一种增强造血干细胞移植能力的方法技术

本发明专利技术公开一种增强造血干细胞移植能力的方法，通过采用JNK抑制剂上调造血干细胞CCN3基因的表达增强造血干细胞移植能力。本发明专利技术方法作用机制明确，且能有效获得移植能力强的造血干细胞，从而有效解决移植物来源的造血干细胞数量不足的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种增强造血干细胞移植能力的方法
本专利技术涉及造血干细胞
，具体涉及一种增强造血干细胞移植能力的方法。
技术介绍
造血干细胞(hematopoieticstemcell,缩写为HSC)是一类具有高度自我更新和多世系分化潜能的成体干细胞，临床可用于治疗恶性和非恶性血液疾病。但是由于HSC数量有限，导致大部分亟需HSC移植治疗的患者只能采用保守治疗的策略。体外扩增HSC技术可以解决细胞数量不足的难题，在临床上具有广泛的应用价值。近些年，利用化学小分子体外扩增脐带血来源HSC的研究已取得重大进展。芳烃受体抑制剂StemRegenin1(SR1)、嘌呤类衍生物UM171两项研究均证明小分子化合物能够扩增HSC，并在临床研究中取得突破。但是由于SR1对HSC扩增效率较低，UM171存在抑制HSC红系分化的隐患，导致临床仍旧缺乏高效且作用机制明确的HSC扩增方案。因此，深入探究小分子化合物在增强HSC移植功能中的新应用具有重要意义。
技术实现思路
鉴于现有技术的不足，本专利技术提供一种增强造血干细胞移植能力的方法。本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种增强造血干细胞移植能力的方法，其特征在于，通过采用JNK抑制剂上调造血干细胞CCN3基因的表达增强造血干细胞移植能力。/n

【技术特征摘要】
1.一种增强造血干细胞移植能力的方法，其特征在于，通过采用JNK抑制剂上调造血干细胞CCN3基因的表达增强造血干细胞移植能力。


2.一种上调CCN3基因表达的方法，其特征在于，通过采用JNK抑制剂上调造血干细胞CCN3基因表达。


3.根据权利要求1所述的增强造血干细胞移植能力的方法或权利要求2所述的上调CCN3基因表达的方法，其特征在于，所述JNK抑制剂选自SP600125、JNK-IN-7、JNK-IN-8、JNK-IN-9、JNK-IN-12、AS601245、Falcarindiol、DB07268、IQ-1S、和CC-401Hydrochloride、AS602801和/或BI-78D3。


4.根据权利要求1所述的增强造血干细胞移植能力的方法或权利要求2所述的上调CCN3基因表达的方法，其特征在于，所述造血干细胞为骨髓造血干细胞、外周造血干细胞和/或脐带...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾胜，杨宗繁，
申请(专利权)人：海南苏生生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：海南;46