【技术实现步骤摘要】
OLFML2A基因及蛋白作为胶质瘤药物靶点的应用
本专利技术属于基因药物
,具体涉及一种OLFML2A基因及蛋白作为胶质瘤药物靶点的应用。
技术介绍
胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性原发性肿瘤,即使经过手术全切除及术后放、化疗等积极的治疗,其中位生存期仍不到20个月。肿瘤细胞的异质性是决定其临床难治性与不良预后的主要原因,同时也导致临床分级与分子分型相同、治疗方案也相同的患者却具有截然不同的临床预后。因此,寻找决定胶质瘤细胞高度异质性的特异性分子靶标,明确肿瘤细胞恶性增殖与凋亡失衡的分子机制,进一步研发靶向治疗药物是胶质瘤研究领域的重点。胶质瘤的生物特性取决于内在的基因改变,寻找可靠的肿瘤标记性基因和对胶质瘤增殖性、侵袭性、分化等特性作出判断,是胶质瘤诊断、预后评定及确定有效治疗措施的重要前提。因此,在现有的治疗方案效果不佳的情况下,迫切的需要对胶质瘤的特异性基因靶点进行研究开发,进而寻求为胶质瘤的基因诊断和靶向小分子药物治疗提供基础,变得十分必要和迫切。
技术实现思路
为了解决现有技术存在 ...
【技术保护点】
1.OLFML2A基因作为胶质瘤治疗/预后判断靶点的应用。/n
【技术特征摘要】
1.OLFML2A基因作为胶质瘤治疗/预后判断靶点的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述治疗靶点的应用包括将OLFML2A抑制剂作为抗脑胶质瘤活性成分,或将OLFML2A抑制剂应用于抗脑胶质瘤药物制备的应用。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述预后判断靶点的应用包括将OLFML2A含量检测试剂应用于脑胶质瘤预后判断试剂的应用,或预后判断试剂盒制备的应用。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述OLFML2A基因在胶质瘤细胞中高表达。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述胶质瘤细胞为U251或U87。
6.一种靶向抑制OLFML2A基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述小分子干扰RNA的苷酸序列为下面序列中的至少一组:
siRNA-1序列:5’-TCTATGTCACCAACTACTA-3’,如SEQ...
【专利技术属性】
技术研发人员:张祎年,李国强,马世泽,潘亚文,段磊,余跃,马晓东,许彦龙,
申请(专利权)人:兰州大学,
类型:发明
国别省市:甘肃;62
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