有机长余辉发光组合物制造技术

本申请提供了有机长余辉发光组合物及其使用和制备方法以及包含该组合物的制品。

【技术实现步骤摘要】
有机长余辉发光组合物相关申请的交叉引用本申请要求于2019年5月29日提交的临时美国专利申请号：62/921,030的优先权，该申请在此通过引用作为整体纳入本文，用于所有目的。
本公开文书总体上涉及室温有机长余辉发光(OLPL)组合物以及包含该组合物的制品，所述组合物在去除激发源后可显示7小时或更长时间的余辉发射。该组合物还可以表现出有效的白色磷光发射。
技术介绍
长余辉材料在生命科学，生物医学等领域受到广泛追求与探索。长余辉材料展现出巨大的潜能，但最成功的长余辉体系是无机体系。无机长余辉材料能够在很长时间内(高达72小时)持续发光，但其通常需要苛刻的合成过程，导致其加工成本较为昂贵。长余辉发光材料是生物医学应用里的理想材料，部分原因在于其克服自发荧光的能力。有机长余辉材料能够保障众多效益，例如简易合成以及目标功能修饰，简易加工，以及生物惰性。为了在有机室温磷光(ORTP)系统中实现长寿命，研究人员经常利用三重激发态。无金属有机磷光系统因其在低成本防伪技术、显示、传感和生物成像等领域的广泛应用而备受关注。然而，对ORTP本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含式1的电子接受化合物的组合物：/n

【技术特征摘要】
20190529 US 62/921,0301.一种包含式1的电子接受化合物的组合物：



其中
X1是F、Cl、Br、I、PF6、BPh4、BF4、PhSO3或者N(CN)2；
每个实例的Ar1独立地为芳基或杂芳基，其中Ar1任选地被-(CR2)nA1：取代,其中每个实例的n独立地为选自0至20的整数；A1是-CO2H、-C≡CH、-CNS、-N3、-NH2、-SH、Cl、Br、I或N-马来酰胺；并且每个实例的R独立地为氢、烷基、烯基、环烷基、芳基或杂芳基；或两个实例的R与其所连接的碳一起构成了3-6元的环烷基；以及
R1是烷基、烯基、炔基、环烷基或-(CR2)nA2，其中A2是F、Cl、Br或I；或A2为式2所示部分：



其中
X2是F、Cl、Br、I、PF6、BPh4、BF4、PhSO3或者N(CN)2；以及
其中所述组合物表现室温磷光或长余辉发光中至少一种发光特性。


2.权利要求1中的组合物，其基本上为结晶的。


3.权利要求1中的组合物，其中X1是溴。


4.权利要求1中的组合物，其中R1是烷基或-(CR2)nA2，其中A2是溴或式2部分；并且R是氢。


5.权利要求1中的组合物，其中Ar1各自独立地为芳基。


6.权利要求1中的组合物，其中每个实例的Ar1独立地为芳基,其中一个实例的Ar1任选地被-(CH2)nA1取代，其中每个实例的n独立地是选自2-6的整数；A1是-CO2H、-C≡CH、-CNS、-N3、-NH2、-SH、Cl、Br、I或N-马来酰胺；R1是烷基或-(CH2)nA2，其中A2是氢、溴或式2所示部分；并且该组合物基本上是结晶的。


7.权利要求1中的组合物，其中每个实例的Ar独立地为任意取代的苯基。


8.权利要求1中的组合物,其中所述电子接受化合物具有式3：



其中每个实例的R2独立地为氢、烷基、芳基、芳氧基或者-(CR2)nA1。


9.权利要求1中的组合物,其中所述电子接受化合物选自由以下组成的组：





10.权利要求1中的组合物，其还包含至少一种具有式4的供电子化合物：
Ar2(R3)n
4
其中
n是1、2、3或者4；
Ar2为芳基、杂芳基或者四芳基甲烷；以及
R3为N(R4)2基团，其中每个实例的R4独立地选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、-(CR2)nA1和式5部分：



其中每个实例的R5独立地是烷基、任意取代的苯基或者R4...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐本忠，P·阿拉姆，梁力政，
申请(专利权)人：香港科技大学，
类型：发明
国别省市：中国香港;81