一种VEGFR1拮抗肽显像剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及核医学技术领域，具体公开了一种VEGFR1拮抗肽显像剂及其制备方法与应用。所述显像剂为以

【技术实现步骤摘要】
一种VEGFR1拮抗肽显像剂及其制备方法与应用
本专利技术涉及核医学
，具体地说，涉及一种VEGFR1拮抗肽显像剂及其制备方法与应用。
技术介绍
肿瘤的生长和转移有赖于血管生成，缺乏血管生成的实体瘤体积一般小于1-2mm。肿瘤新生血管内皮细胞增殖活跃，往往上调表达整合素和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)等，而这些分子在绝大多数成熟器官的成熟血管内皮细胞很少或不表达。为此，这些高表达的分子有望成为肿瘤早期诊断和靶向治疗的有用靶点。抗血管生成治疗是肿瘤研究十分重要的领域，影响肿瘤血管生成的因子种类繁多，其中血管内皮生长因子VEGF及其受体家族在血管再生过程中的作用尤为重要。大量研究表明VEGF在肿瘤血管再生中起着重要作用，来自于基质及肿瘤本身分泌的VEGF可以促进肿瘤病灶的血管和淋巴管的再生，从而为肿瘤的生长和转移提供物质基础。由于肿瘤对抗血管生产反应的异质性，临床上迫切需要寻找到合适的方法对患者进行分层，已筛选出最可能从抗血管生成治疗中获益的患者，进行抗血管生产治疗。许多方法被用来对抗血管生成的效果进行评估，如一些循环标记物(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种VEGFR1拮抗肽显像剂，其特征在于，所述VEGFR1拮抗肽显像剂为以

【技术特征摘要】
1.一种VEGFR1拮抗肽显像剂，其特征在于，所述VEGFR1拮抗肽显像剂为以68Ga标记的DOTA-F56缀合物；其中，DOTA为双功能螯合剂，F56为VEGFR1拮抗肽。


2.一种制备权利要求1所述的VEGFR1拮抗肽显像剂的方法，其特征在于，以68Ga对所述DOTA-F56缀合物进行标记获得所述VEGFR1拮抗肽显像剂。


3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述DOTA-F56缀合物的制备方式为，先将DOTA的水溶液和EDC的水溶液在pH值5下反应，再加入NHS在pH值5.5下反应作为反应液，用于后续与F56的水溶液反应获得所述DOTA-F56缀合物。


4.权利要求1所述的VEGFR1拮抗肽显像剂或权利要求2或3所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱华，寿成超，杨志，赵传科，丁缙，
申请(专利权)人：北京肿瘤医院北京大学肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：北京;11