一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物制造技术

本发明专利技术涉及一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物。该化合物为式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，包含所述化合物的药物组合物，并涉及其合成方法；此外，本发明专利技术涉及包含所述化合物的药物可用于预防或治疗与前列还素蛋白和血栓素蛋白相关疾病的蛋白制剂。

【技术实现步骤摘要】
一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物
本专利技术涉及一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物。该化合物为式I化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，及包含所述化合物的药可用于预防或治疗与前列还素蛋白和血栓素蛋白相关疾病的蛋白制剂。
技术介绍
前列环素(PGI2)与血栓素A2(TXA2)均由花生四烯酸(C20H32O2)代谢而成，含有四个碳－碳双键，为高级不饱和脂肪酸，在不同的组织细胞可合成不同的衍生物，有着极为重要的生理功能。前列环素(PGI2)由花生四烯酸在血管内皮细胞环氧合酶和前列环素合酶的作用下生成；能够舒张血管平缓肌，抑制血小板聚集。而血栓素A2(TXA2)是促进血栓形成的重要因素，对血管有强烈的收缩作用，且能够促进血小板聚集。在正常的生理条件下，两者保持一定的比例关系，实现平衡，只有两者平衡，才能够有效调节血管舒缩、血小板聚集及血管流畅等。否则，两者失去平衡势必导致严重的病理变化。PGI2是前列腺素家族的重要成员，属于内皮源性血管舒张因子。COX是PGI2合成途径中的关键酶，不同的COX本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种式(I)的新化合物：/n

【技术特征摘要】
1.一种式(I)的新化合物：



包括其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，其中：
R选自H,卤素、CN、NO2、CF3、CHO、COOH、COOR1、CONR2R2’、SONR3R3’、COR4、R5OH、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基，其中C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基任选被一个或多个相同或不同的R1取代；C3-7环烷基、C5-7芳香环基、C5-7芳香杂环基、C7-11芳香双环基、C7-11芳香杂双环基，其中这些环上任选被一个或多个相同或不同的R2取代。
A选自C3-7环烷基、C5-7芳香环基、C5-7芳香杂环基、C7-11芳香双环基、C7-11芳香杂双环基，其中这些环上任选被一个或多个相同或不同的R1取代。
R1选自H,卤素、CN、NO2、CF3、CHO、COOH、COOR1、CONR2R2’、SONR3R3’、COR4、R5OH、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6...

【专利技术属性】
技术研发人员：许军，彭红，李永华，陶琳，刘成洪，张晓丽，夏龙军，赵岩，王晓霞，邝振英，
申请(专利权)人：南昌弘益科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36