【技术实现步骤摘要】
一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法。
技术介绍
康艾注射液的主要成分是黄芪、人参提取物和苦参素，是以传统中药人参、黄芪为主要原料，经提取后与苦参素配制而成的中药注射剂，具有益气扶正、增强机体免疫功能的功效，提高肿瘤患者生活质量及生存率，临床用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤、各种原因引起的白细胞低下及减少症以及慢性乙型肝炎的治疗。康艾注射液不仅可以作为辅助用药联合放化疗使用，同时也对多种肿瘤具有直接的治疗作用，是临床使用最广泛的抗肿瘤中药注射剂之一，如在临床辅助治疗肺癌、乳腺癌等肿瘤时表现出了良好的疗效，能改善患者症状、控制肿瘤发展、提高生存质量等。而对于康艾注射液的药效物质基础进行研究将有助于康艾注射液的质量控制和检测。《康艾注射液药效物质基础研究》(黎鹏，2019.5.31)中公开了康艾注射液药效物质基础研究方法，在其第二章中指出“由于康艾注射液中各种成分含量较低，以注射液为原料分离化学成分的成本高、难度大...
【技术保护点】
1.一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤：/n采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取所述康艾注射液的组分；然后测定所述康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；/n所述高效液相色谱法的条件为：/n流动相：A相为0.05wt％甲酸-水，B相为甲醇；/n线性洗脱梯度：0-35min，A：B为85-95wt％：15-5wt％→54-64wt％：46-36wt％；/n35-55min，A：B为54-64wt％：46-36wt％→0-5wt％：100-95wt％；55-65min，/nA：B为0-5wt％：100-95wt％→0-5wt％：100-9...
【技术特征摘要】
1.一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤：
采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取所述康艾注射液的组分；然后测定所述康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；
所述高效液相色谱法的条件为：
流动相：A相为0.05wt％甲酸-水，B相为甲醇；
线性洗脱梯度：0-35min，A：B为85-95wt％：15-5wt％→54-64wt％：46-36wt％；
35-55min，A：B为54-64wt％：46-36wt％→0-5wt％：100-95wt％；55-65min，
A：B为0-5wt％：100-95wt％→0-5wt％：100-95wt％；
流速：11-14mL/min；
柱温：25-35℃；
DAD检测器波长：全波长；
进样量：1-3mL；
从第3min收集第一个组分开始，每3min收集流分作为一个组分。
2.根据权利要求1所述的筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，所述线性洗脱梯度为：0-35min，A：B为90wt％：10wt％→59wt％：41wt％；35-55min，A：B为59wt％：41wt％→0wt％：100wt％；55-65min，A：B为0wt％：100wt％→0wt％：100wt％。
3.根据权利要求1或2所述的筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，将康艾注射液按照体积比50:(4-5)比例浓缩，浓缩液进行离心，所得上清液采用高效液相色谱分离。
4.根据权利要求1或2所述的筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，还包括测定康艾注射液和康艾注射液的单体成分对肿瘤细胞的增殖抑制率。
5.根据权利要求4所述的筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，所述康艾注射液的单体成分包括苦参素单体成分、人参单体成分和黄芪单体成分中的一种或以上。
6.根据权利要求5所述的筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，其特征在于，所述苦参素单体成分选自氧化苦参碱和氧化槐果碱；
所述人参单体成分选自人参皂苷...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜毅，翁红，徐玲杰，王波，张子安，蔡利剑，
申请(专利权)人：长白山制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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