【技术实现步骤摘要】
依达拉奉药物组合物
本专利技术属于医药
，涉及一种依达拉奉的舌下用药物组合物及其用途。
技术介绍
依达拉奉(化学名：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮)是已上市的脑神经保护剂(YakugakuZasshi.2004,124(3):99-111)。研究表明，依达拉奉具有抗氧化活性，能够显著地改善脑缺血再灌注动物的神经缺陷症状，缩小梗死面积，降低脑损伤程度，减轻脑水肿，抑制受损脑组织的脂质过氧化。(分子式C10H10N2O，分子量174.20)脑血管病，特别是缺血性脑血管疾病属于急性疾病，需迅速解除病症，因此注射给药是急救的首选方法。然而，肌肉注射或静脉注射可以引起注射部位疼痛及剌激，需要有专业医护人员操作，还需注射用品等，应用上受到一定的医疗限制，很难适用于院外发病的患者。舌下用制剂是由舌下粘膜直接吸收。舌下粘膜表面积大，渗透能力强，且粘膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，经上腔静脉直接进入血液循环，给药后药物迅速吸收，起效快、定量准确、使用方便，可避免口服药物的首过效应。相较于注射剂，...
【技术保护点】
1.一种舌下用药物组合物，其包含作为活性成分的依达拉奉或其盐、以及填充剂、粘合剂和崩解剂，其中所述填充剂包含甘露醇。/n
【技术特征摘要】
20180427 CN 20181039267681.一种舌下用药物组合物，其包含作为活性成分的依达拉奉或其盐、以及填充剂、粘合剂和崩解剂，其中所述填充剂包含甘露醇。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其是舌下片剂。
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其不包含2-莰醇，优选地其不包含依达拉奉或其盐以外的活性成分。
4.根据权利要求1至3任一项所述的药物组合物，其中所述填充剂是甘露醇。
5.根据权利要求1至4任一项所述的药物组合物，其中所述填充剂在药物组合物中的质量占比为25％～90％、30％～80％、35％～75％或40％～70％。
6.根据权利要求1至5任一项所述的药物组合物，其中所述粘合剂不是共聚维酮，优选地所述粘合剂包含羟丙甲纤维素，更优选地所述粘合剂是羟丙甲纤维素。
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【专利技术属性】
技术研发人员：王伊龙，王拥军，赵性泉，张安元，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京天坛医院，南京百鑫愉医药有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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