【技术实现步骤摘要】
一种碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法及应用
本专利技术属于中药制剂
,具体是涉及一种碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法及应用。
技术介绍
微乳是由表面活性剂、助表面活性剂、水相和油相按适当比例自发形成的透明或半透明、各向同性的热力学稳定的液-液分散体系。微乳对水溶性及脂溶性药物均具有良好的溶解性,可增大难溶性药物的溶解度、提高易溶性药物的稳定性;适于口服、注射或经皮给药。微乳虽然是药物的优良载体,但微乳较低的豁度使其在外用透皮给药制剂中应用受到影响,单独应用微乳制剂时,很难使药物在皮肤表面滞留较长时间,因此给药的剂量会受到影响,往往会影响药物的实际应用。凝胶剂是随着现代化工业发展而产生的一种新剂型,是指含有溶解状态药物的澄明的半固体制剂,具有溶胀性、脱水收缩性、透过性和化合性,既有交联结构存在又具有部分的固体性质,能够在较长的时间里与用药部位紧密粘附,能使半固体制剂在静置时保持一定形状,而在外力作用下又可以流动、变形。微乳凝胶是将微乳加至凝胶基质如卡波姆、黄胞胶、角叉菜胶等中形成的凝胶。碳点(Carbon ...
【技术保护点】
1.一种碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法,其特征在于, 其方法制备方法包括以下步骤:/n(1)碳点的制备:称取0.4-0.6份研磨细的氟康唑片粉末与0.2-0.4份柠檬酸混合均匀,加入到100 份超纯水中,超声10-20min,并转移至聚四氟乙烯反应釜,于200℃加热6-10 h,自然冷却后,12000 rpm 离心15 min,再用孔径为0.22μm滤膜过滤,得到水溶性碳点;(2)碳点改性氟康唑的制备:0.05份1-乙基-3-(3-(二甲氨基)丙基)碳二亚胺盐酸盐及0.05份N-羟基硫代琥珀酰亚胺加入到步骤(1)制备的5-7份碳点中,室温反应4-6 h;然后将0.00 ...
【技术特征摘要】
1.一种碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法,其特征在于,其方法制备方法包括以下步骤:
(1)碳点的制备:称取0.4-0.6份研磨细的氟康唑片粉末与0.2-0.4份柠檬酸混合均匀,加入到100份超纯水中,超声10-20min,并转移至聚四氟乙烯反应釜,于200℃加热6-10h,自然冷却后,12000rpm离心15min,再用孔径为0.22μm滤膜过滤,得到水溶性碳点;(2)碳点改性氟康唑的制备:0.05份1-乙基-3-(3-(二甲氨基)丙基)碳二亚胺盐酸盐及0.05份N-羟基硫代琥珀酰亚胺加入到步骤(1)制备的5-7份碳点中,室温反应4-6h;然后将0.005-0.008份的氟康唑溶于pH7.4的2份PBS缓冲溶液加入其中,室温搅拌反应5-7h,将溶液过1000-1300Da透析膜透析24h,移出未反应的碳点及氟康唑,制得碳点改性氟康唑;(3)碳...
【专利技术属性】
技术研发人员:焦扬,桂清华,高哲,
申请(专利权)人:云南伦扬科技有限公司,
类型:发明
国别省市:云南;53
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