一种胃蛋白酶原的测定试剂盒制造技术

本发明专利技术阐述了一种胃蛋白酶原的测定试剂盒，包括独立包装的试剂R1和试剂R2；试剂R1包含以下浓度的组分：缓冲液30‑100mmol/L、离子分散剂；试剂R2包含以下浓度的组分：缓冲液30‑100mmol/L、葡萄糖20g/L、乙二醇20g/L、牛血清白蛋白0.05‑2g/L和抗体乳胶悬浮液2‑15mg/L；离子分散剂中的离子浓度为0.15～0.4mmol/L；离子分散剂包含有镁离子、锌离子和钙离子。本发明专利技术在实施过程中在试剂R1中加入离子分散剂，离子分散剂中包含有镁离子、锌离子和钙离子，提高了试剂盒的稳定性和精密性，提高了试剂盒的稳定性和精密性。

【技术实现步骤摘要】
一种胃蛋白酶原的测定试剂盒
本专利技术属于生物检测
，具体涉及一种胃蛋白酶原的测定试剂盒。
技术介绍
现有技术中，胃蛋白酶原的检测方法包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)和胶乳免疫比浊法等。其中，酶联免疫吸附测定检测准确度高，但操作过程略显复杂、测定时间较长、影响因素多，且不适合急诊样本的检测；化学发光免疫分析法测定其自动化操作速度快、准确度高，但是成本高、设备昂贵、稳定性较差，无法普及中基层医院及医疗机构；胶乳免疫比浊法测定中，其检测快速、精准、准确度高、特异性强、精密度好、成本较低，且检测样本量少，可进行少量样本和急诊样本的测定。但是，现有的胃蛋白酶原检测试剂盒的稳定性不高，且其往往仅能够检测一种酶原，具有一定的局限性。
技术实现思路
本专利技术提供了一种准确度、精密度和稳定性更佳的胃蛋白酶原检测试剂盒。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：本专利技术的一方面，提供一种胃蛋白酶原的测定试剂盒，包括独立包装的试剂R1和试剂R2；r>所述试剂R1包含本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胃蛋白酶原的测定试剂盒，其特征在于，包括独立包装的试剂R1和试剂R2；/n所述试剂R1包含以下浓度的组分：/n缓冲液30-100mmol/L；/n离子分散剂；/n所述试剂R2包含以下浓度的组分：/n缓冲液30-100mmol/L；/n牛血清白蛋白0.05-2g/L；/n抗体乳胶2-15mg/L；/n其中，所述离子分散剂中的离子浓度为0.15～0.4mmol/L；所述离子分散剂包含有镁离子、锌离子和钙离子。/n

【技术特征摘要】
1.一种胃蛋白酶原的测定试剂盒，其特征在于，包括独立包装的试剂R1和试剂R2；
所述试剂R1包含以下浓度的组分：
缓冲液30-100mmol/L；
离子分散剂；
所述试剂R2包含以下浓度的组分：
缓冲液30-100mmol/L；
牛血清白蛋白0.05-2g/L；
抗体乳胶2-15mg/L；
其中，所述离子分散剂中的离子浓度为0.15～0.4mmol/L；所述离子分散剂包含有镁离子、锌离子和钙离子。


2.如权利要求1所述的胃蛋白酶原的测定试剂盒，其特征在于，所述镁离子、锌离子和钙离子的浓度为0.05～0.1mmol/L。


3.如权利要求1所述的胃蛋白酶原的测定试剂盒，其特征在于，所述离子分散剂还包含有亚铁离子和铜离子，所述亚铁离子和铜离子的浓度为0.01～0.05mmol/L。


4.如权利要求1所述的胃蛋白酶原的测定试剂盒，其特征在于，所述R2试剂还包括葡萄糖10～20g/L、乙二醇10～20g/L。


5.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈婷，黄爱，郑慧铃，伍卫姣，刘道锦，赵愿安，舒芹，
申请(专利权)人：武汉生之源生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42