一种具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法技术

本发明专利技术创造提供了一种具有诱导成骨活性的骨止血材料的制备方法及其制备得到的骨止血材料，骨止血材料包括占骨止血材料质量百分比为0.5‑5％的活性骨提取物，还包括占骨止血材料质量百分比为10‑23％的分散剂、占骨止血材料的质量百分比为72.9‑89.5％的粉末辅剂，所述活性骨提取物包括以质量百分数计的如下组分：凝血剂：21.3‑62％；粘结剂：19.5‑53.7％；调节剂：2.7‑11％；诱导成骨剂：6.1‑23.4％；抑菌剂：1.4‑7.5％，还提供了该止血材料的制备方法。本发明专利技术创造所述的具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法，既有良好的粘附性，止血效果好，又可以降解，不会出现因异物存在而造成骨创面占位或骨创面难以修复的问题，生物安全性和生物相容性良好。

【技术实现步骤摘要】
一种具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法
本专利技术创造属于骨止血材料
，尤其是涉及一种具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法。
技术介绍
临床上，骨创面出血难以靠血管收缩自行止血，术中常规的止血方法如电凝、钳夹、止血材料等效果不佳。临床常用的骨止血材料为骨蜡，该止血骨蜡一般含蜂蜡或凡士林，止血原理为机械填塞堵住骨创面毛细管渗血，但该种材料不可降解，临床一旦使用则体内永久存在异物。异物存在造成骨创面占位，且造成骨创面难以修复，不能良好愈合，另外也增加了术后感染发生的风险。国内外研究者已从多方面开发可降解的骨止血材料，如胶原、明胶类海绵，氧化纤维素、聚乳酸、多聚糖等。这些材料虽可降解，但远远不如传统骨蜡粘附性好，术中很容易被血流冲走，达不到预期的止血效果。而且上述材料大多生物相容性不能满足骨植入材料的要求，细胞毒性、血液相容性、热原反应等都存在生物学安全性问题。因此，目前并无较为理想的骨科止血材料。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术创造旨在提出一种具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法，既有良好的粘附性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备具有诱导成骨活性的骨止血材料的方法，其特征在于：包括如下步骤：/n(1)粉碎：将皮质骨块低温下进行粉碎，得到皮质骨粒；/n(2)脱脂：将皮质骨粒置于脱脂液中进行脱脂，得到脱脂后的皮质骨粒；/n(3)脱钙：将步骤(2)得到的脱脂后的皮质骨粒浸泡于脱钙液中，得到脱钙后的皮质骨粒；/n(4)脱蛋白：将步骤(3)得到的脱钙后的皮质骨粒依次浸泡于氯化钙溶液、EDTA·2Na溶液、氯化锂溶液、水中，得到脱蛋白后的皮质骨粒；/n(5)抽提：将步骤(4)得到的脱蛋白后的皮质骨粒置于抽提液中反应，然后浓缩抽提液，将浓缩后的抽提液进行透析；/n(6)离心干燥：将透析完成的抽提液进行离心，离心得到的沉淀...

【技术特征摘要】
1.一种制备具有诱导成骨活性的骨止血材料的方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)粉碎：将皮质骨块低温下进行粉碎，得到皮质骨粒；
(2)脱脂：将皮质骨粒置于脱脂液中进行脱脂，得到脱脂后的皮质骨粒；
(3)脱钙：将步骤(2)得到的脱脂后的皮质骨粒浸泡于脱钙液中，得到脱钙后的皮质骨粒；
(4)脱蛋白：将步骤(3)得到的脱钙后的皮质骨粒依次浸泡于氯化钙溶液、EDTA·2Na溶液、氯化锂溶液、水中，得到脱蛋白后的皮质骨粒；
(5)抽提：将步骤(4)得到的脱蛋白后的皮质骨粒置于抽提液中反应，然后浓缩抽提液，将浓缩后的抽提液进行透析；
(6)离心干燥：将透析完成的抽提液进行离心，离心得到的沉淀物用分散液进行分散，室温下进行透析，将透析得到的混合物离心，离心后的沉淀物干燥后得到活性骨提取物。
(7)将步骤(6)得到的活性骨提取物与分散剂、粉末辅剂混合后得到具有诱导成骨活性的骨止血材料。


2.利用权利要求1所述的具有诱导成骨活性的骨止血材料的制备方法制备得到的具有诱导成骨活性的骨止血材料，其特征在于：包括占骨止血材料质量百分比为0.5-5％的活性骨提取物。


3.根据权利要求2所述的具有诱导成骨活性的骨止血材料，其特征在于：还包括占骨止血材料质量百分比为10-23％的分散剂、占骨止血材料质量百分比为72.9-89.5％的粉末辅剂。


4.根据权利要求2或3所述的具有诱导成骨活性的骨止血材料，其特征在于：所述活性骨提取物包括以质量百分数计的如下组分：
凝血剂：21.3-62％；
粘结剂：19.5-53.7％；
调节剂：2.7-11％；
诱导成骨剂：6.1-23.4％；
抑菌剂：1.4-7.5％。


5.根据权利要求4所述的具有诱导成骨活性的骨止...

【专利技术属性】
技术研发人员：李湘杰，任芳，丁力，王长江，盖增，祝君梅，朱晓丽，刘红云，聂卫，
申请(专利权)人：天津中津生物发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12