，近484,000例结核病例为利福平耐药结核，其中78％为耐多药结核病(MDR-TB)。在世界使用现有药物治疗MDR-TB的成功率在约为56％，在中国仅有41％。根据WHO最新指南，MDR-TB短程治疗方案需要9至12个月。疾病的复杂性和漫长的疗程给患者带来巨大的痛苦和经济压力，使患者依从性较差，从而进一步加剧细菌耐药性的形成，给治疗带来更大的困难。因此，迫切需要加快开发新的药物和方案，以缩短和优化疗程。吡唑并[1,本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物作为氯法齐明抗结核分枝杆菌的增效剂的应用，所述吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或多晶型物：/n

【技术特征摘要】
1.吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物作为氯法齐明抗结核分枝杆菌的增效剂的应用，所述吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或多晶型物：





2.吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物作为氯法齐明和吡嗪酰胺的组合抗结核分枝杆菌的增效剂的应用，所述吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或多晶型物：





3.吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物作为氯法齐明、吡嗪酰胺、阿米卡星、左氧氟沙星和乙胺丁醇的组合抗结核分枝杆菌的增效剂的应用，所述吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或多晶型物：





4.一种治疗结核分枝杆菌的药物组合物，包括吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物和氯法齐明，所述吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或多晶型物：





5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，按重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：张天宇，余崴，迟瓦剌李雾，
申请(专利权)人：中国科学院广州生物医药与健康研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44