自支撑多孔电极烧结制备方法技术

技术编号:26692635 阅读:29 留言:0更新日期:2020-12-12 02:46
本申请公开了自支撑多孔电极烧结制备方法,包括制备自支撑多孔基体步骤,还包括包括如下步骤,活性材料溶液制备步骤:将硝酸和四氯化钛混合在一起制备成硝酸钛酰,将硝酸钛酰、钐的硝酸盐、硝酸钛酰、脲、去离子水以及聚乙二醇混合在一起;浸渍吸附步骤:将自支撑多孔基体置于活性材料溶液中,超声波处理5~10min,然后将自支撑多孔基体从溶液中取出,置于温度为20℃~30℃,真空度为‑75KPa~‑50KPa的环境下干燥;本发明专利技术具有如下有益效果:采用超声波浸渍、常温负压干燥以及多级阶段式焙烧后,所形成的自支撑多孔电极孔内附着物均匀,且附着物与孔的结合强度高,具有优良的电弧学性能。

【技术实现步骤摘要】
自支撑多孔电极烧结制备方法
本专利技术涉及电池领域,尤其涉及一种自支撑多孔电极烧结制备方法。
技术介绍
固体氧化物燃料电池(英文缩写SOFC)是一种全固态、高效、清洁的燃料电池,目前在制备固体氧化物燃料电池时会采取优化电极微观结构措施,以此来对电极表面进行修饰,这样可以有效提高电极低温性能。湿法浸渍是目前常用的改善电极低温性能的方法,湿法浸渍通过调整优化电极表面形貌,能有效降低电极活化能,提高电催化活性。但目前用的湿法浸渍通常涉及多次烧结,过程耗时长。
技术实现思路
本专利技术针对上述问题,提出了一种自支撑多孔电极烧结制备方法。需要说明的是权利要求书中及说明书中的几个英文缩写分别所代表的含义,SDC意为钐掺杂氧化铈,STDC意为钛掺杂SDC,PMMA意为聚甲基丙烯酸甲酯,PVP意为聚乙二醇,NiO意为氧化镍,Sm意为钐,Ce意为铈。本专利技术采取的技术方案如下:一种自支撑多孔电极烧结制备方法,包括制备自支撑多孔基体步骤,还包括以下步骤,S201(活性材料溶液制备步骤):将硝酸和四氯化钛混合在一本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自支撑多孔电极烧结制备方法,包括制备自支撑多孔基体步骤,其特征在于,还包括包括如下步骤,/n活性材料溶液制备步骤:将硝酸和四氯化钛混合在一起制备成硝酸钛酰,将硝酸钛酰、钐的硝酸盐、硝酸钛酰、脲、去离子水以及聚乙二醇混合在一起;/n浸渍吸附步骤:将自支撑多孔基体置于活性材料溶液中,超声波处理5~10min,然后将自支撑多孔基体从溶液中取出,置于温度为20℃~30℃,真空度为-75KPa~-50KPa的环境下干燥;/n烧结步骤:将自支撑多孔基体置于890℃~910℃的环境中焙烧40min,然后再以20℃/min的速度将温度升温至1300℃,然后再焙烧10min,然后以20℃/min的速度进...

【技术特征摘要】
1.一种自支撑多孔电极烧结制备方法,包括制备自支撑多孔基体步骤,其特征在于,还包括包括如下步骤,
活性材料溶液制备步骤:将硝酸和四氯化钛混合在一起制备成硝酸钛酰,将硝酸钛酰、钐的硝酸盐、硝酸钛酰、脲、去离子水以及聚乙二醇混合在一起;
浸渍吸附步骤:将自支撑多孔基体置于活性材料溶液中,超声波处理5~10min,然后将自支撑多孔基体从溶液中取出,置于温度为20℃~30℃,真空度为-75KPa~-50KPa的环境下干燥;
烧结步骤:将自支撑多孔基体置于890℃~910℃的环境中焙烧40min,然后再以20℃/min的速度将温度升温至1300℃,然后再焙烧10min,然后以20℃/min的速度进行降温。


2.如权利要求1所述的自支撑多孔电极烧结制备方法,其特征在于,所述自支撑多孔基体的制备包括如下步骤,
固体陶瓷基底制备步骤:将钐的硝酸盐、铈的硝酸盐、脲及去离子水混合,然后在80℃下持续加热蒸发溶剂并发生爆燃得到SDC初始粉体,再将SDC初始粉体在600℃~800℃的温度下焙烧1小时~5小时得到SDC电解质粉体,最后再将SDC电解质粉体与聚乙二醇溶胶混合、压实后烧结成SDC固态陶瓷基底;
涂布烧结步骤:将氧化镍、聚甲基丙烯酸甲酯、SDC电解质粉体及粘结剂混合成电极浆料,将电极浆料涂布在SDC固态陶瓷基底上,然后烧结成自支撑多孔基体。
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【专利技术属性】
技术研发人员:黄文王盈来谢跃李静
申请(专利权)人:浙江南都电源动力股份有限公司杭州南都动力科技有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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