一种抗菌性MoS制造技术

本发明专利技术提供一种抗菌性MoS

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌性MoS2/PLGA纳米纤维膜的制备方法
本专利技术属于纳米复合材料
，涉及一种抗菌性MoS2/PLGA纳米纤维膜的制备方法。
技术介绍
随着现代合成纤维纺丝技术的进步和新型纤维材料在高
的应用，人们对纤维材料的功能性提出了更高的要求。凭借静电纺超细纤维的优异特性，含纳米粉体的功能性静电纺纤维在光电子传感器、过滤材料、催化材料和生物医学材料等领域都将具有广阔的应用空间。二硫化钼(MoS2)是辉钼矿中的成分，价格便宜，其作为光热转换剂，可以应用在肿瘤的光热疗法。但是将MoS2应用于纳米纤维膜进行抗菌性研究未见报道。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid)，PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。在美国PLGA通过FDA认证，被正式作为药用辅料收录进美国药典。现有的主流医用口罩中间层是熔喷无纺布，抗病毒原理是静电吸附病毒颗粒而起到过滤效果，熔喷布医用口罩一般有效期两年，两年后静电释放就会失效，而且在潮湿环境或水洗，都会破坏熔喷无纺布；而纳米纤维滤芯，是利用物理超细微结构拦截病毒颗粒，蒸汽消毒后可重复使用多次。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗菌性MoS2/PLGA纳米纤维膜的制备方法，相比现有技术，本方法制备的纳米纤维膜具有近红外增强杀菌效果，便于重复使用，结构性能稳定，不易坏，使用寿命长，操作简单，适合规模化生产。本专利技术制备方法包括以下步骤：1.将二硫化钼（MoS2）溶于有机溶剂，冰浴超声分散均匀，得到混合液；较佳的，有机溶剂选自六氟异丙醇、三氯甲烷、三氟乙醇和二氯甲烷中的一种或几种；冰浴超声强度100W以上，时间30分钟以上。2.在上述混合液里加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），放在磁力搅拌器上搅拌均匀；较佳的，所述PLGA中乳酸-羟基乙酸粘均比例范围：75/25至50/50，分子量为10万以上，质量浓度为10%~55%，磁力搅拌器上搅拌6-18h。3.将所述混合液进行静电纺丝，制备成纳米纤维膜；较佳的，电压为6-50kV，注射速率为0.1-4.5mL/h，接收距离为6-55cm，温度为20-40℃，湿度为30%-80%，注射针头内直径为0.2-2.5mm。4.将制备好的纳米纤维膜放在真空干燥箱中干燥；较佳的，至少干燥两天以上。附图说明图1.本专利技术实施例1中1%MoS2/PLGA纳米纤维的扫描电镜图图2.本专利技术实施例2中2%MoS2/PLGA纳米纤维的扫描电镜图图3.本专利技术实施例3中3%MoS2/PLGA纳米纤维的扫描电镜图图4.本专利技术对比实施例中的PLGA纳米纤维的扫描电镜图图5.本专利技术实施例1中大肠杆菌在1%MoS2/PLGA纳米纤维上的扫描电镜图图6.本专利技术对比实施例中大肠杆菌在PLGA纳米纤维上的扫描电镜图具体实施方式实施案例1选取三氟乙醇作为溶剂，加入质量浓度1wt%的MoS2，冰浴100W超声分散30min使其分散均匀；加入质量浓度为20%的PLGA（50/50，粘均分子为10万），放在磁力搅拌器上搅拌8h后进行电纺丝。纺丝参数为：纺丝时：电压：16kV，注射速率为：1.5mL/h，接收距离为16cm，室温，空气湿度为40%，注射针头内直径为0.8mm。制备好的纳米纤维膜放在真空干燥箱中至少干燥两天。实施案例2选取三氟乙醇作为溶剂，加入质量浓度2wt%的MoS2，冰浴100W超声分散30min使其分散均匀；加入质量浓度为20%的PLGA（50/50，粘均分子为10万），放在磁力搅拌器上搅拌9h后进行电纺丝。纺丝参数为：纺丝时：电压：18kV，注射速率为：1.5mL/h，接收距离为16cm，室温，空气湿度为35%，注射针头内直径为0.8mm。制备好的纳米纤维膜放在真空干燥箱中至少干燥两天。实施案例3选取三氟乙醇作为溶剂，加入质量浓度3wt%的MoS2，冰浴100W超声分散30min使其分散均匀；加入质量浓度为20%的PLGA（50/50，粘均分子为10万），放在磁力搅拌器上搅拌8h后进行电纺丝。纺丝参数为：纺丝时：电压：20kV，注射速率为：1.5mL/h，接收距离为17cm，室温，空气湿度为30%，注射针头内直径为0.8mm。制备好的纳米纤维膜放在真空干燥箱中至少干燥两天。对比实施例选取三氟乙醇作为溶剂，加入质量浓度为20%的PLGA（50/50，粘均分子为10万），放在磁力搅拌器上搅拌9h后进行电纺丝。纺丝参数为：纺丝时：电压：16kV，注射速率为：1.5mL/h，接收距离为18cm，室温，空气湿度为50%，注射针头内直径为0.8mm。制备好的纳米纤维膜放在真空干燥箱中至少干燥两天。结构对比：如图1-4所示，相比PLGA纳米纤维，MoS2/PLGA纳米纤维中的MoS2呈微球状包裹在纤维中，纤维直径在22-168nm。抗菌实验对比：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌在PLGA纳米纤维膜上的存活率为90%左右。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌在MoS2/PLGA纳米纤维膜上的存活率为分别为35.5%和40.6%。如图5所示细菌在在MoS2/PLGA纳米纤维膜上的尺寸变小，萎缩，且数量变少。如图6所示，细菌在在PLGA纳米纤维膜上生长良好。上述结果表明MoS2/PLGA纳米纤维膜具有良好的抗菌性。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌性MoS

【技术特征摘要】
1.一种抗菌性MoS2/PLGA纳米纤维膜的制备方法,其特征在于，包括以下步骤：
(1)将二硫化钼（MoS2）溶于有机溶剂，冰浴超声分散均匀；
(2)加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），放在磁力搅拌器上搅拌均匀，得到混合液；
(3)将所述混合液进行静电纺丝，制备成纳米纤维膜；
(4)将所述制备的纳米纤维膜放在真空干燥箱中干燥。


2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述有机溶剂选自六氟异丙醇、三氯甲烷、三氟乙醇和二氯甲烷中的一种或几种。


3.利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述冰浴超声强度100W以上，时间30分钟以上。

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋钦友，
申请(专利权)人：上海塔科生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31