一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，将N‑甲基‑N‑苯基甲基丙烯酰胺类化合物、苯磺酰肼和电解质溶于溶剂中，得到均相溶液；将均相溶液泵入到微通道反应装置中，进行连续电解反应，得到吲哚酮类化合物。本发明专利技术首次报道了通过电化学氧化制备吲哚酮化合物；采用微通道反应装置，反应时间短，产物收率高，显著的提高了反应效率；无需添加昂贵的有机催化剂或金属催化剂，操作简便，绿色高效，成本低；通过注射泵及微通道反应装置连续反应，制备工艺易操作控制，反应条件温和，安全性高，具有更好的工业放大潜力。

【技术实现步骤摘要】
一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法
本专利技术属于有机合成领域，具体涉及一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法。
技术介绍
吲哚类化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物中，是自然界中最为丰富的杂环化合物之一。已有超过4000种天然产物被鉴定具有吲哚环结构，而且吲哚类化合物在化工、材料、农药等领域的应用也越来越广。尤其在生物医药方面，吲哚类衍生物具有结构多样性的特点，是生物活性分子和先导化合物的重要来源。以吲哚为母核衍生的杂环化合物种类十分丰富，而且大都具有生物活性。吲哚酮拥有特殊的酮羰基和内酰胺结构，具有优良的生物活性。此外，以吲哚酮为合成前体开发出的一系列具有生物活性的先导化合物和药用分子在生物医药行业得到了很大推广。由于吲哚及吲哚酮类衍生物在自然界和医药行业具有存在普遍和应用广泛等特点，该类化合物的合成研究一直是化学界的热门领域。经过多年发展，对高效、简洁、实用合成策略的开发已经成为吲哚合成方向的主要研究趋势。目前，制备吲哚酮类化合物主要通过加入过渡金属催化或者介导的合成方法。在众多过渡金属参与的吲哚合成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于，将N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺类化合物、苯磺酰肼和电解质溶于溶剂中，得到均相溶液；将均相溶液泵入到微通道反应装置中，进行连续电解反应，得到吲哚酮类化合物；/n反应式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于，将N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺类化合物、苯磺酰肼和电解质溶于溶剂中，得到均相溶液；将均相溶液泵入到微通道反应装置中，进行连续电解反应，得到吲哚酮类化合物；
反应式如下：



其中，其中，R1为H、4-甲基、4-甲氧基、4-氯、4-氟或2-甲基；R2为4-甲基、4-甲氧基或4-氯；
其中，所述的微通道反应装置为设有电极的微通道反应装置。


2.根据权利要求1所述的一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于，所述N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺类化合物在均相溶液中的浓度为0.02～0.06mmol/mL。


3.根据权利要求1所述的一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于，所述对甲苯磺酰肼在均相溶液中的浓度为0.02～0.18mmol/mL。


4.根据权利要求1所述的一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于，所述电解质在均相溶液中的浓度为0.02mmol/mL。


5.根据权利要求1所述的一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：李玉光，季栋，孟繁荣，张锴，许嘉，郭凯，
申请(专利权)人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32